(2R)-2-amino-3-hydroxypropanoic acid hydrochloride | 155846-56-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2R)-2-amino-3-hydroxypropanoic acid hydrochloride
• 英文别名: D-serine methyl ester hydrochloride；(R)-Serine hydrochloride；D-serine hydrochloride；D-serine ; hydrochloride；D-Serin; Hydrochlorid；(2R)-2-amino-3-hydroxypropanoic acid;hydrochloride
• CAS: 155846-56-3
• 化学式: C₃H₇NO₃*ClH
• 分子量: 141.554
• InChiKey: STMOVTSFWYRCOB-HSHFZTNMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.19
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R)-2-amino-3-hydroxypropanoic acid hydrochloride 在 methyloxirane 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 D-丝氨酸
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Syntheses via Heterocyclic Intermediates; XIV¹. Enantioselective Synthesis of (R)-Serine using L-Valine orO,O-Dimethyl-α-methyldopa as Chiral Auxiliary Reagents

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1982-29979
• 作为产物：
  描述：

  D-丝氨酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以98%的产率得到(2R)-2-amino-3-hydroxypropanoic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  四氢异喹啉类化合物中间体的制备方法

  摘要：

  本发明提供一种四氢异喹啉类化合物中间体的制备方法，其以卤代芳香化合物为起始原料，经过亲核取代，加成、羟基消除和保护基脱除反应，从而制得具有手性胺的四氢异喹啉类化合物中间体。

  公开号：

  CN104974052B

文献信息

• [EN] DIPHENYL SUBSTITUTED CYCLOALKANES<br/>[FR] CYCLOALCANES SUBSTITUÉS PAR DES DIPHÉNYLES
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2009048547A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  The present invention provides compounds of Formula I which are FLAP inhibitors useful as anti-atherosclerotic, anti-asthmatic, anti-allergic, anti-inflammatory and cytoprotective agents.

  本发明提供了一种具有公式I的化合物，这些化合物是FLAP抑制剂，可用作抗动脉粥样硬化、抗哮喘、抗过敏、抗炎和细胞保护剂。
• Antofine and cryptopleurine derivatives as anticancer agents
  申请人：Lee Kuo-Hsiung

  公开号：US09216977B2

  公开（公告）日：2015-12-22

  The present invention provides compounds of Formula (I-IV): compositions containing the same, and methods of use thereof such as for the treatment of cancer.

  本发明提供了化合物的公式（I-IV）：含有相同化合物的组合物以及其使用方法，例如用于治疗癌症。
• Asymmetric Allylboration of α,β-Enals as a Surrogate for the Enantioselective Synthesis of Allylic Amines and α-Amino Acids
  作者：P. Veeraraghavan Ramachandran、Thomas E. Burghardt、M. Venkat Ram Reddy

  DOI：10.1021/jo048144+

  日期：2005.3.1

  Optically pure allylic amines have been synthesized from α,β-unsaturated aldehydes via allylboration with (−)-B-allyldiisopinocampheylborane, followed by Overman rearrangement. By incorporating crotyl and alkoxyallylboration, functionalization at δ-position was readily accomplished. By applying this methodology, the synthesis of several chiral α-amino acids has been achieved.

  光学纯的烯丙基胺是由α，β-不饱和醛通过与（-）- B-烯丙基异opinocampheylborane的烯丙基硼化，然后进行超载重排而合成的。通过结合巴豆基和烷氧基烯丙基化，很容易实现δ位的官能化。通过应用该方法，已经实现了几种手性α-氨基酸的合成。
• Reactions of carbon nucleophiles with 2,2,3-trisubstituted ethynylaziridines
  作者：Brandon T. Kelley、Madeleine M. Joullié

  DOI：10.1016/j.tetasy.2013.08.009

  日期：2013.10

  Carbon nucleophiles were used to open a 2,2,3-trisubstituted ethynylaziridine. A cyanide nucleophile opened the ring at the more substituted carbon, proceeding regioselectively with inversion of configuration. In an attempt to expand upon the scope of the reaction, Normant cuprates were reacted with a 2,2,3-trisubstituted ethynylaziridine. This reaction produced chiral allenes via an anti-S(N)2' pathway. X-ray analysis of a derivative allowed the absolute stereochemistry of the anti-allenes to be assigned as P. Published by Elsevier Ltd.
• EP1707208
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——