butylguanidine nitrate | 86756-25-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机含氧阴离子化合物
• 英文名称: butylguanidine nitrate
• 英文别名: butyl-guanidine; nitrate；Butyl-guanidin; Nitrat；2-Butylguanidine;nitric acid；2-butylguanidine;nitric acid
• CAS: 86756-25-4
• 化学式: C₅H₁₃N₃*HNO₃
• 分子量: 178.191
• InChiKey: ZODDSJSQJCQPLI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.29
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  butylguanidine nitrate 在 硫酸 作用下， 生成 1-(n-Butyl)-3-nitroguanidin
  参考文献：
  名称：

  Davis; Elderfield, Journal of the American Chemical Society, 1933, vol. 55, p. 737

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基吡唑-1-硝酸咪 、 正丁胺 以 甲醇 为溶剂， 生成 butylguanidine nitrate
  参考文献：
  名称：

  含有5：7稠合的4,6,8-三氨基咪唑并[4,5- e ] [1,3]二氮杂ring环系统的化合物的合成，抗癌活性和SAR分析

  摘要：

  本文描述的是我们对5：7稠合杂环（1）的有限结构-活性关系（SAR）研究，该杂环包含4,6,8-三氨基咪唑并[4,5- e ] [1,3]二氮杂pine环系统，我们在几年前报道了其合成和有效的广谱抗癌活性。我们在这项研究中的SAR努力主要集中在杂环的N-1和N 6位上取代基的合法连接上。我们的结果表明，在杂环的N-1位上连接的取代基与在杂环的N 6位上连接的取代基之间存在一些微妙的相关性。在靶蛋白上可能有一个常见的疏水结合口袋，被N-1和N 6处的取代基所占据杂环配体的-位。该口袋似乎足够大，可以容纳N 6的C-18烷基链，而在N-1处没有任何连接，或者在N 6处具有结合的C-10，在N-1处具有CH 2 Ph。在N 6处短于或长于C-10且在N-1处连接有CH 2 Ph的任何烷基链会导致生物活性降低。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2016.03.015

文献信息

• Production of mono- and unsymmetrically disubstituted guanidines
  申请人：AMERICAN CYANAMID CO

  公开号：US02425341A1

  公开（公告）日：1947-08-12
• Davis; Elderfield, Journal of the American Chemical Society, 1933, vol. 55, p. 737
  作者：Davis、Elderfield

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis, anticancer activity, and SAR analyses of compounds containing the 5:7-fused 4,6,8-triaminoimidazo[4,5-e][1,3]diazepine ring system
  作者：Min Xie、Rena G. Lapidus、Mariola Sadowska、Martin J. Edelman、Ramachandra S. Hosmane

  DOI：10.1016/j.bmc.2016.03.015

  日期：2016.6

  relationship (SAR) studies on a 5:7-fused heterocycle (1), containing the 4,6,8-triaminoimidazo[4,5-e][1,3]diazepine ring system, whose synthesis and potent broad-spectrum anticancer activity we reported a few years ago. Our SAR efforts in this study are mainly focused on judicial attachment of substituents at N-1 and N6-positions of the heterocyclic ring. Our results suggest that there is some subtle correlation

  本文描述的是我们对5：7稠合杂环（1）的有限结构-活性关系（SAR）研究，该杂环包含4,6,8-三氨基咪唑并[4,5- e ] [1,3]二氮杂pine环系统，我们在几年前报道了其合成和有效的广谱抗癌活性。我们在这项研究中的SAR努力主要集中在杂环的N-1和N 6位上取代基的合法连接上。我们的结果表明，在杂环的N-1位上连接的取代基与在杂环的N 6位上连接的取代基之间存在一些微妙的相关性。在靶蛋白上可能有一个常见的疏水结合口袋，被N-1和N 6处的取代基所占据杂环配体的-位。该口袋似乎足够大，可以容纳N 6的C-18烷基链，而在N-1处没有任何连接，或者在N 6处具有结合的C-10，在N-1处具有CH 2 Ph。在N 6处短于或长于C-10且在N-1处连接有CH 2 Ph的任何烷基链会导致生物活性降低。