4-t-butyl-2-methylpyrimidin-6-ol | 66700-33-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-t-butyl-2-methylpyrimidin-6-ol
• 英文别名: 2-methyl-4-hydroxy-6-tert.-butyl-pyrimidine；2-methyl-4-hydroxy-6-tert-butyl-pyrimidine；6-tert-butyl-2-methylpyrimidin-4-ol；4-Hydroxy-2-methyl-6-t-butyl-pyrimidin；6-(Tert-butyl)-2-methylpyrimidin-4-ol；4-tert-butyl-2-methyl-1H-pyrimidin-6-one
• CAS: 66700-33-2
• 化学式: C₉H₁₄N₂O
• mdl: MFCD16872924
• 分子量: 166.223
• InChiKey: FWEQJBRRCSMYRJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  135-136 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  240.7±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-t-butyl-2-methylpyrimidin-6-ol 在 N,N-二乙基苯胺 、 三氯氧磷 作用下， 反应 6.0h， 以80%的产率得到4-(叔丁基)-6-氯-2-甲基嘧啶
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of 4(6)-t-Butylpyrimidines From 4(6)-Halopyrimidines by Using Higher-Order Lithium and Magnesium Organocuprate Reagents

  摘要：

  用 t-丁基锂和 t-丁基氯化镁氰基杯酸盐从相应的 4(6)-卤代嘧啶制备 4(6)-t-丁基嘧啶。用这种方法制备了高度受阻的 2,4,5-三丁基-6-氯嘧啶，其中含有正交二叔丁基排列。没有观察到烷基异构化现象，但发现了一些底物还原现象。

  DOI：

  10.1071/ch9900733
• 作为产物：
  描述：

  特戊酰基乙酸乙酯 、 盐酸乙脒 在 盐酸 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 4-t-butyl-2-methylpyrimidin-6-ol
  参考文献：
  名称：

  Pesticidally active

  摘要：

  具有杀虫和杀螨特性的公式为##STR1##的O-烷基-O-[6-叔丁基嘧啶(4)基](硫醇)(硫醇)-磷(膦)酸酯，其中R为氢、卤素或烷基，R.sup.1为氢或烷基，R.sup.2为烷基，R.sup.3为烷基、烷氧基、烷硫基或苯基，X为氧或硫。

  公开号：

  US04155999A1

文献信息

• JANUS KINASE INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS
  申请人：GOODACRE SIMON CHARLES

  公开号：US20100317643A1

  公开（公告）日：2010-12-16

  The invention provides compounds of Formula I, stereoisomers or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A, B, D, R 1 , R 2 , R 4 and R 5 are defined herein, a pharmaceutical composition that includes a compound of Formula I and methods of use thereof

  这项发明提供了公式I的化合物，其立体异构体或药学上可接受的盐，其中A、B、D、R1、R2、R4和R5在此处被定义，包括公式I化合物的药物组合物以及其使用方法
• [EN] (4-(([1,2,4]TRIAZOLO[4,3-A]PYRIDINE-6-YL)OXY)-1,2,3,4-TETRAHYDRONAPHTHALEN-1-YL) UREIDO DERIVATIVES AS ANTI-INFLAMMATORY P38 MAPK INHIBITORS FOR TREATING DISEASES OF THE RESPIRATORY TRACT<br/>[FR] DÉRIVÉS DE (4-(([1,2,4]TRIAZOLO[4,3-A]PYRIDINE-6-YL)OXY)-1,2,3,4-TÉTRAHYDRONAPHTALÉN-1-YL)URÉIDO EN TANT QU'INHIBITEURS DE P38 MAPK ANTI-INFLAMMATOIRES POUR TRAITER DES MALADIES DU TRACTUS RESPIRATOIRE
  申请人：CHIESI FARM SPA

  公开号：WO2018224423A1

  公开（公告）日：2018-12-13

  This invention relates to (4-(([l,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine-6-yl) oxy)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)ureido derivatives that are p38 MAPK (mitogen activated protein kinase) inhibitors as antiinflammatory agents for treating diseases of the respiratory tract.

  本发明涉及(4-(([1,2,4]三唑[4,3-a]吡啶-6-基)氧基)-1,2,3,4-四氢萘-1-基)脲衍生物，该衍生物作为抗炎剂用于治疗呼吸道的疾病，是p38 MAPK（丝裂原活化蛋白激酶）的抑制剂。
• [EN] FGFR2 MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE FGFR2
  申请人：EXELIXIS INC

  公开号：WO2012061337A1

  公开（公告）日：2012-05-10

  A compound of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein:R3a, R2, R3b, R4b, L1, G and J are as defined in the specification, pharmaceutical compositionsthereof, and methods of use thereof.

  一个由化学式（I）组成的化合物，或其药学上可接受的盐，其中：R3a、R2、R3b、R4b、L1、G和J的定义如规范中所述，以及其药物组成物和使用方法。
• Kinase inhibitors
  申请人：CHIESI FARMACEUTICI S.p.A.

  公开号：US10364245B2

  公开（公告）日：2019-07-30

  Compounds of formula (I) defined herein are p38 MAPK inhibitors and are useful as anti-inflammatory agents in the treatment of, inter alia, diseases of the respiratory tract.

  本文定义的式 (I) 化合物是 p38 MAPK 抑制剂，可用作治疗呼吸道疾病等的抗炎剂。
• Arylpiperazine-containing pyrimidine 4-carboxamide derivatives targeting serotonin 5-HT2A, 5-HT2C, and the serotonin transporter as a potential antidepressant
  作者：Jong Yup Kim、Deukjoon Kim、Suk Youn Kang、Woo-Kyu Park、Hyun Jung Kim、Myung Eun Jung、Eun-Jung Son、Ae Nim Pae、Jeongmin Kim、Jinhwa Lee

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.09.081

  日期：2010.11

  Pyrimidine usually has good pharmacokinetic properties as a drug substance and considerable efforts have been devoted to develop pyrimidine derivatives into drug candidates. Arylpiperazine-containing pyrimidine 4-carboxamide derivatives were synthesized and evaluated for binding to serotonin receptors and transporter. Pyrimidine derivatives showed good antidepressant activity in FST (forced swimming test) animal model and also displayed no appreciable inhibitory activity against hERG channel blocking assay. Herein SAR studies of pyrimidine derivatives targeting serotonin receptors and transporter will be disclosed. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.