(Z)-5-ethylidene-8-hydroxy-3,4,5,6,7,8-hexahydro-1H-pyrano[3,4-c]pyridine-1-one | 943725-96-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 英文名称: (Z)-5-ethylidene-8-hydroxy-3,4,5,6,7,8-hexahydro-1H-pyrano[3,4-c]pyridine-1-one
• 英文别名: (Z)-5-ethylidene-8-hydroxy-3,4,5,6,7,8-hexahydropyrano[3,4-c]pyridine-1-one；(5Z)-5-ethylidene-8-hydroxy-4,6,7,8-tetrahydro-3H-pyrano[3,4-c]pyridin-1-one
• CAS: 943725-96-0
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₃
• 分子量: 195.218
• InChiKey: BENDQEQLQFRJOX-QHHAFSJGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-5-ethylidene-8-hydroxy-3,4,5,6,7,8-hexahydro-1H-pyrano[3,4-c]pyridine-1-one 、 3-hydroxy-4-bromomethylpyridine 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 72.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  3-(3-乙酰基-4甲基吡啶)-(Z)-5-亚乙基-8- 羟基-3，4，5，6-四氢基-1H-吡喃并[3,4,c]-吡 啶-1-酮及其制备方法

  摘要：

  本发明属于化工领域，公开了新化合物3‑(3‑乙酰基‑4甲基吡啶)‑NHHP，其具有显著抗肝癌的作用，制备方法简单，容易推广使用，具有很广的应用前景。

  公开号：

  CN106543193B
• 作为产物：
  描述：

  龙胆苦苷 在 PDA medium 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 504.0h， 以120 mg的产率得到trans-5,6-dihydro-5-hydroxymethyl-6-methyl-1H,3H-pyrano<3,4-c>pyran-1-one
  参考文献：
  名称：

  Biotransformation of gentiopicroside by asexual mycelia of Cordyceps sinensis

  摘要：

  The biotransformation of gentiopicroside by asexual mycelia of Cordyceps sinensis yielded two products, one of which was proved to be a new pyridine monoterpene alkaloid. The possible mechanisms were discussed. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.03.022

文献信息

• 3-(3-乙酰基-4甲基吡啶)-(Z)-5-亚乙基-8- 羟基-3，4，5，6-四氢基-1H-吡喃并[3,4,c]-吡 啶-1-酮及其制备方法
  申请人：江西科技师范大学

  公开号：CN106543193B

  公开（公告）日：2018-10-16

  本发明属于化工领域，公开了新化合物3‑(3‑乙酰基‑4甲基吡啶)‑NHHP，其具有显著抗肝癌的作用，制备方法简单，容易推广使用，具有很广的应用前景。
• Biotransformation of gentiopicroside by asexual mycelia of Cordyceps sinensis
  作者：Dong Wang、Min Xu、Hong-Tao Zhu、Ke-Ke Chen、Ying-Jun Zhang、Chong-Ren Yang

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.03.022

  日期：2007.6

  The biotransformation of gentiopicroside by asexual mycelia of Cordyceps sinensis yielded two products, one of which was proved to be a new pyridine monoterpene alkaloid. The possible mechanisms were discussed. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.