2-amino-N-dodecylsuccinamic acid | 115084-05-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-amino-N-dodecylsuccinamic acid
• 英文别名: 2-amino-N-dodecyl-succinamic acid；(2S)-2-amino-4-(dodecylamino)-4-oxobutanoic acid
• CAS: 115084-05-4
• 化学式: C₁₆H₃₂N₂O₃
• 分子量: 300.442
• InChiKey: OMPCWRUULBGZPZ-AWEZNQCLSA-N

物化性质

• 沸点：
  491.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.010±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  92.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-芴甲基-N-琥珀酰亚胺基碳酸酯 、 2-amino-N-dodecylsuccinamic acid 在 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以85%的产率得到N-dodecyl-2-Fmoc-amino-succinamic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] SELF-ASSEMBLING PEPTIDE AMPHIPHILES AND RELATED METHODS FOR GROWTH FACTOR DELIVERY
  [FR] AMPHIPHILES PEPTIDIQUES A ASSEMBLAGE AUTOMATIQUE ET PROCEDES ASSOCIES D'ADMINISTRATION DE FACTEUR DE CROISSANCE

  摘要：

  含有一种或多种表位序列的两亲性肽化合物，用于与一种或多种相应生长因子的结合相互作用，这些化合物的胶束组装体及其相关使用方法。

  公开号：

  WO2005056039A1
• 作为产物：
  描述：

  十二烷基伯胺 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 2-amino-N-dodecylsuccinamic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] SELF-ASSEMBLING PEPTIDE AMPHIPHILES AND RELATED METHODS FOR GROWTH FACTOR DELIVERY
  [FR] AMPHIPHILES PEPTIDIQUES A ASSEMBLAGE AUTOMATIQUE ET PROCEDES ASSOCIES D'ADMINISTRATION DE FACTEUR DE CROISSANCE

  摘要：

  含有一种或多种表位序列的两亲性肽化合物，用于与一种或多种相应生长因子的结合相互作用，这些化合物的胶束组装体及其相关使用方法。

  公开号：

  WO2005056039A1

文献信息

• SELF-ASSEMBLING PEPTIDE AMPHIPHILES AND RELATED METHODS FOR GROWTH FACTOR DELIVERY
  申请人：STUPP Samuel I.

  公开号：US20120264912A1

  公开（公告）日：2012-10-18

  Amphiphilic peptide compounds comprising one or more epitope sequences for binding interaction with one or more corresponding growth factors, micellar assemblies of such compounds and related methods of use.

  具有一个或多个表位序列以与一个或多个相应生长因子进行结合相互作用的两性肽类化合物，这些化合物的胶束组装以及相关使用方法。
• Coassembly of Amphiphiles with Opposite Peptide Polarities into Nanofibers
  作者：Heather A. Behanna、Jack J. J. M. Donners、Alex C. Gordon、Samuel I. Stupp

  DOI：10.1021/ja044863u

  日期：2005.2.1

  The design, synthesis, and characterization of "reverse" peptide amphiphiles (PAS) with free N-termini is described. Use of an unnatural amino acid modified with a fatty acid tail allows for the synthesis of this new class of PA molecules. The mixing of these molecules with complementary ones containing a free C-terminus results in coassembled structures, as demonstrated by circular dichroism and NOE/NMR spectroscopy. These assemblies show unusual thermal stability when compared to assemblies composed of only one type of PA molecule. This class of reverse PAS has made it possible to create biologically significant assemblies with free N-terminal peptide sequences, which were previously inaccessible, including those derived from phage display methodologies.
• US7544661B2
  申请人：——

  公开号：US7544661B2

  公开（公告）日：2009-06-09
• US8138140B2
  申请人：——

  公开号：US8138140B2

  公开（公告）日：2012-03-20
• US8580923B2
  申请人：——

  公开号：US8580923B2

  公开（公告）日：2013-11-12