4-(2-aminopyridin-3-yl)-1H-pyrazole | 936342-61-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-(2-aminopyridin-3-yl)-1H-pyrazole
• 英文别名: 3-(1H-pyrazol-4-yl)-pyridin-2-ylamine；2-amino-3-(1H-pyrazol-4-yl)pyridine；3-(1H-pyrazol-4-yl)pyridin-2-amine
• CAS: 936342-61-9
• 化学式: C₈H₈N₄
• 分子量: 160.178
• InChiKey: UCJVYJKWMXUOHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  67.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-aminopyridin-3-yl)-1H-pyrazole 、 尿嘧啶核苷 在 purine nucleoside phosphorylase from E_.coli 、 uridine phosphorylase from E_.coli 作用下， 以 aq. phosphate buffer 为溶剂， 反应 7.0h， 以45.6%的产率得到1-(β-D-ribofuranosyl)-4-(2-aminopyridin-3-yl)pyrazole
  参考文献：
  名称：

  新型弗莱西默吡唑腺苷类似物：化学、酶法和高效生物技术合成

  摘要：

  核苷类似物长期以来一直作为治疗病毒感染和癌症的关键化疗药物。与耐药性发展相关的问题导致人们寻找能够绕过靶酶结合位点点突变的核苷设计。作为对此问题的可能答案，Seley-Radtke 小组开发了一种柔性核苷支架（fleximers），其中杂环嘌呤碱基被分成两个组分，即嘧啶和咪唑。在此，我们提出了一系列新的含吡唑的柔性碱基和相应的 8-aza-7-deaza 核苷的柔性聚合物类似物。随后的研究发现，含吡唑的柔性碱基是嘌呤核苷磷酸化酶（PNP）的底物。我们比较了 Fleximers 的化学合成和使用分离酶的酶法以及使用过量生产 PNP 的大肠杆菌细胞。后者提供了立体化学纯的含吡唑的β- D-核糖-和β- D -2'-脱氧核糖-柔性聚合物，并且在环境问题方面是有益的，更经济，并且简化了化学方法所需的步骤。该反应在水中进行，避免了危险化学品，并使用水/乙醇混合物进行洗脱，通过离子交换色谱法分离产物。

  DOI：

  10.1039/d1ob01069g
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-pivaloylaminopyridin-3-yl)-1H-pyrazole 在 甲醇 、 potassium carbonate 作用下， 反应 15.0h， 以71%的产率得到4-(2-aminopyridin-3-yl)-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  新型弗莱西默吡唑腺苷类似物：化学、酶法和高效生物技术合成

  摘要：

  核苷类似物长期以来一直作为治疗病毒感染和癌症的关键化疗药物。与耐药性发展相关的问题导致人们寻找能够绕过靶酶结合位点点突变的核苷设计。作为对此问题的可能答案，Seley-Radtke 小组开发了一种柔性核苷支架（fleximers），其中杂环嘌呤碱基被分成两个组分，即嘧啶和咪唑。在此，我们提出了一系列新的含吡唑的柔性碱基和相应的 8-aza-7-deaza 核苷的柔性聚合物类似物。随后的研究发现，含吡唑的柔性碱基是嘌呤核苷磷酸化酶（PNP）的底物。我们比较了 Fleximers 的化学合成和使用分离酶的酶法以及使用过量生产 PNP 的大肠杆菌细胞。后者提供了立体化学纯的含吡唑的β- D-核糖-和β- D -2'-脱氧核糖-柔性聚合物，并且在环境问题方面是有益的，更经济，并且简化了化学方法所需的步骤。该反应在水中进行，避免了危险化学品，并使用水/乙醇混合物进行洗脱，通过离子交换色谱法分离产物。

  DOI：

  10.1039/d1ob01069g

文献信息

• PYRIDINE DERIVATIVES SUBSTITUTED BY HETEROCYCLIC RING AND PHOSPHONOAMINO GROUP, AND ANTI-FUNGAL AGENT CONTAINING SAME
  申请人：Tanaka Keigo

