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2-(diisopropylamino)-7H-chromeno[6,5-d]thiazol-7-one | 1360866-63-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(diisopropylamino)-7H-chromeno[6,5-d]thiazol-7-one
英文别名
2-[Di(propan-2-yl)amino]pyrano[2,3-g][1,3]benzothiazol-7-one;2-[di(propan-2-yl)amino]pyrano[2,3-g][1,3]benzothiazol-7-one
2-(diisopropylamino)-7H-chromeno[6,5-d]thiazol-7-one化学式
CAS
1360866-63-2
化学式
C16H18N2O2S
mdl
——
分子量
302.397
InChiKey
CSZXFKWDVRLHAF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    70.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    6-amino-5-bromo-2H-chromen-2-one 、 二硫化碳二异丙胺potassium carbonate 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 0.17h, 以65%的产率得到2-(diisopropylamino)-7H-chromeno[6,5-d]thiazol-7-one
    参考文献:
    名称:
    三氟铜(II)促进无配位条件下香豆素,喹诺酮和萘环化的2-氨基噻唑的一锅合成。
    摘要:
    通过三氟甲磺酸铜(II)一步一步促进顺序缩合,芳基化和杂环化反应,描述了一种新型的2-氨基噻唑环化化合物的有效合成方法。该反应与多种底物相容,从而以高收率有效地接近许多生物学上重要的骨架。 三氟甲磺酸铜-多组分反应-萘噻唑-多米诺合成-二硫化碳
    DOI:
    10.1055/s-0031-1289608
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文献信息

  • Green, One-Pot, Multicomponent Synthesis of Fused-Ring 2-Aminothiazoles
    作者:Siddique Anwar、Satya B. Paul、K. C. Majumdar、Sudip Choudhury
    DOI:10.1080/00397911.2014.904880
    日期:2014.11.17
    A facile, green, and efficient Fe(III) chloride, one-pot, multicomponent reaction (MCR) for synthesis of 2-aminothiazole-based compounds is reported. Considering the medicinal importance of fused ring 2-aminothiazoles, this process provides an easy route to the synthesis of this class of compound. Detailed mechanism of the reaction has been discussed.
  • Copper(II) Triflate Promoted One-Pot Synthesis of Coumarin-, Quinolone-, and Naphthalene-Annulated 2-Aminothiazoles under Ligand-Free Conditions
    作者:K. Majumdar、Nirupam De、Debankan Ghosh、Sudipta Ponra、B. Roy
    DOI:10.1055/s-0031-1289608
    日期:2012.1
    An efficient synthesis of new 2-aminothiazole-annulated compounds is described via copper(II) triflate promoted sequential condensation, arylation, and heterocyclization reactions in one step. The reaction is compatible with a variety of substrates providing efficient access to many biologically important skeletons in good yields. copper triflate - multicomponent reaction - naphthothiazole - domino
    通过三氟甲磺酸铜(II)一步一步促进顺序缩合,芳基化和杂环化反应,描述了一种新型的2-氨基噻唑环化化合物的有效合成方法。该反应与多种底物相容,从而以高收率有效地接近许多生物学上重要的骨架。 三氟甲磺酸铜-多组分反应-萘噻唑-多米诺合成-二硫化碳
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