mercury(II) propionate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: mercury(II) propionate
• 英文别名: Quecksilber(II)-propionat；mercury(2+);propanoate
• 化学式: 2C₃H₅O₂*Hg
• 分子量: 346.733
• InChiKey: XOEACWQNDBENFL-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.86
• 重原子数：
  6.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  40.13
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  mercury(II) propionate 生成 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  Renard, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1887, vol. 104, p. 915

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  propionyl hypoiodite 、 IHgO2CEt 生成 mercury(II) propionate
  参考文献：
  名称：

  Propionyl and n-butyryl hypobromites and hypoiodites as intermediates in the mercuric propionate and n-butyrate induced halogenation of alkylbenzenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00358a043
• 作为试剂：
  描述：

  undec-1-en-5-one 在 jones reagent 、 mercury(II) propionate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 6.0h， 以70%的产率得到十一烷-2,5-二酮
  参考文献：
  名称：

  Ho, Tse-Lok, Synthetic Communications, 1981, vol. 11, # 1, p. 7 - 16

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Stereochemistry of addition of mercury salts to alkynes
  作者：V. R. Kartashov、T. N. Sokolova、Yu. K. Grishin、N. V. Malisova、N. S. Zefirov

  DOI：10.1007/bf02495613

  日期：1998.8

  the length of the acyl substituent.syn-Addition also occurs in the acetoxymercuration ofm-chlorophenyl(methyl)acetylene and 1-methoxybut-2-yne; in the latter case, this route predominates. The stereochemistry of the reaction can also depend on the ratio of the reactants. It is proposed that the reaction occurs by several schemes in which these factors manifest themselves in different degrees.

  Hg(OOCR)2（R=Et、Prn、Pri 和 Bun）与甲基苯乙炔（使用相应的酸作为溶剂）反应得到顺式和反式加合物的混合物。顺式加合物的数量随着酰基取代基长度的增加而增加。syn-加成也发生在间氯苯基（甲基）乙炔和1-甲氧基丁-2-炔的乙酰氧基汞化反应中；在后一种情况下，这条路线占主导地位。反应的立体化学还取决于反应物的比例。建议通过几种方案发生反应，其中这些因素在不同程度上表现出来。
• Reactions of alkylmercurials with heteroatom-centered acceptor radicals
  作者：Glen A. Russell、Preecha. Ngoviwatchai、Hasan I. Tashtoush、Anna. Pla-Dalmau、Rajive K. Khanna

  DOI：10.1021/ja00219a030

  日期：1988.5

  En particulier, reactivite relative de chlorures d'alkylmercures vis-a-vis de PhS • , PhSe • et I • generes a partir du disulfure de phenyle, diseleniure de phenyle et du β-iodo styrene ou du (diphenyl-1,1 iodo-2) ethylene

  En 特别，反应性相对于 de PhS • , PhSe • et I • 与 de PhS • , PhSe • et I • 属 a partir du disulfure de phenyle, diseleniure de phenyle et du β-iodo 苯乙烯 ou du (diphenyl-1,1 iodo -2) 乙烯
• Regiochemistry of the addition of mercury salts to bornylene
  作者：T. N. Sokolova、V. R. Kartashov、I. V. Timofeev、Yu. K. Grishin、N. S. Zefirov

  DOI：10.1007/bf01169727

  日期：1994.3

  The dependence of the regiochemistry of the mercuration of bornylene on the nature of the mercurating reagent and on the solvent has been found. The structures of the intermediate and transition state in these reactions have been proposed.

  已经发现冰片烯汞化的区域化学依赖于汞化试剂的性质和溶剂。已经提出了这些反应中中间态和过渡态的结构。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Hg: MVol.B1, 10.2, page 272 - 285
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Korinek, G. J.; Halpern, J., Canadian Journal of Chemistry, 1956, vol. 34, p. 1372 - 1381
  作者：Korinek, G. J.、Halpern, J.

  DOI：——

  日期：——