1-(phenanthren-3-yl)-3-piperidinopropan-1-one hydrochloride | 7470-69-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 1-(phenanthren-3-yl)-3-piperidinopropan-1-one hydrochloride
• 英文别名: 1-[3]phenanthryl-3-piperidino-propan-1-one; hydrochloride；1-[3]Phenanthryl-3-piperidino-propan-1-on; Hydrochlorid；1-Phenanthren-3-yl-3-piperidin-1-ylpropan-1-one;hydrochloride
• CAS: 7470-69-1
• 化学式: C₂₂H₂₃NO*ClH
• 分子量: 353.892
• InChiKey: PTLIQVKDNXDGCO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.47
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(phenanthren-3-yl)-3-piperidinopropan-1-one hydrochloride 在 乙醇 、 铂 作用下， 生成 acetic acid-(1-[3]phenanthryl-3-piperidino-propyl ester)
  参考文献：
  名称：

  Studies in the Phenanthrene Series. XI. Propanolamines of the Type C₁₄H₉CHOHCH₂CH₂NR₂¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01300a016
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 3-乙酰基菲 、 哌啶盐酸盐 以 异戊醇 为溶剂， 以45%的产率得到1-(phenanthren-3-yl)-3-piperidinopropan-1-one hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  曼尼希碱的烷基化和嵌入性能对细胞毒活性的评价

  摘要：

  设计并合成了一系列新的“杂化化合物”，即平面多环/杂环起始原料的曼尼希碱衍生物。化合物的结构通过光谱法和元素分析确认。在三种癌细胞系（PC3，HeLa和MCF7）和一种非肿瘤细胞系（293 HEK）中研究了化合物的细胞毒性。我们通过溴化乙锭（EtBr）荧光置换实验测试了分子的DNA嵌入能力。通过使用2-巯基乙醇（一种仿生亲核试剂）的体外孵育测试，研究了化合物的烷基化能力。文献中首次报道了这五个化合物（7s，9d，10b，11b，12c）。我们的结果表明，化合物9d的生物学活性接近于参考化合物阿霉素，

  DOI：

  10.2174/1570180811666140529005029

文献信息

• Evaluation of Alkylating and Intercalating Properties of Mannich Bases for Cytotoxic Activity
  作者：Huseyin Istanbullu、Yalcin Erzurumlu、Petek Kirmizibayrak、Ercin Erciyas

  DOI：10.2174/1570180811666140529005029

  日期：2014.8.31

  (EtBr) fluorescence displacement experiment. Compounds' alkylation potency was investigated via in vitro incubation test using 2-mercaptoethanol, a biomimetic nucleophile. The five of the compounds (7s, 9d, 10b, 11b, 12c) are reported for first time in the literature. Our results suggest that compound 9d has a biological activity close to the reference compound doxorubicin, an intercalating agent in clinical

  设计并合成了一系列新的“杂化化合物”，即平面多环/杂环起始原料的曼尼希碱衍生物。化合物的结构通过光谱法和元素分析确认。在三种癌细胞系（PC3，HeLa和MCF7）和一种非肿瘤细胞系（293 HEK）中研究了化合物的细胞毒性。我们通过溴化乙锭（EtBr）荧光置换实验测试了分子的DNA嵌入能力。通过使用2-巯基乙醇（一种仿生亲核试剂）的体外孵育测试，研究了化合物的烷基化能力。文献中首次报道了这五个化合物（7s，9d，10b，11b，12c）。我们的结果表明，化合物9d的生物学活性接近于参考化合物阿霉素，
• Studies in the Phenanthrene Series. XI. Propanolamines of the Type C₁₄H₉CHOHCH₂CH₂NR₂¹
  作者：Jacob van de Kamp、Erich Mosettig

  DOI：10.1021/ja01300a016

  日期：1936.9