N-(2-pyridyl)-3-carboxybenzamide | 1026914-87-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-pyridyl)-3-carboxybenzamide
• 英文别名: 3-(Pyridin-2-ylcarbamoyl)benzoic acid
• CAS: 1026914-87-3
• 化学式: C₁₃H₁₀N₂O₃
• mdl: MFCD12070327
• 分子量: 242.234
• InChiKey: VMJKPLBWZHMXFD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  79.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-pyridyl)-3-carboxybenzamide 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3-N-[(1S)-1-cyclohexylethyl]-1-N-pyridin-2-ylbenzene-1,3-dicarboxamide
  参考文献：
  名称：

  新型羧酸手性溶剂：对映体核和结合特性的区分

  摘要：

  合成了新的羧酸手性宿主，并通过NMR探索了它们对对位核的区分能力。此外，通过1 H NMR滴定实验和分子力学计算检查了结合性能。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(97)00586-7
• 作为产物：
  描述：

  3-(氯羰基)苯甲酸甲酯 在 lithium hydroxide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 N-(2-pyridyl)-3-carboxybenzamide
  参考文献：
  名称：

  新型羧酸手性溶剂：对映体核和结合特性的区分

  摘要：

  合成了新的羧酸手性宿主，并通过NMR探索了它们对对位核的区分能力。此外，通过1 H NMR滴定实验和分子力学计算检查了结合性能。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(97)00586-7

文献信息

• Garg, B. S.; Kumar, Vinod; Reddy, M. J., Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1993, vol. 32, # 8, p. 726 - 729
  作者：Garg, B. S.、Kumar, Vinod、Reddy, M. J.

  DOI：——

  日期：——
• New chiral solvating agents for carboxylic acids: discrimination of enantiotopic nuclei and binding properties
  作者：Alexander Bilz、Thomas Stork、Günter Helmchen

  DOI：10.1016/s0957-4166(97)00586-7

  日期：1997.12

  New chiral hosts for carboxylic acids have been synthesized and their capacity for discrimination of enantiotopic nuclei explored by NMR. In addition, binding properties were examined by 1H NMR titration experiments and molecular mechanics calculations.

  合成了新的羧酸手性宿主，并通过NMR探索了它们对对位核的区分能力。此外，通过1 H NMR滴定实验和分子力学计算检查了结合性能。