2-amino-3-azidopyridine | 928163-52-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-amino-3-azidopyridine
• 英文别名: 3-Azidopyridin-2-amine
• CAS: 928163-52-4
• 化学式: C₅H₅N₅
• 分子量: 135.128
• InChiKey: LAMYPWOCNUMGBX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  53.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-3-azidopyridine 、 异丁醛 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以33%的产率得到2,3-二氨基吡啶
  参考文献：
  名称：

  在醛存在下通过 2-叠氮苯胺的热分解合成 2-烷基取代的苯并咪唑

  摘要：

  摘要 通过 2-叠氮氨基苯与醛在热条件下反应制备 2-取代苯并咪唑。该反应可能通过依次形成亚胺、叠氮化物分解形成氮烯和电环化进行。

  DOI：

  10.1080/00397910600941497
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-硝基吡啶 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 盐酸 、 氢气 、 一水合肼 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 60.0 ℃ 、405.3 kPa 条件下， 反应 88.5h， 生成 2-amino-3-azidopyridine
  参考文献：
  名称：

  在醛存在下通过 2-叠氮苯胺的热分解合成 2-烷基取代的苯并咪唑

  摘要：

  摘要 通过 2-叠氮氨基苯与醛在热条件下反应制备 2-取代苯并咪唑。该反应可能通过依次形成亚胺、叠氮化物分解形成氮烯和电环化进行。

  DOI：

  10.1080/00397910600941497

文献信息

• Synthesis of 2‐Alkyl‐Substituted Benzimidazoles by Thermal Decomposition of 2‐Azidobenzenamines in thePresence of an Aldehyde
  作者：Jeffery M. Wallace、Björn C. G. Söderberg、Jeremiah W. Hubbard

  DOI：10.1080/00397910600941497

  日期：2006.11.1

  Abstract 2‐Substituted benzimidazoles were prepared by reaction of 2‐azidoaminobenzenes with aldehydes under thermal conditions. The reaction probably proceeds via a sequential imine formation, azide decomposition forming a nitrene, and electrocyclization.

  摘要 通过 2-叠氮氨基苯与醛在热条件下反应制备 2-取代苯并咪唑。该反应可能通过依次形成亚胺、叠氮化物分解形成氮烯和电环化进行。