(trimethylphosphine)pentacarbonylmolybdenum | 16917-96-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机膦及其衍生物
• 英文名称: (trimethylphosphine)pentacarbonylmolybdenum
• 英文别名: trimethylphosphinemolybdenumpentacarbonyl；carbon monoxide;molybdenum;trimethylphosphane
• CAS: 16917-96-7
• 化学式: C₈H₉MoO₅P
• 分子量: 312.07
• InChiKey: OCVHNAJJCHCVAF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (trimethylphosphine)pentacarbonylmolybdenum 、 1-苯基-3,4-二甲基膦杂环戊二烯) 以 四氢呋喃 为溶剂， 以61%的产率得到cis-(trimethylphosphine)(3,4-dimethyl-1-phenylphosphole)tetracarbonylmolybdenum
  参考文献：
  名称：

  磷杂环戊二烯和磷杂环戊二烯复合物的分解

  摘要：

  由7-磷杂降冰片二烯前体生成的新型瞬态次亚膦配合物Ph-P Mo（CO）4 PMe 3加入C C和C⋮C键，得到Mo（CO）4 PMe 3复合的磷腈和膦。所述顺式-PMe 3配体减弱了钼络合物和三元环之间的相互作用。在适度的CO压力下，Mo（CO）4 PMe 3过渡金属基团通过选择性的CO取代而从环结构的磷中心脱离。所得副产物Mo（CO）5 PMe 3可以再用于次膦亚基前体的合成中。

  DOI：

  10.1021/om060570t
• 作为产物：
  描述：

  molybdenum hexacarbonyl 、 三甲基膦 以 四氢呋喃 为溶剂， 以69%的产率得到(trimethylphosphine)pentacarbonylmolybdenum
  参考文献：
  名称：

  LM（CO）5配合物（L = NMe 3，PMe 3，PCl 3，PBr 3或AsMe 3； M = Cr，Mo或W）中的金属-配体键合

  摘要：

  已对LM（CO）5配合物的电偶极矩，光学极化率各向异性（通过电双折射测量），红外羰基拉伸频率和13 C NMR光谱位移进行了比较研究，其中L = NMe 3，PMe 3，PCl 3，PBr 3或AsMe 3，M = Cr，Mo或W。对络合物的极化率各向异性的分析提供了直接的，基于实验的证据，表明P（As）中磷-金属和砷-金属键中存在大量的π成分。在高度极化的P（As）M（反式）中的Me 3 M（CO）5CO离域π电子系统。LMπ键似乎不受L从PMe 3到AsMe 3的变化或三价铬中M的变化的显着影响。结果表明，磷配体中的负电性卤素取代基增强了磷与金属之间的π键结合以及沿PM（trans）CO键的电子离域作用。得出的结论与红外和13 C NMR光谱和偶极矩数据的解释结果基本一致。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(93)80466-o

文献信息

• ³¹P chemical shift anisotropies of trimethyl- and triphenylphosphine-substituted Group 6 metal pentacarbonyl complexes
  作者：Jordan H Wosnick、Frederick G Morin、Denis FR Gilson

  DOI：10.1139/v98-167

  日期：1998.9.1

  The ³¹P chemical shift tensor components and anisotropies of the trimethyl- and triphenylphosphine complexes of the group 6 metal pentacarbonyls, M(CO)₅PR₃ (M = Cr, Mo, W and R = Me, Ph), have been measured using solid-state CP-MAS ³¹P NMR spectroscopy. For the trimethylphosphine derivatives, the chemical shift tensors have near axial symmetry and the shift tensor components are in reasonable agreement with the calculated values for the chromium and molybdenum complexes. In the triphenylphosphine complexes, the tensors are asymmetric due to the different torsion angles of the phenyl rings. The trend to higher shielding of the isotropic ³¹P chemical shifts on descending group 6 arises from changes in the perpendicular components of the shift tensor. The one-bond coupling constants, ¹J(^95/97Mo-³¹P), for the trimethyl- and triphenylphosphine complexes are 129 and 133 Hz, respectively.Key words: chemical shift anisotropy, phosphines, chromium, molybdenum, tungsten.

  三甲基和三苯基膦配合物的31P化学位移张量分量和各向异性已经使用固体CP-MAS 31P NMR光谱学进行了测量。对于三甲基膦衍生物，化学位移张量具有近轴对称性，并且位移张量分量与铬和钼配合物的计算值基本一致。在三苯基膦配合物中，张量是不对称的，这是由于苯环的扭转角不同。下降到第6族元素时，各向异性31P化学位移的屏蔽趋势是由于位移张量的垂直分量的变化。对于三甲基和三苯基膦配合物的一键耦合常数，1J(95/97Mo-31P)，分别为129和133赫兹。关键词：化学位移各向异性，膦化合物，铬，钼，钨。
• Grobe, J.; Kunik, P. H., Zeitschrift fur Anorganische und Allgemeine Chemie
  作者：Grobe, J.、Kunik, P. H.

  DOI：——

  日期：——
• Grobe, Joseph; Zimmermann, Heinz, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1981, vol. 36, # 3, p. 301 - 306
  作者：Grobe, Joseph、Zimmermann, Heinz

  DOI：——

  日期：——
• Alvarez, Rafael; Carmona, Ernesto; Galindo, Agustín, Organometallics, 1989, vol. 8, # 10, p. 2430 - 2439
  作者：Alvarez, Rafael、Carmona, Ernesto、Galindo, Agustín、Gutiérrez, Enrique、Marín, José M.、Monge, Angeles、Poveda, Manuel L.、Ruiz, Caridad、Savariault, Jean M.

  DOI：——

  日期：——
• Cotton, F. Albert; Poli, Rinaldo, Inorganic Chemistry, 1987, vol. 26, # 19, p. 3228 - 3231
  作者：Cotton, F. Albert、Poli, Rinaldo

  DOI：——

  日期：——