  公开号：US20090082403A1

  公开（公告）日：2009-03-26

  Anti-fungal agent having excellent anti-fungal action physicochemical properties including safety and water solubility. Compound represented by formula (I), or salt thereof: wherein R 1 represents hydrogen, halogen, amino, R 11 —NH— wherein R 11 represents C 1-6 alkyl, hydroxy C 1-6 alkyl, C 1-6 alkoxy C 1-6 alkyl, or C 1-6 alkoxycarbonyl C 1-6 alkyl, R 12 —(CO)—NH— wherein R 12 represents C 1-6 alkyl group or C 1-6 alkoxy C 1-6 alkyl, C 1-6 alkyl, hydroxy C 1-6 alkyl, cyano C 1-6 alkyl, C 1-6 alkoxy, or C 1-6 alkoxy C 1-6 alkyl or a phosphonoamino group; R 2 represents hydrogen, C 1-6 alkyl, amino, or a di C 1-6 alkylamino group or a phosphonoamino group; one of X and Y is nitrogen while the other is nitrogen or oxygen; ring A represents a 5- or 6-member heteroaryl ring or a benzene ring which may have a halogen atom or 1 or 2 C 1-6 alkyl groups; Z represents a single bond, a methylene group, an ethylene group, oxygen, sulfur, —CH 2 O—, —OCH 2 —, —NH—, —CH 2 NH—, —NHCH 2 —, —CH 2 S—, or —SCH 2 —; R 3 represents hydrogen or halogen or C 1-6 alkyl, C 3-8 cycloalkyl, C 6-10 aryl, a 5- or 6-member heteroaryl group or a 5- or 6-member nonaromatic heterocyclic group which may have 1 or 2 substituents; and R 4 represents hydrogen or halogen; provided that either R 1 or R 2 represents a phosphonoamino group.

  抗真菌剂具有优异的抗真菌作用物理化学性质，包括安全性和水溶性。化合物由式（I）表示，或其盐： 其中R1代表氢，卤素，氨基，R11—NH—其中R11代表C1-6烷基，羟基C1-6烷基，C1-6烷氧基C1-6烷基，或C1-6烷氧羰基C1-6烷基，R12—（CO）—NH—其中R12代表C1-6烷基或C1-6烷氧基C1-6烷基，C1-6烷基，羟基C1-6烷基，氰基C1-6烷基，C1-6烷氧基，或C1-6烷氧基C1-6烷基或磷酰氨基团；R2代表氢，C1-6烷基，氨基，或二C1-6烷基氨基团或磷酰氨基团；X和Y中的一个是氮，另一个是氮或氧；环A代表5-或6-成员杂芳基环或可能具有卤素原子或1或2个C1-6烷基基团的苯环；Z代表单键，亚甲基基团，乙烯基团，氧，硫，—CH2O—，—OCH2—，—NH—，—CH2NH—，—NHCH2—，—CH2S—，或—SCH2—；R3代表氢或卤素或C1-6烷基，C3-8环烷基，C6-10芳基，5-或6-成员杂芳基团或可能具有1或2个取代基的5-或6-成员非芳香杂环基；和R4代表氢或卤素；前提是R1或R2中的一个代表磷酰氨基团。
• Heterocycles substituted pyridine derivatives and antifungal agent containing thereof
  申请人：Tanaka Keigo

  公开号：US20070105904A1

  公开（公告）日：2007-05-10

  An object of the present invention is to provide an antifungal agent which has excellent antifungal effects and is superior in terms of its physical properties, safety and metabolic stability. According to the present invention, there is disclosed a compound represented by the following formula (I), or a salt thereof: wherein R 1 represents a hydrogen atom, a halogen atom, an amino group, a C 1-6 alkyl group, a C 1-6 alkoxy group or a C 1-6 alkoxy C 1-6 alkyl group; R 2 represents a hydrogen atom, a C 1-6 alkyl group, an amino group or a di C 1-6 alkylamino group; one of X and Y is a nitrogen atom while the other is a nitrogen atom or an oxygen atom; ring A represents a 5- or 6-member heteroaryl ring or a benzene ring which may have a halogen atom, or 1 or 2 C 1-6 alkyl groups; Z represents a single bond, a methylene group, an ethylene group, an oxygen atom, a sulfur atom, —CH 2 O—, —OCH 2 —, —NH—, —CH 2 NH—, —NHCH 2 —, —CH 2 S—, or —SCH 2 —; R 3 represents a hydrogen atom, a halogen atom, a C 1-6 alkyl group, a C 3-8 cycloalkyl group, a C 6-10 aryl group, a 5- or 6-member heteroaryl group, or 5- or 6-member non-aromatic heterocyclic group which may have 1 or 2 substituents; and R 4 represents a hydrogen atom or a halogen atom.

