2-chloro-3-hydrazinylpyrazine hydrochloride | 850421-14-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-chloro-3-hydrazinylpyrazine hydrochloride
• 英文别名: (3-chloro-pyrazin-2-yl)-hydrazine hydrochloride；(3-chloropyrazin-2-yl)hydrazine;hydrochloride
• CAS: 850421-14-6
• 化学式: C₄H₅ClN₄*ClH
• 分子量: 181.024
• InChiKey: PLDFODLZWKXMGG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.84
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-3-hydrazinylpyrazine hydrochloride 、 苯甲腈 在 亚硝酸特丁酯 、 碘 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 6.0h， 以53%的产率得到N-(3-chloropyrazin-2-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  碘介导的芳基肼盐酸盐向腈的芳基转移反应

  摘要：

  通过芳基与氰基的芳基N加成反应，开发了碘促进的，无金属，无碱和无溶剂的交叉偶联反应，用于合成各种有用的仲酰胺。该芳基转移反应与用作芳基供体的芳基肼盐酸盐一起进行。标记实验表明，产物中的N原子来自腈的氰基，它们的成本较低。还提出了一种可行的自由基驱动机制。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2019.05.034
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氯吡嗪 、 一水合肼 以 乙醇 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 2-chloro-3-hydrazinylpyrazine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Substituted Triazolo-Pyrazine Compounds

  摘要：

  本发明涉及替代三唑吡嗪化合物及其合成方法。本发明还涉及含有替代三唑吡嗪化合物的药物组合物，以及通过向需要的受试者投与这些化合物和药物组合物来治疗细胞增殖性疾病，如癌症的方法。

  公开号：

  US20110160215A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED 2H-[1,2,4]TRIAZOLO[4,3-A]PYRAZINES AS GSK-3 INHIBITORS<br/>[FR] 2H-[1,2,4]TRIAZOLO[4,3-A]PYRAZINES SUBSTITUEES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA GSK-3
  申请人：PFIZER PROD INC

  公开号：WO2005035532A1

  公开（公告）日：2005-04-21

  The invention relates to compounds of formula (I) prodrugs thereof, and the pahrmaceutically acceptabel salts of the compounds and prodrugs, wherein Ra, Rb, R1 and R2 are as defined herein; pharmaceutical compositions thereof; and uses thereof.

  这项发明涉及到式(I)化合物及其前药，以及该化合物和前药的药用可接受盐，其中Ra、Rb、R1和R2如本文所定义；药物组合物；以及它们的用途。
• Substituted 2H-[1,2,4]Triazolo[4,3-A]Pyrazines as Gsk-3 Inhibitors
  申请人：Benbow William John

  公开号：US20070249612A1

  公开（公告）日：2007-10-25

  The invention relates to compounds of formula (I) prodrugs thereof, and the pharmaceutically acceptable salts of the compounds and prodrugs, wherein R a , R b , R 1 and R 2 are as defined herein; pharmaceutical compositions thereof; and uses thereof.

  本发明涉及公式(I)化合物及其前药、所述化合物和前药的药学上可接受的盐，其中Ra、Rb、R1和R2如本文所定义；药物组合物；以及其用途。
• Substituted triazolo-pyrazine compounds
  申请人：ArQule, Inc.

  公开号：US08329705B2

  公开（公告）日：2012-12-11

  The present invention relates to substituted [1,2,4]triazolo-[4,3-a]pyrazine compounds and methods of synthesizing these compounds. The present invention also relates to pharmaceutical compositions containing substituted [1,2,4]triazolo-[4,3-a]pyrazine compounds and methods of treating cell proliferative disorders, such as cancer, by administering these compounds and pharmaceutical compositions to subjects in need thereof.

  本发明涉及替代的[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡嗪化合物及其合成方法。本发明还涉及含有替代的[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡嗪化合物的制药组合物以及通过向需要此类化合物和制药组合物的受试者施用这些化合物和制药组合物来治疗细胞增殖性疾病，如癌症的方法。
• Substituted 2H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazines as GSK-3 inhibitors
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US07709473B2

  公开（公告）日：2010-05-04

  The invention relates to compounds of formula (I) prodrugs thereof, and the pharmaceutically acceptable salts of the compounds and prodrugs, wherein Ra, Rb, R1 and R2 are as defined herein; pharmaceutical compositions thereof; and uses thereof.

  本发明涉及公式（I）化合物及其前药，化合物和前药的药物学上可接受的盐，其中Ra，Rb，R1和R2的定义如本文所述;它们的制药组合物;以及它们的用途。
• SUBSTITUTED 2H-[1,2,4]TRIAZOLO 4,3-A PYRAZINES AS GSK-3 INHIBITORS
  申请人：Pfizer Products Incorporated

  公开号：EP1678180B1

  公开（公告）日：2007-08-08