6-tert-butyl-2,3-dimethyl-4(3H)-pyrimidinone | 93715-36-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-tert-butyl-2,3-dimethyl-4(3H)-pyrimidinone
• 英文别名: 6-Tert-butyl-2,3-dimethylpyrimidin-4-one
• CAS: 93715-36-7
• 化学式: C₁₀H₁₆N₂O
• 分子量: 180.25
• InChiKey: KMMOGULADFVRDK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  81-81.5 °C
• 沸点：
  248.5±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.00±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-tert-butyl-2,3-dimethyl-4(3H)-pyrimidinone 生成 3-tert-butyl-1,6-dimethyl-5-oxo-2,6-diazabicyclo<2.2.0>hex-2-ene
  参考文献：
  名称：

  4-嘧啶酮在水溶液中的光化学。可逆光水合物的分离

  摘要：

  对4-嘧啶酮（1a-c）的辐照和分离的杜瓦4-嘧啶酮（2a-c）在水溶液中的反应均产生了相应的光水合物（3a-c），它们自发地还原为黑暗的反应。分离出晶体形式的光水合物，并测定了它们的物理性质。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98163-2
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-N-acetyl-3-amino-4,4,N-trimethylpent-2-enamide 以 甲醇 为溶剂， 反应 168.0h， 以98%的产率得到6-tert-butyl-2,3-dimethyl-4(3H)-pyrimidinone
  参考文献：
  名称：

  4-嘧啶酮在水溶液中的光化学。可逆光水合物的分离

  摘要：

  对4-嘧啶酮（1a-c）的辐照和分离的杜瓦4-嘧啶酮（2a-c）在水溶液中的反应均产生了相应的光水合物（3a-c），它们自发地还原为黑暗的反应。分离出晶体形式的光水合物，并测定了它们的物理性质。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98163-2

文献信息

• SYNTHESIS OF INHIBITORS OF 11BETA-HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE TYPE 1
  申请人：Fandrick Keith R.

  公开号：US20110269957A1

  公开（公告）日：2011-11-03

  Disclosed are syntheses of 11β-HSD1 inhibitors and corresponding intermediates that are promising for the treatment of a variety of disease states including diabetes, metabolic syndrome, obesity, glucose intolerance, insulin resistance, hyperglycemia, hypertension, hypertension-related cardiovascular disorders, hyperlipidemia, deleterious gluco-corticoid effects on neuronal function (e.g. cognitive impairment, dementia, and/or depression), elevated intra-ocular pressure, various forms of bone disease (e.g., osteoporosis), tuberculosis, leprosy (Hansen's disease), psoriasis, and impaired wound healing (e.g., in patients that exhibit impaired glucose tolerance and/or type 2 diabetes).

  本文披露了11β-HSD1抑制剂及相应中间体的合成方法，这些方法非常适用于治疗多种疾病状态，包括糖尿病、代谢综合征、肥胖症、葡萄糖不耐受、胰岛素抵抗、高血糖、高血压、高血压相关心血管疾病、高脂血症、糖皮质激素对神经功能的有害影响（例如认知障碍、痴呆和/或抑郁症）、眼内压升高、各种骨病（例如骨质疏松症）、结核病、麻风病（汉森病）、牛皮癣和受损伤口愈合不良（例如在表现出糖耐量受损和/或2型糖尿病的患者中）。
• SYNTHESIS OF INHIBITORS OF 11ß-HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE TYPE 1
  申请人：Xu Zhenrong

  公开号：US20100256363A1

  公开（公告）日：2010-10-07

  Disclosed are syntheses of 11 β-HSD1 inhibitors and corresponding intermediates that are promising for the treatment of a variety of disease states including diabetes, metabolic syndrome, obesity, glucose intolerance, insulin resistance, hyperglycemia, hypertension, hypertension-related cardiovascular disorders, hyperlipidemia, deleterious gluco-corticoid effects on neuronal function (e.g. cognitive impairment, dementia, and/or depression), elevated intra-ocular pressure, various forms of bone disease (e.g., osteoporosis), tuberculosis, leprosy (Hansen's disease), psoriasis, and impaired wound healing (e.g., in patients that exhibit impaired glucose tolerance and/or type 2 diabetes).

  本发明涉及11β-HSD1抑制剂及其中间体的合成，可用于治疗多种疾病，包括糖尿病、代谢综合征、肥胖症、葡萄糖不耐受、胰岛素抵抗、高血糖、高血压、高血压相关的心血管疾病、高血脂症、糖皮质激素对神经功能的有害影响（例如认知障碍、痴呆和/或抑郁症）、眼内压升高、各种骨疾病（例如骨质疏松症）、结核病、麻风病（汉生病）、牛皮癣和受损伤口愈合不良（例如在表现出糖耐量受损和/或2型糖尿病的患者中）。
• Rearrangements of Dewar 4-pyrimidinones and 4-methoxy-2-azetidinones. Reactions through azetidinyl and acyl cations
  作者：Shunichi Hirokami、Tamiko Takahashi、Masanori Nagata、Takao Yamazaki

  DOI：10.1021/jo00388a022

  日期：1987.6
• Takahashi, Tamiko; Hirokami, Shun-ichi; Nagata, Masanori, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1989, p. 1231 - 1239
  作者：Takahashi, Tamiko、Hirokami, Shun-ichi、Nagata, Masanori、Yamazaki, Takao、Date, Tadamasa

  DOI：——

  日期：——
• TAKAHASHI, TAMIKO;HIROKAMI, SHUN-ICHI;NAGATA, MASANORI;YAMAZAKI, TAKAO;DA+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1989) N, C. 1231-1239
  作者：TAKAHASHI, TAMIKO、HIROKAMI, SHUN-ICHI、NAGATA, MASANORI、YAMAZAKI, TAKAO、DA+

  DOI：——

  日期：——