4-hydroxy-6-phenylpyridazin-3(2H)-one | 144284-87-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-hydroxy-6-phenylpyridazin-3(2H)-one
• 英文别名: 5-hydroxy-6-phenylpyridazin-3(2H)-one；4-hydroxy-3-phenyl-6(1H)-pyridazone；4-hydroxy-3-phenyl-1H-pyridazin-6-one
• CAS: 144284-87-7
• 化学式: C₁₀H₈N₂O₂
• mdl: MFCD03085709
• 分子量: 188.186
• InChiKey: IVRZVHFBCCYKQO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  61.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-hydroxy-6-phenylpyridazin-3(2H)-one 在 sodium hydroxide 、 air 、 双氧水 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4-hydroxy-3-phenyl-5-phenylsulfinyl-6(1H)-pyridazone
  参考文献：
  名称：

  杂环1,3-二羰基系统的亚磺酰基化：4-羟基-2-吡喃酮，6-羟基-4-嘧啶酮，4-羟基-2-吡啶酮，4-羟基-6-吡嗪酮和5-羟基-3-吡唑啉酮†

  摘要：

  烯醇化的杂芳族1,3-二羰基体系，如标题化合物的阴离子1，9,14，和19，二甲基甲酰胺反应，在碳酸钾的存在下与碳酸二芳基二硫化物2，得到芳基氧硫基衍生物（3，10，15，20）。该反应中形成的芳基硫醇盐阴离子4可以被空气氧化，再次产生起始二硫化物2。四烷基二硫化物7中相同的方式进行反应，得到dialkylaminothiocarbonylthio衍生物（8，13，18的标题化合物）。在氢氧化钠溶液中用过氧化氢氧化芳基亚硫基衍生物通常会导致亚砜（5，11，16），而与过乙酸，得到砜（氧化6，12，17）。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570370439

文献信息

• Kmetic, Matej; Stanovnik, Branko; Tisler, Miha, Heterocycles, 1993, vol. 35, # 2, p. 1331 - 1339
  作者：Kmetic, Matej、Stanovnik, Branko、Tisler, Miha、Kappe, Thomas

  DOI：——

  日期：——
• Toplak, Renata; Selic, Lovro; Sorsak, Gorazd, Heterocycles, 1997, vol. 45, # 3, p. 555 - 565
  作者：Toplak, Renata、Selic, Lovro、Sorsak, Gorazd、Stanovnik, Branko

  DOI：——

  日期：——
• New aspects in the reaction of azomethines with cyclic CH-acidic compounds
  作者：Lothar Hennig、Mario Alva-Astudillo、Gerhard Mann、Thomas Kappe

  DOI：10.1007/bf00816851

  日期：——

  Treatment of substituted benzylidene anilines 1 a - f with cyclic CH-acidic compounds 2 a - m in ethanol at room temperature yields in additon/elimination reactions the corresponding arylidene derivatives 4 and the 2 : 1 adducts 5. The addition products 3, which are formed as intermediates, could not be isolated in any case. The donor/acceptor effect of the substituents on the benzylidene moiety influences to a significant extent the reactivity towards the azomethine carbon.
• Sulfenylation of heterocyclic 1,3-dicarbonyl systems: 4-Hydroxy-2-pyrones, 6-hydroxy-4-pyrimidones, 4-hydroxy-2-pyridones, 4-hydroxy-6-pyridazinones, and 5-hydroxy-3-pyrazolones
  作者：Barbara Schnell、Thomas Kappe

  DOI：10.1002/jhet.5570370439

  日期：2000.7

  compounds 1, 9,14, and 19, react in dimethylformamide in the presence of potassium carbonate with diaryl disulfides 2 to yield arylsulfenyl derivatives (3, 10, 15, 20). The arylthiolate anions 4 formed in this reaction can be oxidized by air to yield the starting disulfides 2 again. Tetraalkylthiuram disulfides 7 react in the same manner to yield dialkylaminothiocarbonylthio derivatives (8, 13, 18) of the title

  烯醇化的杂芳族1,3-二羰基体系，如标题化合物的阴离子1，9,14，和19，二甲基甲酰胺反应，在碳酸钾的存在下与碳酸二芳基二硫化物2，得到芳基氧硫基衍生物（3，10，15，20）。该反应中形成的芳基硫醇盐阴离子4可以被空气氧化，再次产生起始二硫化物2。四烷基二硫化物7中相同的方式进行反应，得到dialkylaminothiocarbonylthio衍生物（8，13，18的标题化合物）。在氢氧化钠溶液中用过氧化氢氧化芳基亚硫基衍生物通常会导致亚砜（5，11，16），而与过乙酸，得到砜（氧化6，12，17）。