  本发明的一个目的是提供一种具有优异的抗真菌效果并在其物理性质、安全性和代谢稳定性方面优越的抗真菌剂。根据本发明，公开了以下式(I)所代表的化合物或其盐： 其中R1代表氢原子、卤素原子、氨基、C1-6烷基、C1-6烷氧基或C1-6烷氧基C1-6烷基；R2代表氢原子、C1-6烷基、氨基或二C1-6烷基氨基中的一个；X和Y中的一个是氮原子，另一个是氮原子或氧原子；环A代表一个5-或6-成员杂芳基环或可能具有卤素原子、1个或2个C1-6烷基的苯环；Z代表一个单键、一个亚甲基基、一个乙烯基、一个氧原子、一个硫原子、-CH2O-、-OCH2-、-NH-、-CH2NH-、-NHCH2-、-CH2S-或-SCH2-；R3代表氢原子、卤素原子、C1-6烷基、C3-8环烷基、C6-10芳基、一个5-或6-成员杂芳基、或可能具有1个或2个取代基的5-或6-成员非芳香杂环基；R4代表氢原子或卤素原子。
• Phenylpyri(mi)dinylazoles
  申请人：Sudau Alexander

  公开号：US20110183978A1

  公开（公告）日：2011-07-28

  Phenylpyri(mi)dinylazoles of the formula [I-a] and [I-b], wherein the symbols have the meanings stated in the description, and agrochemically active salts thereof and the use thereof for the control of undesired microorganisms in the protection of plants and materials and for the reduction of mycotoxins in plants and plant parts and methods for the production of compounds of the formula [I-a] and [I-b].

  式[I-a]和[I-b]的苯基吡啶基氮唑，其中符号的含义如说明中所述，以及其农业化学活性盐和在保护植物和材料中控制不良微生物以及减少植物和植物部分中真菌毒素的用途，以及制备式[I-a]和[I-b]化合物的方法。
• HETEROCYCLES SUBSTITUTED PYRIDINE DERIVATIVES AND ANTIFUNGAL AGENT CONTAINING THEREOF
  申请人：TANAKA Keigo

  公开号：US20120029023A1

  公开（公告）日：2012-02-02

  An object of the present invention is to provide an antifungal agent which has excellent antifungal effects and is superior in terms of its physical properties, safety and metabolic stability. According to the present invention, there is disclosed a compound represented by the following formula (I), or a salt thereof: wherein R 1 , R 2 , X, Y, ring A, Z, R 3 and R 4 are as defined in the specification.

  本发明的目的是提供一种具有优异的抗真菌效果且在物理性质、安全性和代谢稳定性方面优越的抗真菌剂。根据本发明，公开了下式（I）所表示的化合物或其盐：其中R1、R2、X、Y、环A、Z、R3和R4如规范中所定义。
• AGRICULTURAL COMPOSITION
  申请人：Matsuzaki Yuichi

  公开号：US20110201649A1

  公开（公告）日：2011-08-18

  Provided is an agricultural composition comprising a compound represented by the formula (I) or a salt thereof or a hydrate thereof, for controlling a plant disease due to a plant pathogen: [wherein, G represents a di-valent aromatic hetero 5-membered ring optionally having a halogen atom or C1 to 3 alkyl group (with the proviso that a hetero atom of the aromatic hetero 5-membered ring is a nitrogen atom, oxygen atom or sulfur atom), R 1 represents a hydrogen atom or amino group, R 2 , R 3 and R 4 represent each independently a hydrogen atom or the like, and E represents an optionally substituted 5 to 10-membered heterocyclic group or C6-10 aryl group.].

  提供的是一种农业组合物，包括由式(I)或其盐或水合物表示的化合物，用于控制由植物病原体引起的植物病害：[其中，G代表一个二价芳香杂环五元环，可选地具有卤原子或C1至3烷基（前提是芳香杂环五元环的杂原子是氮原子、氧原子或硫原子），R1代表氢原子或氨基，R2、R3和R4分别独立地代表氢原子或类似物，E代表可选地取代的5到10元杂环基或C6-10芳基。]。