N-(4-methyl-phenyl)-10-undecenamide | 62855-94-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-methyl-phenyl)-10-undecenamide
• 英文别名: Undecen-(1)-saeure-(11)-p-toluidid；N-(4-methylphenyl)undec-10-enamide
• CAS: 62855-94-1
• 化学式: C₁₈H₂₇NO
• 分子量: 273.418
• InChiKey: XGBKEFSEZYVWCC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-methyl-phenyl)-10-undecenamide 在 氢溴酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 10-Bromo-undecanoic acid p-tolylamide
  参考文献：
  名称：

  Vig, O. P.; Trehan, I. R.; Kad, G. L., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1980, vol. 19, # 8, p. 688 - 691

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-十一烯酸 、 乙烷,三氯氟- 在 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以75%的产率得到N-(4-methyl-phenyl)-10-undecenamide
  参考文献：
  名称：

  Vig, O. P.; Trehan, I. R.; Kad, G. L., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1980, vol. 19, # 8, p. 688 - 691

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Regioselective Acetoxylation of Terminal Olefins Using a Palladium(II)-Thiadiazole Catalyst
  作者：Xiaohan Li、Bin Sun、Jiadi Zhou、Can Jin、Chuangming Yu

  DOI：10.1002/ejoc.201900128

  日期：2019.4.24

  We have presented the first palladium(II)‐thiadiazole‐ligand catalytic system, employing 1,3,4‐thiadiazole derivative as ligand to achieve the esterification of terminal olefin with excellent regio‐ and stereoselectivity. This work is significant in that it represented the first application of 1,3,4‐thiadiazole in organic synthesis. Furthermore, it was also featured by its satisfied yields, mild reaction

  我们介绍了第一个钯（II）-噻二唑-配体催化体系，采用1,3,4-噻二唑衍生物作为配体，以优异的区域和立体选择性实现末端烯烃的酯化。这项工作意义重大，因为它代表了1,3,4-噻二唑在有机合成中的首次应用。此外，它还具有令人满意的产率，温和的反应条件。
• Visible‐Light‐Mediated Amide Synthesis in Deep Eutectic Solvents
  作者：Debora Procopio、Xavier Marset、Gabriela Guillena、Maria Luisa Di Gioia、Diego J. Ramón

  DOI：10.1002/adsc.202300725

  日期：2024.2.20

  However, amide synthesis generally rely on the activation of a carboxylic acid by the use of stoichiometric amounts of costly and toxic coupling reagents as well as VOCs as reaction media.12 This led to a call for research into new strategies with high atom economy for amide synthesis with reduced environmental impact.13 Although, several methods14 have been developed for the construction of amide bonds

  介绍 化学品的生产需要实施新的可持续合成方法。用更环保的替代品替代挥发性有机化合物 (VOC) 提高了有机工艺的可持续性。在这方面，由于其独特且可调节的特性，1 DES 已被用于执行传统和新颖的反应，2包括有机催化过程，3以及过渡金属介导的转化。4提高工业过程可持续性的另一个重要方面是开发高效催化系统。特别是，由于可以利用（太阳）光来促进给定反应，光氧化还原催化近年来得到了发展。5然而，光氧化还原过程通常需要使用惰性条件和小范围的 VOC 溶剂。 尽管在过去 20 年中使用 DES 作为反应介质取得了令人瞩目的合成成就，但它们与光催化过程的结合仍然大多难以捉摸。从这个意义上说，卡普里亚蒂等人的开创性工作。2017 年描述了使用 DES 作为溶剂的酶促光合作用过程，6为进一步研究铺平了道路。然而，到目前为止，在文献中只能找到少数关于使用 DES 作为溶剂和不同类型的光照射的报告，其中包括白藜芦醇异构化、7溶解在
• <scp>Iron‐Catalyzed</scp> Amide Bond Formation from Carboxylic Acids and Isocyanates^†
  作者：Lingjian Zi、Jing Zhang

  DOI：10.1002/cjoc.202300396

  日期：2023.12

  We describe an iron-catalyzed amide bond formation from readily available carboxylic acids and isocyanates. This method utilizes an abundant and biocompatible iron catalyst and easily accessible starting materials, generates CO2 as the only byproduct, and features broad substrate scopes with good functional group compatibility. Therefore, it provides a cost-effective and practical protocol to access

  我们描述了由容易获得的羧酸和异氰酸酯形成的铁催化酰胺键。该方法利用丰富且生物相容的铁催化剂和易于获得的起始原料，产生CO 2作为唯一的副产物，并且具有广泛的底物范围和良好的官能团相容性。因此，它提供了一种经济有效且实用的方案来获取多种酰胺。
• Popova,E.G., Journal of general chemistry of the USSR, 1964, vol. 34, p. 2692 - 2694
  作者：Popova,E.G.

  DOI：——

  日期：——
• Vig, O. P.; Trehan, I. R.; Kad, G. L., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1980, vol. 19, # 8, p. 688 - 691
  作者：Vig, O. P.、Trehan, I. R.、Kad, G. L.、Dhawan, R. K.、Grewal, M. S.

  DOI：——

  日期：——