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methyl 2-[diisopropylamine]-4-phenylthiazole-5-carboxylate | 1361344-34-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl 2-[diisopropylamine]-4-phenylthiazole-5-carboxylate
英文别名
methyl 2-[bis(1-methylethyl)amino]-4-phenylthiazole-5-carboxylate;Methyl 2-[di(propan-2-yl)amino]-4-phenyl-1,3-thiazole-5-carboxylate
methyl 2-[diisopropylamine]-4-phenylthiazole-5-carboxylate化学式
CAS
1361344-34-4
化学式
C17H22N2O2S
mdl
——
分子量
318.44
InChiKey
NUPFDFWXOUGCAT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.41
  • 拓扑面积:
    70.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    二异丙胺苯甲酰基异硫氰酸酯丁炔二酸二甲酯 在 porcine pancreas trypsin 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 7.0h, 以85%的产率得到methyl 2-[diisopropylamine]-4-phenylthiazole-5-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    噻唑衍生物的一锅法化学酶法多组分合成
    摘要:
    开发了一种新型化学酶法一锅多组分合成噻唑衍生物。在温和的酶催化条件下合成了一系列噻唑衍生物,产率高达 94%。空白和对照实验表明,来自猪胰腺 (PPT) 的胰蛋白酶对促进该反应具有很强的催化活性,并对不同的底物胺显示出广泛的耐受范围。这种胰蛋白酶催化的多组分转化方法为合成噻唑衍生物提供了一种新策略,并扩展了酶在有机合成中的应用。
    DOI:
    10.3390/molecules181113425
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