N-(dodecyl)pyridyl-2-methanimine | 477736-32-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-(dodecyl)pyridyl-2-methanimine
• 英文别名: 1-Dodecanamine, N-(2-pyridinylmethylene)-；N-dodecyl-1-pyridin-2-ylmethanimine
• CAS: 477736-32-6
• 化学式: C₁₈H₃₀N₂
• 分子量: 274.45
• InChiKey: RJOCXVBEBNUEJB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  391.1±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.906g/mLat 25℃
• 闪点：
  >110°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  25.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• WGK Germany：
  3

SDS

N-dodecyl-1-pyridin-2-ylmethanimineMSDS英文版

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(dodecyl)pyridyl-2-methanimine 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以4.60 g的产率得到(N-dodecyl)-2-aminomethylpyridine
  参考文献：
  名称：

  取代的苯基甲基-和吡啶基甲基胺的合成及其抗结核活性。

  摘要：

  通过将芳族/杂芳族醛与胺还原胺化，或将胺共轭加到肉桂酸酯上，然后用氢化锂铝将酯基还原为相应的丙醇胺，可以合成总共42个苄基和吡啶基甲基胺。评价了所有合成的化合物对结核分枝杆菌的无毒力和强毒力的菌株。许多化合物的MIC低至1.56microg / mL。很少有有效的化合物针对耐多药结核病的临床分离株进行评估，发现在低至3.12microg / mL的MIC的一种或其他浓度下具有活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2006.09.020
• 作为产物：
  描述：

  吡啶-2-甲醛 、 十二烷基伯胺 以 甲醇 为溶剂， 生成 N-(dodecyl)pyridyl-2-methanimine
  参考文献：
  名称：

  自组装用于pH窗口的“ off-on-off”荧光传感器的胶束。

  摘要：

  提出了一种胶束方法来构建一系列系统，这些系统具有随着pH值的变化而变化的“开-关”荧光窗响应。胶束的增溶性能用于在水中将纯pyr与亲脂化的吡啶和叔胺基团自组装。由于这些组分都包含在同一胶束的小体积中，因此fluorescence的荧光受碱性部分的影响：质子化吡啶和游离叔胺起猝灭剂的作用。因此，当pH值超过胺和吡啶片段的pK（a）值时，发生从“关闭”状态到“开启”状态的荧光转变，反之亦然。获得“ on-on-off” 在这项研究中的荧光反应，我们使用一组二元亲脂性分子（包含共价连接的吡啶和叔胺基团）或单独的亲脂性吡啶和叔胺的组合。使用二元和一元亲脂性分子的组合还会产生随pH改变的窗口形荧光响应：决定窗口范围的是最高的吡啶pK（a）和最低的叔胺pK（a）。在胶束中测定所有检查的亲脂性分子的pK（a）值，并将其与分子分散于其中的溶剂混合物中相同分子的值进行比较。胶束化的作用是显着降低所观察到的亲

  DOI：

  10.1002/chem.200500613

文献信息

• Catalyst precursors for ethylene polymerization based on novel mono- and bi-nuclear pyridylimine-type palladium(II) complexes with long straight chain alkyl substituents at the imino nitrogen
  作者：Rui Chen、Selwyn F Mapolie

  DOI：10.1016/s1381-1169(02)00456-9

  日期：2003.2

  attached to the imino nitrogen are described. These complexes were evaluated as catalyst precursors for ethylene polymerization under relatively mild reaction conditions. Unlike N-aryl substituted pyridylimine-type analogues, these complexes when activated with methylaluminoxane (MAO) were capable of producing highly linear polyethylene with high molecular weights, the values of which can be tuned from

  描述了具有长链烷基连接到亚氨基氮上的新型单核和双核吡啶并嘧啶型钯（II）配合物的合成和表征。这些络合物被评价为在相对温和的反应条件下用于乙烯聚合的催化剂前体。与N-芳基取代的吡啶嘧啶类类似物不同，这些配合物在被甲基铝氧烷（MAO）活化后能够生产具有高分子量的高度线性聚乙烯，其值可通过变化从6×10 5调节至1×10 6。聚合温度和Al与Pd的比例。
• Metallomicelles as catalysts of the hydrolysis of carboxylic and phosphoric acid esters
  作者：Paolo Scrimin、Paolo Tecilla、Umberto Tonellato

