1,6-dimethyl-1H-indole-3-carbonitrile | 1313759-50-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1,6-dimethyl-1H-indole-3-carbonitrile
• 英文别名: 1H-indole-3-carbonitrile, 1,6-dimethyl-；1,6-dimethylindole-3-carbonitrile
• CAS: 1313759-50-0
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂
• 分子量: 170.214
• InChiKey: UZEJIOBHCIZCET-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  342.4±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-((((1,6-dimethyl-1H-indol-3-yl)methylene)amino)oxy)-2-methylpropanoic acid 在 四丁基醋酸铵 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 以90%的产率得到1,6-dimethyl-1H-indole-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  通过氧化脱羧/N-O裂解从α-亚氨基-含氧酸电合成（杂）芳基腈

  摘要：

  通过 α-亚氨基-含氧酸的电化学氧化脱羧，开发了一种通过亚氨基自由基合成（杂）芳基腈的新方法。该协议为在环境条件下具有广泛的官能团耐受性的腈提供了一种有效的方法，可用于一锅克级合成。

  DOI：

  10.1039/d2cc02986c

文献信息

• The palladium-catalyzed cyanation of indole C–H bonds with the combination of NH4HCO3 and DMSO as a safe cyanide source
  作者：Xinyi Ren、Jianbin Chen、Fan Chen、Jiang Cheng

  DOI：10.1039/c1cc11603g

  日期：——

  A palladium-catalyzed cyanation of the 3-position of indole sp2 C–H bonds by the combination of NH4HCO3 and DMSO as the “CN” source was achieved to provide aromatic nitriles in moderate to good yields with excellent regioselectivity. It represents a practical and safe cyanation method.

  实现了通过NH4HCO3和DMSO组合作为“CN”源，钯催化的吲哚3-位sp2 C–H键的氰化反应，以中等至良好的产率得到了具有优异区域选择性的芳香腈。这代表了一种实用且安全的氰化方法。
• Lewis Acid Catalyzed Direct Cyanation of Indoles and Pyrroles with <i>N</i>-Cyano-<i>N</i>-phenyl-<i>p</i>-toluenesulfonamide (NCTS)
  作者：Yang Yang、Yan Zhang、Jianbo Wang

  DOI：10.1021/ol202335p

  日期：2011.10.21

  BF3·OEt2-catalyzed direct cyanation of indoles and pyrroles using a less toxic, bench-stable, and easily handled electrophilic cyanating agent N-cyano-N-phenyl-para-toluenesulfonamide (NCTS) affords 3-cyanoindoles and 2-cyanopyrroles in good yields with excellent regioselectivity. The substrate scope is broad with respect to indoles and pyrroles.

  BF 3 ·OEt 2使用毒性较小，稳定且易于处理的亲电子氰化剂，将吲哚和吡咯直接氰化N-氰基-N-苯基-对甲苯磺酰胺（NCTS）可提供3-氰基吲哚和2-氰基吡咯产量高，区域选择性好。关于吲哚和吡咯，底物范围很广。
• Cu-Catalyzed Cyanation of Indoles with Acetonitrile as a Cyano Source
  作者：Mengdi Zhao、Wei Zhang、Zengming Shen

  DOI：10.1021/acs.joc.5b01419

  日期：2015.9.4

  for the synthesis of 3-cyanoindoles has been developed. The Cu/TEMPO/(Me3Si)2 system has been identified to promote highly efficient and selective C–H cyanation of indoles by use of unactivated acetonitrile as a cyano source via a sequential iodination/cyanation process in one pot. This reaction furnishes 3-cyanoindoles in moderate to good yields and tolerates a series of functional groups. Moreover

  已经开发了铜催化的用乙腈对吲哚进行氰化反应以合成3-氰基吲哚的方法。Cu / TEMPO /（Me 3 Si）2系统已被鉴定为通过在一个锅中通过顺序碘化/氰化过程使用未活化的乙腈作为氰源来促进吲哚的高效且选择性的CH氰化。该反应以中等至良好的产率提供3-氰基吲哚并耐受一系列官能团。而且，低成本的铜催化剂和无害的乙腈作为氰基源具有该反应的实用性。
• Iron-Mediated Cyanation of Methoxybenzene, Indole, and 2-Arylpyridine C-H Bonds
  作者：Fan Chen、Guangyou Zhang、Guanglei Lv、Changduo Pan、Jiang Cheng

  DOI：10.1055/s-0031-1289883

  日期：2011.12

  An iron-mediated direct cyanation of indole and 2-arylpyridine C-H bonds is described. Notably, trimethoxybenzene reacted smoothly under the procedure, forming a C-CN bond via C-H bond cleavage without chelation assistance.

  本文描述了一种铁介导的吲哚和2-芳基吡啶C-H键的直接氰化反应。值得注意的是，三甲氧基苯在该反应过程中顺利反应，通过C-H键断裂形成C-CN键，而无需配位辅助。
• Copper-mediated C3-cyanation of indoles by the combination of amine and ammonium
  作者：Bin Liu、Jiehui Wang、Bo Zhang、Yang Sun、Lei Wang、Jianbin Chen、Jiang Cheng

  DOI：10.1039/c3cc49339c

  日期：——

  A copper-promoted C3-cyanation of both the free N–H and N-protected indoles by N,N,N′,N′-tetramethyl-ethane-1,2-diamine (TMEDA) and ammonium is achieved. The iminium ion acts as the intermediate in this transformation, which is sequentially electrophilically attacked by indole and H2O followed by hydrolyzation to form the aldehyde. Then the reaction between the aldehyde and ammonium afforded nitriles. The reaction employs O2 as a clean oxidant with good efficiency and functional group tolerance. Thus, it represents a facile and safe procedure leading to 3-cyano indoles.

  通过 N,N,N′,N′-四甲基乙烷-1,2-二胺（TMEDA）和铵的促进，铜催化的 C3-氰化反应成功实现了游离 N–H 和 N-保护吲哚的氰化。亚胺离子作为该转化过程中的中间体，依次受到吲哚和 H2O 的亲电攻击，然后水解形成醛。接着，醛与铵的反应生成腈。这一反应采用 O2 作为清洁氧化剂，具有良好的效率和官能团耐受性。因此，它代表了一种简便且安全的步骤，能够产生 3-氰吲哚。