N⁴-acetyl-3'-O-tert-butyldimethylsilyl-5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)-2'-deoxy-2'-Se-methylcytidine | 666724-46-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: N⁴-acetyl-3'-O-tert-butyldimethylsilyl-5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)-2'-deoxy-2'-Se-methylcytidine
• 英文别名: N-[1-[(2R,3R,4R,5R)-5-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-methylselanyloxolan-2-yl]-2-oxopyrimidin-4-yl]acetamide
• CAS: 666724-46-5
• 化学式: C₃₉H₄₉N₃O₇SeSi
• 分子量: 778.879
• InChiKey: HXYBTJYPLIRMTM-DCZZOZOESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.06
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N⁴-acetyl-3'-O-tert-butyldimethylsilyl-5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)-2'-deoxy-2'-Se-methylcytidine 在 四丁基氟化铵 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 以87%的产率得到N⁴-acetyl-5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)-2'-methylseleno-2'-deoxycytidine
  参考文献：
  名称：

  硒修饰寡核糖核苷酸的化学合成及其酶促连接导致 U6 SnRNA 茎环段

  摘要：

  核酸与硒的衍生化非常有希望促进使用多波长反常色散 (MAD) 技术通过 X 射线晶体学确定核酸结构。Huang、Egli 和同事为这种方法奠定了基础，并在小 DNA 双链体上得到了例证。在这里，我们对含有 2'-Se-甲基嘧啶核苷标签的 RNA 的制备进行了全面的研究。这包括合成新的 2'-Se-甲基胞苷亚磷酰胺 11 并通过固相合成将其掺入寡核糖核苷酸中。在毫摩尔量的 threo-1,4-dimercapto-2,3-butandiol (DTT) 存在下实现寡核苷酸的脱保护。有了这种添加剂，氧化产物和后续副产物得到抑制，并获得了可接受的粗物质 HPLC 痕量，迄今为止测试了高达 22 聚体的序列。此外，对含硒寡核糖核苷酸的酶促连接的广泛研究证明了硒方法的高度灵活性。我们的目标序列是一个 U6 snRNA 茎环基序，包含除 Se 标记之外的所有天然核苷修饰，是通过使用 T4 RNA 连接酶连接实现的。

  DOI：

  10.1021/ja038481k
• 作为产物：
  描述：

  尿嘧啶核苷 在 吡啶 、 咪唑 、 碳酸二苯酯 、 4-二甲氨基吡啶 、 ammonium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 、 尿嘧啶核苷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 N⁴-acetyl-3'-O-tert-butyldimethylsilyl-5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)-2'-deoxy-2'-Se-methylcytidine
  参考文献：
  名称：

  硒修饰寡核糖核苷酸的化学合成及其酶促连接导致 U6 SnRNA 茎环段

  摘要：

  核酸与硒的衍生化非常有希望促进使用多波长反常色散 (MAD) 技术通过 X 射线晶体学确定核酸结构。Huang、Egli 和同事为这种方法奠定了基础，并在小 DNA 双链体上得到了例证。在这里，我们对含有 2'-Se-甲基嘧啶核苷标签的 RNA 的制备进行了全面的研究。这包括合成新的 2'-Se-甲基胞苷亚磷酰胺 11 并通过固相合成将其掺入寡核糖核苷酸中。在毫摩尔量的 threo-1,4-dimercapto-2,3-butandiol (DTT) 存在下实现寡核苷酸的脱保护。有了这种添加剂，氧化产物和后续副产物得到抑制，并获得了可接受的粗物质 HPLC 痕量，迄今为止测试了高达 22 聚体的序列。此外，对含硒寡核糖核苷酸的酶促连接的广泛研究证明了硒方法的高度灵活性。我们的目标序列是一个 U6 snRNA 茎环基序，包含除 Se 标记之外的所有天然核苷修饰，是通过使用 T4 RNA 连接酶连接实现的。

  DOI：

  10.1021/ja038481k