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N,N'-(1,3-Dimethyl-1,3-propanediylidene)bis(2,6-dichlorobenzenamine) | 445460-78-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
N,N'-(1,3-Dimethyl-1,3-propanediylidene)bis(2,6-dichlorobenzenamine)
英文别名
2-N,4-N-bis(2,6-dichlorophenyl)pentane-2,4-diimine
N,N'-(1,3-Dimethyl-1,3-propanediylidene)bis(2,6-dichlorobenzenamine)化学式
CAS
445460-78-6
化学式
C17H14Cl4N2
mdl
——
分子量
388.124
InChiKey
GNPVPFXOYVDWFV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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物化性质

  • 沸点:
    485.5±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    24.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    五羰基氯铼(I)N,N'-(1,3-Dimethyl-1,3-propanediylidene)bis(2,6-dichlorobenzenamine)potassium tert-butylate 作用下, 以 正庚烷 为溶剂, 反应 4.0h, 以59%的产率得到[Re(CO)4(2,6-Cl2-C6H3-NCMe)2CH]
    参考文献:
    名称:
    腈与二亚胺配体在第7组金属三羰基配合物中的分子内C–C键偶联
    摘要:
    M(CO)3(Br)(L Ar)[L Ar =(2,6-Cl 2 -C 6 H 3 -NCMe)2 CH 2 ]在乙腈[M = Mn,Re]或苄腈中的溶解度( M = Re)导致腈与二亚胺配体的C–C偶联。与乙腈反应时,中间体加合物[M(CO)3(NCCH 3)(L Ar)] Br形成并在β-二亚胺配体的腈碳和亚甲基碳之间进行分子内C-C偶联反应。
    DOI:
    10.1021/acs.inorgchem.5b02087
  • 作为试剂:
    描述:
    copper(l) iodideN,N'-(1,3-Dimethyl-1,3-propanediylidene)bis(2,6-dichlorobenzenamine)三苯甲基氢过氧化物 作用下, 以 邻二氯苯 为溶剂, 以95.6 %的产率得到1-羟基芘
    参考文献:
    名称:
    一种高收率高纯度1-羟基芘的制备方法
    摘要:
    本发明公开了一种高收率高纯度1‑羟基芘的制备方法,属于有机合成技术领域。该制备方法以芘、三苯甲基氢过氧化物为原料,在β‑二酮亚胺类配体和催化剂作用下,经一步反应获得1‑羟基芘。该制备方法反应步骤短、原料易得、能耗较低、环境友好,后处理纯化简单、收率高,生产成本低、产品质量好,有利于实施大规模工业化生产。
    公开号:
    CN116003225A
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文献信息

  • Synthetic, Structural, Mechanistic, and Computational Studies on Single-Site β-Diketiminate Tin(II) Initiators for the Polymerization of <i>r</i><i>ac</i>-Lactide
    作者:Andrew P. Dove、Vernon C. Gibson、Edward L. Marshall、Henry S. Rzepa、Andrew J. P. White、David J. Williams
    DOI:10.1021/ja061400a
    日期:2006.8.1
    showed that the lactate ligand forms a five-membered chelate ring with a weak donor bond from the carbonyl oxygen atom to the tin center. A B3LYP density functional computational study indicates that insertion of the first lactide monomer into the tin(II) alkoxide bond is facile, with the induction period arising from a slower insertion of the second (and possibly third and fourth) monomer units.
