Methyl 2-[[chloro(propan-2-yloxy)phosphinothioyl]amino]acetate | 459831-44-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Methyl 2-[[chloro(propan-2-yloxy)phosphinothioyl]amino]acetate
• CAS: 459831-44-8
• 化学式: C₆H₁₃ClNO₃PS
• 分子量: 245.667
• InChiKey: RBQFKZTVIUYNJO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  79.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  尿嘧啶核苷 、 Methyl 2-[[chloro(propan-2-yloxy)phosphinothioyl]amino]acetate 在 三乙胺 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 34.0h， 以1.85 g的产率得到{[(2R,3S,4R,5R)-5-(2,4-Dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-3,4-dihydroxy-tetrahydro-furan-2-ylmethoxy]-isopropoxy-thiophosphorylamino}-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  A STEPWISE ONE POT SYNTHESIS OF ALKYL THIOPHOSPHORAMIDATE DERIVATIVES OF NUCLEOSIDES

  摘要：

  Novel alkyl thiophosphoramidate derivatives of nucleoside analogues as membrane-soluble prodrugs of the bioactive free nucleotides have been prepared by phosphochloridothioate chemistry.

  DOI：

  10.1081/scc-120003605
• 作为产物：
  描述：

  O-isopropyl phosphorodichloridothioate 、 甘氨酸甲酯盐酸盐 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以100%的产率得到Methyl 2-[[chloro(propan-2-yloxy)phosphinothioyl]amino]acetate
  参考文献：
  名称：

  A STEPWISE ONE POT SYNTHESIS OF ALKYL THIOPHOSPHORAMIDATE DERIVATIVES OF NUCLEOSIDES

  摘要：

  Novel alkyl thiophosphoramidate derivatives of nucleoside analogues as membrane-soluble prodrugs of the bioactive free nucleotides have been prepared by phosphochloridothioate chemistry.

  DOI：

  10.1081/scc-120003605

文献信息

• A STEPWISE ONE POT SYNTHESIS OF ALKYL THIOPHOSPHORAMIDATE DERIVATIVES OF NUCLEOSIDES
  作者：Zhi-Wei Miao、Hua Fu、Bo Han、Yi Chen、Yu-Fen Zhao

  DOI：10.1081/scc-120003605

  日期：2002.1

  Novel alkyl thiophosphoramidate derivatives of nucleoside analogues as membrane-soluble prodrugs of the bioactive free nucleotides have been prepared by phosphochloridothioate chemistry.