N-(4-nitro-benzoyl)-DL-glutamic acid-anhydride | 881740-19-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(4-nitro-benzoyl)-DL-glutamic acid-anhydride
• 英文别名: N-(4-Nitro-benzoyl)-DL-glutaminsaeure-anhydrid；N-(2,6-dioxooxan-3-yl)-4-nitrobenzamide
• CAS: 881740-19-8
• 化学式: C₁₂H₁₀N₂O₆
• 分子量: 278.221
• InChiKey: AEFQITBHXLVRGN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-nitro-benzoyl)-DL-glutamic acid-anhydride 在 1,4-二氧六环 、 ammonium hydroxide 作用下， 生成 N²-(4-nitro-benzoyl)-isoglutamine
  参考文献：
  名称：

  616的合成ñ - p -aminobenzoyl-DL-和-L-谷氨酰胺和-DL-异谷氨酰胺

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9500003159
• 作为产物：
  描述：

  p-NO2C6H4CONHCH(CH2CH2COOH)COOH 在 乙酸酐 作用下， 以 异丙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以66.8%的产率得到N-(4-nitro-benzoyl)-DL-glutamic acid-anhydride
  参考文献：
  名称：

  Makovec; Chiste; Bani, European Journal of Medicinal Chemistry, 1986, vol. 21, # 1, p. 9 - 20

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Enzymic Synthesis of Peptide Bonds. III. The Relative Effects of Some Amino Acids and their Acyl Substituents¹
  作者：Sidney W. Fox、Harry Wax

  DOI：10.1021/ja01167a075

  日期：1950.11
• Swan, Australian Journal of Scientific Research, Series A: Physical Sciences, 1952, vol. 5, p. 728,732
  作者：Swan

  DOI：——

  日期：——
• Swan, Australian Journal of Scientific Research, Series A: Physical Sciences, 1952, vol. <A> 5, p. 721,726
  作者：Swan

  DOI：——

  日期：——
• Swan, Australian Journal of Scientific Research, Series A: Physical Sciences, 1952, vol. <A> 5, p. 721,726, 727
  作者：Swan

  DOI：——

  日期：——
• Swan, Australian Journal of Scientific Research, Series A: Physical Sciences, 1952, vol. <A> 5, p. 721,722
  作者：Swan

  DOI：——

  日期：——