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2-bromo-1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]hept-2-ene | 669063-34-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-bromo-1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]hept-2-ene
英文别名
2-bromobornene;(R)-2-bromo-1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]hept-2-ene;(1R,4R)-2-Bromo-1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]hept-2-ene
2-bromo-1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]hept-2-ene化学式
CAS
669063-34-7
化学式
C10H15Br
mdl
——
分子量
215.133
InChiKey
RYDZNLZQWJLNCU-XCBNKYQSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    210.2±9.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.311±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Selective Mono- and 1,2-Difunctionalisation of Cyclopentene Derivatives via Mg and Cu Intermediates
    作者:Christina Despotopoulou、Richard C. Bauer、Arkady Krasovskiy、Peter Mayer、Jeffrey M. Stryker、Paul Knochel
    DOI:10.1002/chem.200701431
    日期:2008.3.7
    A single Br/Mg exchange of 1,2-dibromocyclopentene with iPrMgCl LiCl provides the corresponding beta-bromocyclopentenylmagnesium reagent, which can then be reacted with various electrophiles (yields: 65-82 %). In the presence of a secondary alkylmagnesium halide and Li2CuCl4 (2 mol %), these 2-bromoalkenylmagnesium compounds undergo bromine substitution and can then further react with electrophiles
    1,2-二环戊烯与iPrMgCl LiCl的一次Br / Mg交换提供了相应的β-环戊烯试剂,然后可以使其与各种亲电试剂反应(收率:65-82%)。在仲烷基卤化和Li 2 CuCl 4(2mol%)的存在下,这些2-化合物进行取代,然后可以进一步与亲电试剂反应,得到1,2-二官能化的环戊烯(63-79%)。讨论了此过程的机制。
  • A Mild Synthesis of Vinyl Halides and <i>gem</i>-Dihalides Using Triphenyl Phosphite−Halogen-Based Reagents
    作者:Alberto Spaggiari、Daniele Vaccari、Paolo Davoli、Giovanni Torre、Fabio Prati
    DOI:10.1021/jo061346g
    日期:2007.3.1
    A new application of (PhO)(3)P-halogen-based reagents to the synthesis of vinyl halides and gem-dihalides is described. Vinyl halides were prepared in good to excellent yields from enolizable ketones, whereas aldehydes afforded the corresponding gem-dihalides. The halogenation proceeded smoothly under mild conditions.
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