N-benzyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-4-amine | 80443-18-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-4-amine
• 英文别名: 4-benzylamino-1H-imidazo[4,5-c]-pyridine；4-benzylamino-1H-imidazo(4,5-c)pyridine
• CAS: 80443-18-1
• 化学式: C₁₃H₁₂N₄
• 分子量: 224.265
• InChiKey: JOXSQPPEHICHIK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  53.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-4-amine 在 palladium 10% on activated carbon 、 甲酸铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 168.33h， 生成 1-isopropyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  设计和合成嘌呤类似物作为FcγB（一种无处不在的真菌核碱基转运蛋白）的高度特异性配体

  摘要：

  在我们对真菌嘌呤转运蛋白的研究过程中，基于嘌呤底物与构巢曲霉FcγB载体的相互作用，合理地设计了许多新的3-脱氮嘌呤类似物，并按照有效的合成程序进行了合成。已经发现某些衍生物特异性抑制FcγB介导的[ 3 H]-腺嘌呤摄取。已经进行了分子模拟，表明所有活性化合物都通过与Asn163形成氢键与FcyB相互作用，而在3- deazaadenine的9和N 6位插入疏水片段增强了抑制作用。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2016.09.055
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-氨基吡啶 在 盐酸 、 硫酸 、 铁粉 、 溶剂黄146 、 potassium nitrate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N-benzyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  一种治疗乳腺增生的药物组合物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明属于医药技术领域，具体涉及一种治疗乳腺增生的药物组合物，该药物组合物包含下式结构：本发明还涉及该治疗乳腺增生的药物组合物的制备方法和应用。本发明药物能够减轻乳腺组织增生病变，对于乳腺增生患者具有显著的治疗作用，且疗效稳定，治愈率高，复发率低。

  公开号：

  CN108498504A

文献信息

• Imidazo[4,5-c]pyridines (3-deazapurines) and their nucleosides as immunosuppressive and antiinflammatory agents
  作者：Thomas A. Krenitsky、Janet L. Rideout、Esther Y. Chao、George W. Koszalka、Fred Gurney、Ronald C. Crouch、Naomi K. Cohn、Gerald Wolberg、Ralph Vinegar

  DOI：10.1021/jm00151a022

  日期：1986.1

  A variety of imidazo[4,5-c]pyridines (3-deazapurines) were synthesized. With use of these aglycons as pentosyl acceptors, the corresponding ribonucleosides and 2'-deoxyribonucleosides were prepared by an enzymatic method involving transfer of the pentosyl moiety from appropriate pyrimidine nucleosides. With most of the imidazo[4,5-c]pyridines, the products obtained from the enzyme-catalyzed reactions

  合成了多种咪唑并[4,5-c]吡啶（3-脱氮嘌呤）。使用这些糖苷配基作为戊糖基受体，通过涉及从适当的嘧啶核苷转移戊糖基部分的酶促方法制备相应的核糖核苷和2'-脱氧核糖核苷。对于大多数咪唑并[4,5-c]吡啶，从酶催化反应中获得的产物仅在1-位戊糖基化。然而，在4-位具有H或N 3的糖苷配基发生了一些3-戊糖基化。除了4-氨基-1H-咪唑并[4，5-c]吡啶核糖核苷的2'-脱氧同源物外，还合成了5'-脱氧和2'，5'-二脱氧同源物。测试了所有糖苷配基及其核苷对培养物中哺乳动物细胞的毒性。没有一个具有明显的细胞毒性。还评估了这些化合物在体外抑制淋巴细胞介导的细胞溶解的能力。3-Deazaadenosine（23）及其2'-deoxy同系物（38）是最有效的抑制剂（ED50 = 20 microM）。除了这两个体外测试，还确定了大鼠角叉菜胸膜炎模型中炎症反应的体内抑制作用。在该体内测试中，3-脱
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS OF USING THE SAME FOR TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE AND MITOCHONDRIAL DISEASE<br/>[FR] COMPOSITIONS ET LEURS MÉTHODE D'UTILISATION POUR LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE NEURODEGENERATIVE ET MITOCHONDRIALE
  申请人：MITOKININ INC

  公开号：WO2020206363A1

  公开（公告）日：2020-10-08

  The present disclosure is directed to nitrogen-containing heteroaryl analogs, methods of making nitrogen-containing analogs, and methods of treating disorders associated with PINK1 kinase activity including, but not limited to, neurodegenerative diseases, mitochondrial diseases, fibrosis, and/or cardiomyopathy using these analogs. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present invention.

  本公开涉及含氮杂环类似物，制备含氮类似物的方法，以及使用这些类似物治疗与PINK1激酶活性相关的疾病的方法，包括但不限于神经退行性疾病、线粒体疾病、纤维化和/或心肌病。本摘要旨在作为在特定领域进行搜索的扫描工具，并不打算限制本发明。
• Anti-inflammatory deoxyribosides
  申请人：Burroughs Wellcome Co.

  公开号：US04481197A1

  公开（公告）日：1984-11-06

  The novel compounds 3-deaza-2'-deoxyadenosine and certain of its derivatives and their pharmaceutically acceptable salts have anti-inflammatory activity as well as immune response suppression activity. 3-Deaza-2'-deoxyadenosine and certain of its intermediates are synthesized by the enzyme catalyzed reaction of the appropriately substituted 3-deazapurine with a 2'-deoxyribose donor.

  这本小说中的化合物3-去氮-2'-脱氧腺苷及其某些衍生物和它们的药用盐具有抗炎活性以及免疫应答抑制活性。3-去氮-2'-脱氧腺苷及其某些中间体是通过酶催化的反应，将适当取代的3-去氮嘌呤与2'-脱氧核糖供体进行合成的。
• METHOD FOR SUBSTITUTED IH-IMIDAZO[4,5-C] PYRIDINES
  申请人：Zimmerman Bernhard M.

  公开号：US20090306388A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  Methods for preparing compounds of the Formulas IV and I are disclosed. The methods include combining a compound of the Formula II: with a benzylamine of the Formula III: in the presence of an acid to provide a 1H-imidazo[4,5-c]pyridine compound of the Formula IV.

  本发明揭示了制备公式IV和公式I化合物的方法。该方法包括将公式II化合物与公式III苄基胺在酸的存在下结合，以提供公式IV的1H-咪唑[4,5-c]吡啶化合物。
• Process for producing deoxyribosides using bacterial phosphorylase
  申请人：Burroughs Wellcome Co.

  公开号：US04381344A1

  公开（公告）日：1983-04-26

  The novel compounds 3-deaza-2'-deoxyadenosine and certain of its derivatives and their pharmaceutically acceptable salts have anti-inflammatory activity as well as immune response suppression activity. 3-Deaza-2'-deoxyadenosine and certain of its intermediates are synthesized by the enzyme catalyzed reaction of the appropriately substituted 3-deazapurine with a 2'-deoxyribose donor.

  小说化合物3-去氮基-2'-脱氧腺苷及其某些衍生物及其药学上可接受的盐具有抗炎活性以及免疫反应抑制活性。3-去氮基-2'-脱氧腺苷及其某些中间体是通过适当取代的3-去氮嘌呤与2'-脱氧核糖供体的酶催化反应合成的。