    由 β-二酮亚胺配体支持的锡 (II) 配合物家族已被研究作为 rac-丙交酯聚合的引发剂。动力学研究揭示了对 [丙交酯] 的一级依赖性,但具有显着的诱导期。M(n) 与转化率和 [M](o)/[I](o) 与转化率的线性图,以及窄的分子量分布(通常为 1.07-1.10)表明控制良好的“活性”聚合. 空间位阻较小的衍生物比其庞大的类似物促进更快的传播,与更容易接近的活性位点相一致。对于带有卤代 N-芳基取代基的配体,观察到聚合速率提高,这是 Sn(II) 中心更具路易斯酸性的结果。所有的引发剂都表现出对异同立构聚丙交酯的相似偏向,这归因于主要受 Sn 5s(2) 孤对电子的存在而不是 β-二酮亚胺配体的空间或电子特性影响的链端控制机制。锡 (II) 异丙基-(S)-乳酸络合物 ((Me)BDI(DIPP))SnOCH(Me)COO(i)Pr (14),已通过处理((Me)BDI(DIPP))Sn(NMe(2))
  • Synthesis and Characterization of Three-Coordinate and Related β-Diketiminate Derivatives of Manganese, Iron, and Cobalt
    作者:Arunashree Panda、Matthias Stender、Robert J. Wright、Marilyn M. Olmstead、Peter Klavins、Philip P. Power
    DOI:10.1021/ic025552s
    日期:2002.7.1
    four-coordinate bis-beta-diketiminate complex Fe[N(wedge)N(C(6)F(5))(2)](2), 4, was also isolated as a byproduct from the synthesis of 2b. Direct reaction of the Dipp(2)N(wedge)NLi with CoCl(2) gave the "ate" salt Dipp(2)N(wedge)NCoCl(2)Li(THF)(2), 5, in which the lithium chloride has formed a complex with Dipp(2)N(wedge)NCoCl through chloride bridging. The Fe(III) species Dipp(2)N(wedge)NFeCl(2), 6, was
    用各种笨重的β-二酮亚胺处理M [N(SiMe(3))(2)](2)(M = Mn,Fe,Co)提供了多种新的三坐标复合物,其特征在于紫外可见, (1)1 H NMR和IR光谱,磁测量和X射线晶体学。β-二酮亚胺H(Dipp)NC(Me)CHC(Me)N(Dipp)(Dipp(2)N(wedge)NH; Dipp = C(6)H(3)-2,6-Pr( i)(2))与M [N(SiMe(3))(2)](2)(M = Mn或Co)得到Dipp(2)N(楔形)NMN(SiMe(3))(2)( M = Mn,1; Co,3),而Fe [N(SiMe(3))(2)](2)与Ar(2)N(楔形)NH(Ar = Dipp,C(6)F (5),Mes,C(6)H(3)-2,6-Me(2)或C(6)H(3)-2,6-Cl(2))提供一系列铁络合物Ar (2)N(楔形)NFe [N(SiMe(3))(2)](Ar
  • Copper-Nitrene Complexes in Catalytic CH Amination
    作者:Yosra M. Badiei、Adriana Dinescu、Xuliang Dai、Robert M. Palomino、Frank W. Heinemann、Thomas R. Cundari、Timothy H. Warren
    DOI:10.1002/anie.200804304
    日期:2008.12.8
  • Intramolecular C–C Bond Coupling of Nitriles to a Diimine Ligand in Group 7 Metal Tricarbonyl Complexes
    作者:Veeranna Yempally、Wai Yip Fan、Bruce A. Arndtsen、Ashfaq A. Bengali
    DOI:10.1021/acs.inorgchem.5b02087
    日期:2015.12.7
    M(CO)3(Br)(LAr) [LAr = (2,6-Cl2-C6H3-NCMe)2CH2] in either acetonitrile [M = Mn, Re] or benzonitrile (M = Re) results in C–C coupling of the nitrile to the diimine ligand. When reacted with acetonitrile, the intermediate adduct [M(CO)3(NCCH3)(LAr)]Br forms and undergoes an intramolecular C–C coupling reaction between the nitrile carbon and the methylene carbon of the β-diimine ligand.
    M(CO)3(Br)(L Ar)[L Ar =(2,6-Cl 2 -C 6 H 3 -NCMe)2 CH 2 ]在乙腈[M = Mn,Re]或苄腈中的溶解度( M = Re)导致腈与二亚胺配体的C–C偶联。与乙腈反应时,中间体加合物[M(CO)3(NCCH 3)(L Ar)] Br形成并在β-二亚胺配体的腈碳和亚甲基碳之间进行分子内C-C偶联反应。
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