N-(dichloromethylene)-N,N-diethylammonium chloride | 59533-02-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(dichloromethylene)-N,N-diethylammonium chloride
• 英文别名: (dichloromethylene)-diethylammonium chloride；dichloromethylenediethyl-ammonium chloride；(dichloromethylene) diethylammonium chloride；N-dichloromethylene-N,N-diethylammonium chloride；dichloromethylidene(diethyl)azanium;chloride
• CAS: 59533-02-7
• 化学式: C₅H₁₀Cl₂N*Cl
• 分子量: 190.5
• InChiKey: JABGRLGKWXWZJP-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.12
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(dichloromethylene)-N,N-diethylammonium chloride 在 氢溴酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以82%的产率得到N-dibromomethylene-N,N-diethylammoniun bromide
  参考文献：
  名称：

  McAdam, David P.; Stick, Robert V., Australian Journal of Chemistry, 1988, vol. 41, # 4, p. 563 - 573

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二硫化四乙基秋兰姆 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 N-(dichloromethylene)-N,N-diethylammonium chloride
  参考文献：
  名称：

  3-Aminoisothiazole derivatives as herbicides

  摘要：

  一种新的除草化合物类别，包括1-烷基和1,1-二烷基-3-(4-取代-3-氨基-5-异噻唑基)脲和N-(4-取代-3-氨基-5-异噻唑基)-烷酰胺，其中4-取代基包括氰基和氨甲酰基，表现出萌发前和萌发后的除草活性，有效控制多种草本和阔叶植物的生长。该类化合物的合成被详细描述，并展示了代表性化合物的用途。

  公开号：

  US04075001A1
• 作为试剂：
  描述：

  1-乙酰氧基-2,3,5-三苯甲酰氧基-1-beta-D-呋喃核糖 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 、 sodium methylate 、 四氯化锡 、 N-(dichloromethylene)-N,N-diethylammonium chloride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (S)-2',3'-isopropylidenedioxypropyl 5-deoxy-5-dimethylarsino-2,3-O-isopropylidene-β-D-riboside
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of (R)-2′,3′-dihydroxypropyl 5-deoxy-5-dimethylarsinoyl-β-D-riboside, a naturally-occurring, arsenic-containing carbohydrate

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)83989-1

文献信息

• Angiotensin II antagonists
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US05612360A1

  公开（公告）日：1997-03-18

  This invention provides novel heterocyclic derivatives, their pharmaceutical formulations, and their use for antagonizing angiotensin II receptors in mammals.

  本发明提供了新型杂环衍生物，其药物配方以及在哺乳动物中对抗血管紧张素II受体的用途。
• Copeland, Christopher; Stick, Robert V., Australian Journal of Chemistry, 1982, vol. 35, # 12, p. 2541 - 2546
  作者：Copeland, Christopher、Stick, Robert V.

  DOI：——

  日期：——
• Stelander,B.; Viehe,H.G., Angewandte Chemie, 1977, vol. 89, p. 182 - 184
  作者：Stelander,B.、Viehe,H.G.

  DOI：——

  日期：——
• A Simple Route to NewN(3)-Substituted 5-Aryl-2-(dialkylamino)-1,3-oxazolium Salts andN(1)-Substituted 4-Aryl-2-(dialkylamino)-1H-imidazoles
  作者：Torsten Moschny、Horst Hartmann

  DOI：10.1002/(sici)1522-2675(19991110)82:11<1981::aid-hlca1981>3.0.co;2-t

  日期：1999.11.10

  In the reaction of N,N-dialkyl-dichloromethaniminium chlorides 11 with 2-aminoacetophenones 12, a general and simple route to heretofore unknown 5-aryl-substituted 2-(dialkylamino)-1,3-oxazolium salts 13 and 5-aryl-substituted 2-(dialkylamino)oxazoles 14 was found. From the 2-(dialkylamino)-1,3-oxazoles 14, the corresponding oxazolium salts 13 were obtained after alkylation with (MeO)(2)SO2. The new oxazolium salts 13 were converted to 1-substituted 4-aryl-2-(dialkylamino)-1H-imidazoles 9 by treatment with NH4OAc. The possible use of these 1H-imidazoles as dye educts was explored. Analytical data, as well as AMI calculations, reveal some remarkable differences between the structures of the neutral imidazoles 9 and their positively charged oxazolium precursors 13.
• One-Step Synthesis of Chiral Guanidinium Salts from Phosgeniminium Salts
  作者：Thierry Schlama、Véronique Gouverneur、Alain Valleix、Alfred Greiner、Loic Toupet、Charles Mioskowski

  DOI：10.1021/jo961573q

  日期：1997.6.13