cycloundecanecarboxaldehyde | 4373-07-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机氧化物
• 英文名称: cycloundecanecarboxaldehyde
• 英文别名: Cycloundecylaldehyd；cycloundecanecarbaldehyde
• CAS: 4373-07-3
• 化学式: C₁₂H₂₂O
• 分子量: 182.306
• InChiKey: QXFKYWUVOXBSFV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  95-105 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  0.903±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2912299000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cycloundecanecarboxaldehyde 在 lithium aluminium tetrahydride 、 zinc(II) iodide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-Amino-1-cycloundecyl-ethanol
  参考文献：
  名称：

  芳环在肾上腺素胺中的重要性。5.作为苯基乙醇胺N-甲基转移酶抑制剂的苯基乙醇胺的非芳族类似物：疏水和空间相互作用的作用。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00133a003
• 作为产物：
  描述：

  环十一烷甲醇 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以93%的产率得到cycloundecanecarboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  芳环在肾上腺素胺中的重要性。5.作为苯基乙醇胺N-甲基转移酶抑制剂的苯基乙醇胺的非芳族类似物：疏水和空间相互作用的作用。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00133a003

文献信息

• [EN] ANTI-MICROBIAL AGENT-POLYMER CONJUGATES AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] CONJUGUÉS D'AGENT ANTIMICROBIEN-POLYMÈRE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2018195078A1

  公开（公告）日：2018-10-25

  The present disclosure provides a conjugate comprising an anti-microbial agent and a hydrophilic polymer; and compositions, including pharmaceutical compositions, comprising the conjugates. The present disclosure provides a conjugate comprising a polymyxin covalently linked to a maltodextrin polymer; and compositions, including pharmaceutical compositions, comprising the conjugates. The present disclosure provides methods of inhibiting growth of a bacterium, and methods of treating a bacterial infection.

  本公开提供了一种包含抗微生物剂和亲水性聚合物的共轭物；以及包括药物组合物在内的组合物。本公开提供了一种包含共价连接到麦芽糖聚合物的多粘菌素的共轭物；以及包括药物组合物在内的组合物。本公开提供了抑制细菌生长的方法，以及治疗细菌感染的方法。
• Sequential Seyferth-Gilbert/CuAAC Reactions: Application to the One-Pot Synthesis of Triazoles from Aldehydes
  作者：Michael Smietana、Jean-Jacques Vasseur、Delphine Luvino、Camille Amalric

  DOI：10.1055/s-2007-990877

  日期：2007.12

  various aldehydes followed by a Cu-catalyzed azide-alkyne 1,3-dipolar cycloaddition (CuAAC) is reported. 1,4-Disubstituted 1,2,3-triazoles are obtained in good to excellent yields from a variety of readily available aldehydes without the need for isolation of the alkyne intermediates. The reaction has a broad scope, allows the formation of new bioconjugates and is applied for the synthesis of new boronic

  报道了一种可靠且操作简单的一锅反应，用于各种醛的单碳同系化，然后是铜催化的叠氮化物-炔烃 1,3-偶极环加成 (CuAAC)。1,4-二取代的 1,2,3-三唑可以从各种容易获得的醛中以良好到极好的收率获得，而无需分离炔中间体。该反应具有广泛的范围，允许形成新的生物共轭物，并用于合成新的基于硼酸的荧光传感器。
• Three-Component Reaction Using the Bestmann-Ohira Reagent: A Regioselective Synthesis of Phosphonyl Pyrazole Rings
  作者：Kishor Mohanan、Anthony R. Martin、Loic Toupet、Michael Smietana、Jean-Jacques Vasseur

  DOI：10.1002/anie.200906781

  日期：2010.4.19

  to run: A new one‐pot multicomponent reaction involving the use of an aldehyde, a cyanoacid derivative, and the Bestmann–Ohira reagent (BOR) has been developed for the synthesis of substituted phosphonyl pyrazoles. This process was also combined with a copper‐catalyzed azide–alkyne 1,3‐dipolar cycloaddition to generate five new bonds and two heterocyclic rings in a one‐pot fashion.

