(S)-1-(tert-butoxycarbonyl)-4-(methoxymethyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid | 1378389-12-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-1-(tert-butoxycarbonyl)-4-(methoxymethyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid
• 英文别名: (2S)-1-(tert-butoxycarbonyl)-4-(methoxymethyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid；(2S)-4-(methoxymethyl)-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]pyrrolidine-2-carboxylic acid
• CAS: 1378389-12-8
• 化学式: C₁₂H₂₁NO₅
• 分子量: 259.302
• InChiKey: OHPUCEUCBHBIAW-GKAPJAKFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  76.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1-(tert-butoxycarbonyl)-4-(methoxymethyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid 在 diborane(6) 作用下， 反应 3.0h， 以33%的产率得到tert-butyl (2S)-2-(hydroxymethyl)-4-(methoxymethyl)pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  PYRIDAZINONES AS PARP7 INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及吡啶并嗪酮和相关化合物，它们是PARP7的抑制剂，并且在癌症治疗中很有用。

  公开号：

  US20190330194A1
• 作为产物：
  描述：

  di-tert-butyl (S)-4-methylenepyrrolidine-1,2-dicarboxylate 在 盐酸 、 dimethyl sulfide borane 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 3.46h， 生成 (S)-1-(tert-butoxycarbonyl)-4-(methoxymethyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  PROCESSES FOR PREPARING ANTIVIRAL COMPOUNDS

  摘要：

  本公开提供了制备一种化合物的方法，该化合物的化学式如下所示：该化合物可用作抗病毒药物。本公开还提供了合成中间体化合物。

  公开号：

  US20150361073A1

文献信息

• 一种抗病毒药物中间体的拆分方法
  申请人：浙江九洲药业股份有限公司

  公开号：CN104418784B

  公开（公告）日：2019-02-19

  本发明涉及一种抗病毒药物中间体的拆分方法，尤其涉及一种(2S)‑1‑(叔丁氧羰基)‑4‑(甲氧基甲基)‑吡咯烷‑2‑羧酸的拆分方法。本发明以式Ⅱ化合物为拆分剂，，其中，R和R’中一个为氢，另一个为C1~C8的直链烷基或C3~C8的环烷基、苯基或苄基；或R和R’相同或不同的为C1~C8的直链烷基或C3~C8的环烷基、苯基、苄基或苯乙基。优选地，R和R’中其中一个为氢，另一个为甲基、乙基、异丙基、环己基、苯基、苄基或苯乙基。优选地，R和R’相同或不同的为甲基、乙基、异丙基、环己基、苯基、苄基或苯乙基。从(2S)‑1‑(叔丁氧羰基)‑4‑(甲氧基甲基)‑吡咯烷‑2‑羧酸中拆分得到(2S,4S)‑1‑(叔丁氧羰基)‑4‑(甲氧基甲基)‑吡咯烷‑2‑羧酸。该方法选择了合适的拆分剂，能得到高DE值的异构体。
• ANTIVIRAL COMPOUNDS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20130309196A1

  公开（公告）日：2013-11-21

  The disclosure is related to anti-viral compounds, compositions containing such compounds, and therapeutic methods that include the administration of such compounds, as well as to processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  该披露涉及抗病毒化合物、含有这种化合物的组合物，以及包括给药这种化合物的治疗方法，还涉及用于制备这种化合物的过程和中间体。
• [EN] CONDENSED IMIDAZOLYLIMIDAZOLES AS ANTIVIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] IMIDAZOLYLIMIDAZOLES CONDENSÉS UTILISÉS COMME COMPOSÉS ANTIVIRAUX
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2013075029A1

  公开（公告）日：2013-05-23

  The disclosure is related to anti-viral compounds, compositions containing such compounds, and therapeutic methods that include the administration of such compounds, as well as to processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  该披露涉及抗病毒化合物、含有这些化合物的组合物以及包括给予这些化合物的治疗方法，还涉及用于制备这些化合物的过程和中间体。
• [EN] PROCESSES FOR PREPARING ANTIVIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DE COMPOSÉS ANTIVIRAUX
  申请人：GILEAD PHARMASSET LLC

  公开号：WO2015191437A1

  公开（公告）日：2015-12-17

  The present disclosure provides processes for the preparation of a compound of formula: which is useful as an antiviral agent. The disclosure also provides compounds that are synthetic intermediates.

  本披露提供了一种制备式为的化合物的过程：它可用作抗病毒剂。该披露还提供了合成中间体化合物。
• Antiviral compounds
  申请人：Bacon Elizabeth M.

  公开号：US09156823B2

  公开（公告）日：2015-10-13

  The invention is related to anti-viral compounds, compositions containing such compounds, and therapeutic methods that include the administration of such compounds, as well as to processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  该发明涉及抗病毒化合物、含有这种化合物的组合物、包括该化合物的给药治疗方法，以及用于制备这种化合物的过程和中间体。