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3-methyl-2-oxo-2H-pyran-4-carbaldehyde | 820986-24-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-methyl-2-oxo-2H-pyran-4-carbaldehyde
英文别名
2H-Pyran-4-carboxaldehyde, 3-methyl-2-oxo-;3-methyl-2-oxopyran-4-carbaldehyde
3-methyl-2-oxo-2H-pyran-4-carbaldehyde化学式
CAS
820986-24-1
化学式
C7H6O3
mdl
——
分子量
138.123
InChiKey
NAEYUOIQSWAXOO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.3
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:2b53b0998de83f4abe7dede631a0c2f8
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-methyl-2-oxo-2H-pyran-4-carbaldehydesodium hydroxide乙醚三氟化硼三氟乙酸酐 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 1-[(3-methyl-2-oxo-2H-pyran-4-yl)methyl]-1,5-dihydro-2H-pyrrol-2-one
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 2-pyrone-4-carboxaldehydes from acetylene dicarboxaldehyde monoacetal
    摘要:
    Reaction of acetylene dicarboxaldehyde rnonoacetal with substituted Meldrum's acid leads good yields in 2-pyranolies-4-carboxaldehydes substituted in position 3. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2004.10.081
  • 作为产物:
    描述:
    4-(二甲氧基甲基)-3-甲基吡喃-2-酮三氟乙酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.75h, 以85%的产率得到3-methyl-2-oxo-2H-pyran-4-carbaldehyde
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 2-pyrone-4-carboxaldehydes from acetylene dicarboxaldehyde monoacetal
    摘要:
    Reaction of acetylene dicarboxaldehyde rnonoacetal with substituted Meldrum's acid leads good yields in 2-pyranolies-4-carboxaldehydes substituted in position 3. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2004.10.081
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文献信息

  • Synthesis of 2-pyrone-4-carboxaldehydes from acetylene dicarboxaldehyde monoacetal
    作者:Rufine Akué-Gédu、Jean-Pierre Hénichart、Daniel Couturier、Benoıˆt Rigo
    DOI:10.1016/j.tetlet.2004.10.081
    日期:2004.12
    Reaction of acetylene dicarboxaldehyde rnonoacetal with substituted Meldrum's acid leads good yields in 2-pyranolies-4-carboxaldehydes substituted in position 3. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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