  即将运行的BOR-n：已开发出一种新的单锅多组分反应，该反应涉及使用醛，氰酸衍生物和Bestmann-Ohira试剂（BOR）来合成取代的膦酰基吡唑。此过程还与铜催化的叠氮化物-炔烃1,3-偶极环加成反应相结合，以一锅法生成五个新键和两个杂环。
• PROCESS FOR PREPARING PURE CYCLODODECANONE
  申请人：Teles Joaquim Henrique

  公开号：US20100191018A1

  公开（公告）日：2010-07-29

  The present invention relates to a process for preparing at least one cyclic compound with Z cycles and 7 to 16 carbon atoms with a keto group, at least comprising the stages: (a1) oxidation of a composition (A), at least comprising one cyclic olefin with Z cycles and 7 to 16 carbon atoms and at least two C—C double bonds, by means of dinitrogen monoxide to give a composition (A1), (a2) separating off the at least one cyclic olefin with Z cycles and 7 to 16 carbon atoms with at least two C—C double bonds from the composition (A1) in order to obtain a composition (A2), and (b) distillative treatment of the composition (A2) from step (a2) in order to obtain a composition (B), comprising the at least one cyclic compound with Z cycles and 7 to 16 carbon atoms with a keto group and less than 1.0% by weight of the at least one compound with Z−1 cycles and 7 to 16 carbon atoms with at least one aldehyde group, where Z can be 1, 2, 3 or 4.

  本发明涉及一种制备至少一种具有Z个环和7到16个碳原子的含酮基的环状化合物的方法，至少包括以下阶段：(a1)将含有至少一种具有Z个环和7到16个碳原子以及至少两个C—C双键的环状烯烃的组合物（A）氧化，通过二氧化二氮，得到组合物（A1）；(a2)从组合物（A1）中分离出至少一种具有Z个环和7到16个碳原子以及至少两个C—C双键的环状烯烃，以获得组合物（A2）；以及(b)对来自步骤（a2）的组合物（A2）进行蒸馏处理，以获得组合物（B），包括具有Z个环和7到16个碳原子的至少一种含酮基的环状化合物，以及少于1.0%的重量的至少一种含有Z−1个环和7到16个碳原子且至少一个醛基的化合物，其中Z可以为1、2、3或4。
• DIARYLETHER DERIVATIVES AS ANTITUMOR AGENTS
  申请人：Matsuyama Hironori

  公开号：US20100004438A1

  公开（公告）日：2010-01-07

  An object of the present invention is to provide a medicinal drug much improved in anti tumor activity and excellent in safety. According to the present invention, there is provided a medicinal drug containing a compound represented by the following general formula (1) or a salt thereof as an active ingredient: [Formula 1] wherein X 1 represents a nitrogen atom or a group —CH═, R 1 represents a group -Z-R 6 , in which Z represents a group —CO—, a group —CH(OH)— or the like, R 6 represents a 5- to 15-membered monocyclic, dicyclic or tricyclic saturated or unsaturated heterocyclic group having 1 to 4 nitrogen atoms, oxygen atoms or sulfur atoms, R 2 represents a hydrogen atom or a halogen atom, Y represents a group —O—, a group —CO—, a group —CH(OH)— or a lower alkylene group, and A represents [Formula 2] wherein R 3 represents a hydrogen atom, a lower alkoxy group or the like, p represents 1 or 2, R 4 represents an imidazolyl lower alkyl group or the like.

  本发明的一个目的是提供一种在抗肿瘤活性方面大大改进且安全性优异的药物。根据本发明，提供了一种包含以下一般式（1）所表示的化合物或其盐作为活性成分的药物：[式1]其中X1代表氮原子或基团—CH═，R1代表一个基团-Z-R6，其中Z代表基团—CO—，基团—CH(OH)—或类似的基团，R6代表一个含有1至4个氮原子、氧原子或硫原子的5至15个成员的单环、双环或三环饱和或不饱和杂环基团，R2代表氢原子或卤原子，Y代表基团—O—，基团—CO—，基团—CH(OH)—或低碳烷基基团，A代表[式2]其中R3代表氢原子、低碳氧基基团或类似基团，p代表1或2，R4代表咪唑基低碳基团或类似基团。