3-phenyl-2-p-tolylpyrido[2,3-b]pyrazine | 1356332-36-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶吡嗪类
• 英文名称: 3-phenyl-2-p-tolylpyrido[2,3-b]pyrazine
• 英文别名: 2-(4-methylphenyl)-3-phenylpyrido[2,3-b]pyrazine
• CAS: 1356332-36-9
• 化学式: C₂₀H₁₅N₃
• 分子量: 297.359
• InChiKey: UKQGRPZDFWOTNL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-phenyl-2-p-tolylpyrido[2,3-b]pyrazine 在 palladium 10% on activated carbon lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 甲酸铵 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 48.17h， 生成 7-(3-phenyl-2-p-tolyl-7,8-dihydropyrido[2,3-b]pyrazin-5(6H)-yl)heptanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] IP RECEPTOR AGONIST HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES AGONISTES DU RÉCEPTEUR IP

  摘要：

  公开号：

  WO2012007539A9
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氨基吡啶 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 3-phenyl-2-p-tolylpyrido[2,3-b]pyrazine
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED PIPERIDINES AS IP RECEPTOR AGONISTS FOR THE TREATMENT OF PAH AND RELATED DISORDERS
  [FR] PIPÉRIDINES CONDENSÉES UTILISÉES COMME AGONISTES DU RÉCEPTEUR IP POUR LE TRAITEMENT DE L'HTAP ET DE TROUBLES CONNEXES

  摘要：

  本发明提供了激活IP受体的杂环衍生物。激活IP受体信号通路对治疗多种形式的PAH、肺纤维化以及在动物模型和患者中对各种器官的纤维化状况产生有益效果是有用的。还包括含有这些衍生物的药物组合物。

  公开号：

  WO2013105065A1

文献信息

• IP RECEPTOR AGONIST HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：Charlton Steven John

  公开号：US20130102611A1

  公开（公告）日：2013-04-25

  The present invention provides heterocyclic derivatives which activate the IP receptor. Activating the IP receptor signaling pathway is useful to treat many forms of PAH, pulmonary fibrosis and exert beneficial effects in fibrotic conditions of various organs in animal models and in patients. Pharmaceutical compositions comprising such derivatives are also encompassed. Examples of compounds of the invention include the compounds according to Formula Ia, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and the compounds of the examples.

  本发明提供激活IP受体的杂环衍生物。激活IP受体信号通路对于治疗许多形式的PAH、肺纤维化以及在动物模型和患者中对各种器官的纤维化状况产生有益影响是有用的。还涵盖包含这些衍生物的制药组合物。本发明的化合物示例包括按照Ia式的化合物或其药学上可接受的盐以及示例中的化合物。
• Substituted pyrido[2,3-B]pyrazines as IP receptor agonists
  申请人：Charlton Steven John

  公开号：US09115129B2

  公开（公告）日：2015-08-25

  The present invention provides substituted pyrido[2,3-b]pyrazines which activate the IP receptor. Activating the IP receptor signaling pathway is useful to treat many forms of PAH, pulmonary fibrosis and exert beneficial effects in fibrotic conditions of various organs in animal models and in patients. Pharmaceutical compositions comprising such substituted pyride[2,3-b]pyrazines are also encompassed.

  本发明提供了激活IP受体的取代吡啶并[2,3-b]吡嗪。激活IP受体信号通路对于治疗许多形式的PAH，肺纤维化以及在动物模型和患者中对各种器官的纤维化条件产生有益影响是有用的。还包括含有这种取代吡啶并[2,3-b]吡嗪的药物组合物。
• IP receptor agonist heterocyclic compounds
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：US20140357642A1

  公开（公告）日：2014-12-04

  The present invention provides heterocyclic derivatives which activate the IP receptor. Activating the IP receptor signaling pathway is useful to treat many forms of PAH, pulmonary fibrosis and exert beneficial effects in fibrotic conditions of various organs in animal models and in patients. Pharmaceutical compositions comprising such derivatives are also encompassed.

  本发明提供了可以激活IP受体的杂环衍生物。激活IP受体信号通路对于治疗许多形式的PAH、肺纤维化以及在动物模型和患者中对各种器官的纤维化状况产生有益影响是有用的。还包括包含这些衍生物的制药组合物。
• Pyrido[2,3-b]pyrazine compounds useful as IP receptor agonist
  申请人：Charlton Steven John

  公开号：US08754085B2

  公开（公告）日：2014-06-17

  The present invention provides heterocyclic derivatives which activate the IP receptor. Activating the IP receptor signaling pathway is useful to treat many forms of PAH, pulmonary fibrosis and exert beneficial effects in fibrotic conditions of various organs in animal models and in patients. Pharmaceutical compositions comprising such derivatives are also encompassed. Examples of compounds of the invention include the compounds according to Formula Ia, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and the compounds of the examples.

  本发明提供了激活IP受体的杂环衍生物。激活IP受体信号通路对于治疗许多形式的PAH、肺纤维化并在动物模型和患者中对各种器官的纤维化状况产生有益效果是有用的。还包括含有这类衍生物的制药组合物。本发明的化合物示例包括根据式Ia的化合物或其药学上可接受的盐以及示例化合物。
• Organic electroluminescent device
  申请人：TDK Corporation

  公开号：EP2262025A2

  公开（公告）日：2010-12-15

  In an organic EL device comprising organic layers between a pair of electrodes participating in at least a light emitting function, at least one organic layer contains an organic compound selected from naphthacene, tetraaryldiamine, anthracene and quinoxaline derivatives as a host material and an organic compound having a specific skeleton, typically diindeno[1,2,3-cd:1',2',3'-1m]perylene derivative as a dopant. The device is capable of light emission to a satisfactory luminance, especially in a long wavelength region, and with a chromatic purity sufficient for use in full color displays, and had a sufficient durability to sustain such improved light emission performance over a long time.

  在一种有机电致发光器件中，在一对电极之间包含至少具有发光功能的有机层，其中至少一个有机层含有选自萘烷、四芳基二胺、蒽和喹喔啉衍生物的有机化合物作为宿主材料，以及具有特定骨架的有机化合物作为掺杂剂，典型的是二茚并[1,2,3-cd:1',2',3'-1m]苝衍生物。该器件能够以令人满意的亮度（尤其是在长波长区域）发光，其色度纯度足以用于全彩显示屏，并且具有足够的耐用性，能够长期保持这种改进的发光性能。