2-[(4-methoxyphenyl)(1H-pyrrol-2-yl)methyl]-5-[phenyl(1H-pyrrol-2-yl)methyl]-1H-pyrrole | 1620989-74-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-[(4-methoxyphenyl)(1H-pyrrol-2-yl)methyl]-5-[phenyl(1H-pyrrol-2-yl)methyl]-1H-pyrrole
• 英文别名: 2-[(4-methoxyphenyl)-(1H-pyrrol-2-yl)methyl]-5-[phenyl(1H-pyrrol-2-yl)methyl]-1H-pyrrole
• CAS: 1620989-74-3
• 化学式: C₂₇H₂₅N₃O
• 分子量: 407.515
• InChiKey: QLMOCXULUDRRKJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  631.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.216±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  56.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(4-methoxyphenyl)(1H-pyrrol-2-yl)methyl]-5-[phenyl(1H-pyrrol-2-yl)methyl]-1H-pyrrole 以 邻二氯苯 为溶剂， 反应 3.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  ABC-Typemeso-三芳基取代的亚卟啉

  摘要：

  ABC 型亚卟啉 5a-5h 具有三个不同的内消旋芳基取代基，通过 AB 型三吡喃和芳酰氯的缩合合理合成。ABC 型亚卟啉 5i 和 5j 分别通过 Pd 催化的 4-溴苯基亚卟啉 5e 和 5h 的胺化反应合成。这些ABC型亚卟啉与A3型亚卟啉和A2B型亚卟啉的比较研究表明，取代基效应大多是单个取代基的简单叠加，但同时具有给电子和吸电子取代基的亚卟啉具有协同效应。尽管进行了大量尝试，但 B-甲氧基 ABC 型亚卟啉的对映体分离并未成功，而 B-苯基化 ABC 型亚卟啉被分离为纯对映体。分离的对映异构体显示出微弱但明显的 CD 信号，反映了内消旋芳基取代基的手性顺时针/逆时针排列。这些结果表明，通过溶液中 B-OMe 键的 SN1 型异裂，容易外消旋化。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201402435
• 作为产物：
  描述：

  N-tosyl-4-nitrobenzaldimine 在 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-[(4-methoxyphenyl)(1H-pyrrol-2-yl)methyl]-5-[phenyl(1H-pyrrol-2-yl)methyl]-1H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  三吡喃、四吡喃和Corroles的选择性合成

  摘要：

  开发了一种新的、催化的和通用的方法，用于通过二吡咯甲磺酰胺与吡咯的反应直接合成不对称的 AB 型三吡喃。关键结构二吡咯甲磺酰胺是通过向 Cu(OTf)2 活化的甲苯磺酰亚胺中添加内消旋取代的二吡咯甲烷来合成的。引入的方法能够通过调整加成反应的条件以高产率选择性地制备四吡喃。2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌氧化四吡喃仅提供相应的A3-和反式-A2B-corroles。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201501062

文献信息

• ABC-Type<i>meso</i>-Triaryl-Substituted Subporphyrins
  作者：Kota Yoshida、Hirotaka Mori、Takayuki Tanaka、Tadashi Mori、Atsuhiro Osuka

  DOI：10.1002/ejoc.201402435

  日期：2014.7

  ABC-Type subporphyrins 5a–5h, which bear three different meso-aryl substituents, were rationally synthesized by condensation of AB-type tripyrranes and aroyl chlorides. ABC-Type subporphyrins 5i and 5j were synthesized by Pd-catalyzed amination reaction of 4-bromophenyl subporphyrins 5e and 5h, respectively. Comparative studies on these ABC-type subporphyrins with A3-type subporphyrins and A2B-type

  ABC 型亚卟啉 5a-5h 具有三个不同的内消旋芳基取代基，通过 AB 型三吡喃和芳酰氯的缩合合理合成。ABC 型亚卟啉 5i 和 5j 分别通过 Pd 催化的 4-溴苯基亚卟啉 5e 和 5h 的胺化反应合成。这些ABC型亚卟啉与A3型亚卟啉和A2B型亚卟啉的比较研究表明，取代基效应大多是单个取代基的简单叠加，但同时具有给电子和吸电子取代基的亚卟啉具有协同效应。尽管进行了大量尝试，但 B-甲氧基 ABC 型亚卟啉的对映体分离并未成功，而 B-苯基化 ABC 型亚卟啉被分离为纯对映体。分离的对映异构体显示出微弱但明显的 CD 信号，反映了内消旋芳基取代基的手性顺时针/逆时针排列。这些结果表明，通过溶液中 B-OMe 键的 SN1 型异裂，容易外消旋化。
• Selective Synthesis of Tripyrranes, Tetrapyrranes, and Corroles
  作者：Gokcen Aydin、Baris Temelli、Canan Unaleroglu

  DOI：10.1002/ejoc.201501062

  日期：2015.12

  general methodology was developed for the direct synthesis of unsymmetrical AB-type tripyrranes by reaction of dipyrromethanesulfonamides with pyrrole. Key structure dipyrromethanesulfonamides were synthesized by the addition of meso-substituted dipyrromethanes to Cu(OTf)2-activated tosylimines. The introduced method enables selective preparation of tetrapyrranes in high yields by tuning the conditions of

  开发了一种新的、催化的和通用的方法，用于通过二吡咯甲磺酰胺与吡咯的反应直接合成不对称的 AB 型三吡喃。关键结构二吡咯甲磺酰胺是通过向 Cu(OTf)2 活化的甲苯磺酰亚胺中添加内消旋取代的二吡咯甲烷来合成的。引入的方法能够通过调整加成反应的条件以高产率选择性地制备四吡喃。2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌氧化四吡喃仅提供相应的A3-和反式-A2B-corroles。