  DOI：10.1021/jo00001a033

  日期：1991.1

  Lipophilic ligands 2-4 have been synthesized. In the presence of Cu(II) ions, they form metallomicelles that are catalytically active in the cleavage of the p-nitrophenyl esters of acetic, hexanoic, and dodecanoic acids. Catalysis was also observed in the cleavage of p-nitrophenyl diphenyl phosphate. The apparent pK(a) of the Cu(II)-coordinated hydroxyl of ligand 2a, in the micellar aggregate, is 7.7, as estimated from the rate vs pH profiles for both classes of esters: this suggests that the hydroxyl is involved as a nucleophile in the hydrolytic cleavage, which proved to be really catalytic process. The ligand bearing the free hydroxyl (2a) is more effective in the cleavage of carboxylate esters than ligands with the methylated alcoholic group (2b) or devoid of it (4); the opposite behavior is observed in the cleavage of the phosphate triester. A rationale is offered that calls for the difference in the coordination ability to the metal center of phosphate and carboxylate esters.
• Synthesis and antitubercular activity of substituted phenylmethyl- and pyridylmethyl amines
  作者：R.P. Tripathi、Nisha Saxena、V.K. Tiwari、S.S. Verma、Vinita Chaturvedi、Y.K. Manju、A.K. Srivastva、A. Gaikwad、S. Sinha

  DOI：10.1016/j.bmc.2006.09.020

  日期：2006.12

  A total of 42 benzyl- and pyridylmethyl amines were synthesized either by reductive amination of aromatic/heteroaromatic aldehydes with amines or by conjugate addition of amines to the cinnamates followed by reduction of the ester group with lithium aluminium hydride to the respective propanolamines. All the synthesized compounds were evaluated against both avirulent and virulent strains of Mycobacterium

  通过将芳族/杂芳族醛与胺还原胺化，或将胺共轭加到肉桂酸酯上，然后用氢化锂铝将酯基还原为相应的丙醇胺，可以合成总共42个苄基和吡啶基甲基胺。评价了所有合成的化合物对结核分枝杆菌的无毒力和强毒力的菌株。许多化合物的MIC低至1.56microg / mL。很少有有效的化合物针对耐多药结核病的临床分离株进行评估，发现在低至3.12microg / mL的MIC的一种或其他浓度下具有活性。
• Micelles for the Self-Assembly of “Off-On-Off” Fluorescent Sensors for pH Windows
  作者：Yuri Diaz-Fernandez、Francesco Foti、Carlo Mangano、Piersandro Pallavicini、Stefano Patroni、Aurora Perez-Gramatges、Simon Rodriguez-Calvo

  DOI：10.1002/chem.200500613

  日期：2006.1.11

  A micellar approach is proposed to build a series of systems featuring an "off-on-off" fluorescent window response with changes in pH. The solubilizing properties of micelles are used to self-assemble, in water, plain pyrene with lipophilized pyridine and tertiary amine moieties. Since these components are contained in the small volume of the same micelle, pyrene fluorescence is influenced by the basic

  提出了一种胶束方法来构建一系列系统，这些系统具有随着pH值的变化而变化的“开-关”荧光窗响应。胶束的增溶性能用于在水中将纯pyr与亲脂化的吡啶和叔胺基团自组装。由于这些组分都包含在同一胶束的小体积中，因此fluorescence的荧光受碱性部分的影响：质子化吡啶和游离叔胺起猝灭剂的作用。因此，当pH值超过胺和吡啶片段的pK（a）值时，发生从“关闭”状态到“开启”状态的荧光转变，反之亦然。获得“ on-on-off” 在这项研究中的荧光反应，我们使用一组二元亲脂性分子（包含共价连接的吡啶和叔胺基团）或单独的亲脂性吡啶和叔胺的组合。使用二元和一元亲脂性分子的组合还会产生随pH改变的窗口形荧光响应：决定窗口范围的是最高的吡啶pK（a）和最低的叔胺pK（a）。在胶束中测定所有检查的亲脂性分子的pK（a）值，并将其与分子分散于其中的溶剂混合物中相同分子的值进行比较。胶束化的作用是显着降低所观察到的亲