hexakis(trimethylphosphine)tungsten(0) | 127594-80-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机膦及其衍生物
• 英文名称: hexakis(trimethylphosphine)tungsten(0)
• 英文别名: [W⁰(PMe3)6]；Trimethylphosphane;tungsten
• CAS: 127594-80-3
• 化学式: C₁₈H₅₄P₆W
• 分子量: 640.319
• InChiKey: VLOHEZVDOMZCNC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.14
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hexakis(trimethylphosphine)tungsten(0) 以 not given 为溶剂， 生成 (tungsten)(triphenylphosphane)4(hydride)(P(CH3)2CH2)
  参考文献：
  名称：

  Hexakis(trimethylphosphine)tungsten(0): synthesis, structure, and reactivity

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00169a073
• 作为产物：
  描述：

  六氯化钨 、 三甲基膦 在 Na(K) 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 以53%的产率得到hexakis(trimethylphosphine)tungsten(0)
  参考文献：
  名称：

  Hexakis(trimethylphosphine)tungsten(0): synthesis, structure, and reactivity

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00169a073
• 作为试剂：
  描述：

  2,4,6-tri-t-butylphenylphosphonous dichloride 、 Dichlor-<2,4,6-tris(trifluormethyl)phenyl>phosphan 在 hexakis(trimethylphosphine)tungsten(0) 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 (2,4,6-(t-Bu)3C6H2)2 diphosphene 、 1,2-bis<2,4,6-tris(trifluoromethyl)phenyl>diphosphene 、 1-(2,4,6-tri-t-butylphenyl)-2-<2,4,6-tris(trifluoromethyl)phenyl>diphosphene
  参考文献：
  名称：

  过渡金属催化的磷-磷双键复分解

  摘要：

  W（PMe 3）6是一种有效的氯离子提取试剂，用于从RPC1 2前体合成RP PR物质。此外，W（PMe 3）6 -RPCl 2溶液通过与烯烃复分解过程密切相关的机制催化二膦PR端基的交换。

  DOI：

  10.1039/c39950002429

文献信息

• Platinum(II) complexes of some unsymmetrical diphosphenes
  作者：Keith B. Dillon、Mark A. Fox、Vernon C. Gibson、Helen P. Goodwin、Leila J. Sequeira

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2016.10.005

  日期：2017.2

  reaction was repeated on a larger scale, a third complex cis-[Pt(PEt3)Cl2(ArFP=PAr*)] 4 was detected in solution, with P-ArF bound to Pt. Calculations of energies and 31P NMR chemical shifts confirm that this species is expected to be the thermodynamically most stable monomeric reaction product. For comparison, we have also prepared the analogous Pt(II) complex trans-[Pt(PEt3)Cl2(Ar*P=PAr*)] 6 of the symmetrical

  非对称二膦Ar * P = PAr F 1（Ar * = 2,4,6- t Bu 3 C 6 H 2，Ar F  = 2,4,6-（CF 3）3 C 6 H 2）与反式-[Pt（PEt 3）Cl（μ-Cl] 2）的二聚铂（II）物种最初导致形成两种不同的单体Pt（II）络合物反式-[Pt（PEt 3）Cl 2（Ar * P = PAr F）] 2和反-[Pt（PEt 3）Cl 2（Ar F P = PAr *）] 3，其中带下划线的磷原子与Pt配位。这些可以通过31 P NMR溶液状态光谱轻松识别，但是通过柱色谱分离它们的尝试未成功。当大规模重复反应时，在溶液中检测到第三种顺式-[Pt（PEt 3）Cl 2（Ar F P = PAr *）] 4，P-Ar F结合在Pt上。能量和31的计算P NMR化学位移证实该物质有望成为热力学上最稳定的单体反应产物。为了比较，我们还制备的类似铂（II）配合物的反式-
• Rabinovich, Daniel; Zelman, Ross; Parkin, Gerard, Journal of the American Chemical Society, 1992, vol. 114, # 12, p. 4611 - 4621
  作者：Rabinovich, Daniel、Zelman, Ross、Parkin, Gerard

  DOI：——

  日期：——