sodium o-hydroxydithiobenzoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: sodium o-hydroxydithiobenzoate
• 英文别名: Natriumdithiosalicylat；sodium;2-hydroxybenzenecarbodithioate
• 化学式: C₇H₅OS₂*Na
• 分子量: 192.238
• InChiKey: LPOWFXPUCQABOD-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.63
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  56.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium o-hydroxydithiobenzoate 在 sodium hydroxide 、 sodium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-salicyloyl-N'-o-hydroxythiobenzhydrazide
  参考文献：
  名称：

  N-水杨酰基-N'-羟基硫代苯甲酰肼的Mn（II），Fe（III），Co（II），Ni（II），Cu（II）和Zn（II）配合物的合成，表征和抗肿瘤研究。

  摘要：

  一种新的配体N-水杨酰-N'-邻-羟基硫代苯并肼（H2Sotbh）形成复合物[Mn（HSotbh）2]，[Fe（Sotbh-H）（H2O）2]，[M（Sotbh）] [M = Co（ II），Cu（II）和Zn（II）]和[Ni（Sotbh）（H（2）O）2]，通过各种物理化学技术进行了表征。[Fe（Sotbh-H）（H2O）2]的穆斯堡尔光谱揭示了5/2和3/2自旋态的量子混合物。观察到Mn（II），Cu（II）和Ni（II）配合物在体外抑制肿瘤的生长，而Fe（III），Co（II），Zn（II）配合物则不能。体内施用Mn（II），Cu（II）和Ni（II）可延长荷瘤小鼠的生存期。给予Mn（II），Cu（II）和Ni（II）配合物的荷瘤小鼠显示出与淋巴细胞凋亡诱导相关的肿瘤生长逆转。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(01)00373-x

文献信息

• Synthesis, characterization and antitumor studies of transition metal complexes of o-hydroxydithiobenzoate
  作者：Anuraag Shrivastav、Nand K. Singh、Geeta Srivastava

  DOI：10.1016/s0968-0896(02)00087-1

  日期：2002.8

  o-Hydroxydithiobenzoate (o-HOdtb) forms complexes, [Ni(o-HOdtb)(o-HOdtbS)], [Cu(o-Odtb)], [Co(o-HOdtb)(3)], [Fe-2(o-Odtb)(3)], [(Bu4N)-N-n][V(o-Odtb)(3)] and [(Bu4N)-N-n][Zn(o-HOdtb)(3)] which were characterized by analyses and physicochemical Studies. The bonding sites of o-HOdtb and the geometry of the complexes were determined by magnetic Susceptibility, IR, ESR, NMR, Mossbauer and electronic spectral data. The structure of [(Bu4N)-N-n][Zn(o-HOdtb)(3)] and FIC(o-HOdtb)(2) were assigned by single crystal X-ray diffraction studies. The monomeric complex [(Bu4N)-N-n][Zn(o-HOdtb)(3)] crystallizes in Pna2(1) Space group. The Mossbauer spectra of [Fe-2(o-Odtb)(3)] at 298 and 80 K Suggest the presence of high spin iron(Ill) with an S- 5/2 state. All the metal complexes were observed to inhibit the growth of tumor in vitro, whereas, ligand did not. In vivo administration of these complexes resulted in prolongation of Survival of tumor-bearing mice. Tumor bearing mice administered with metal complexes showed reversal of tumor growth associated induction of apoptosis in lymphocytes. The paper discusses the possible mechanisms and therapeutic implication of the ligand and its metal complexes in tumor regression and tumor growth associated immunosuppression. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.