1-(3-bromophenyl)azetidine | 1313883-55-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环丁烷
• 英文名称: 1-(3-bromophenyl)azetidine
• CAS: 1313883-55-4
• 化学式: C₉H₁₀BrN
• 分子量: 212.089
• InChiKey: HGKYRIFEOGFCJN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，干燥，密闭。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-bromophenyl)azetidine 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 (2-dicyclohexyl-phosphino-2',6'-dimethoxy-1,1'-biphenyl)[2-(2-aminoethylphenyl)]palladium(II) chloride methyl-t-butyl ether adduct 甲醇 、 potassium acetate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 (S)-2-(1-(3-(azetidin-1-yl)phenyl)-3-methylnaphthalen-2-yl)-2-tert-butoxyacetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] NAPHT- 2 -YLACETIC ACID DERIVATIVES TO TREAT AIDS
  [FR] DÉRIVÉS D'ACIDE NAPHT-2-YLACÉTIQUE DANS LE TRAITEMENT DU SIDA

  摘要：

  这项发明提供了如下式（I）的化合物或其盐。该发明还提供了包括如下式I的化合物的药物组合物，制备如下式（I）化合物的方法，用于制备如下式I化合物的有用中间体，以及使用如下式（I）化合物治疗HIV病毒的增殖、治疗艾滋病或延缓哺乳动物发生艾滋病或ARC症状的治疗方法。

  公开号：

  WO2012003497A1
• 作为产物：
  描述：

  杂氮环丁烷 、 1-溴-3-碘苯 在 potassium phosphate 、 copper(l) iodide 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 正丁醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以50%的产率得到1-(3-bromophenyl)azetidine
  参考文献：
  名称：

  描述符 ΔGC-O 能够定量设计用于活细胞超分辨率成像的自发闪烁罗丹明

  摘要：

  摘要在这里，我们报告了一个简单、快速、定量的理论描述符 ΔGC-O它可以准确预测各种自发眨眼的罗丹明。ΔGC-O表示罗丹明封闭形式和开放形式之间的吉布斯自由能差，与实验 p 具有良好的线性关系K循环价值观。这种相关性为自发眨眼罗丹明的定量设计提供了有效的指导，并消除了反复试验。我们验证了 Δ 的预测能力GC-O通过开发两种不同颜色的自发闪烁罗丹明并增强亮度。我们还展示了他们在动态活细胞成像中的超分辨率成像实用程序。我们预计 ΔGC-O将极大地促进自发闪烁荧光团的有效创建，并有助于超分辨率生物成像技术的进步。

  DOI：

  10.1002/ange.202010169

文献信息

• Robust synthesis of NIR-emissive P-rhodamine fluorophores
  作者：Maria Sauer、Veselin Nasufovic、Hans-Dieter Arndt、Ivan Vilotijevic

  DOI：10.1039/d0ob00189a

  日期：——

  A library of P-rhodamines was prepared via a new robust sequence that creates the core heterocycle by addition of diaryllithium reagents to esters. The first SAR study for P-rhodamines shows that they are NIR-emissive and highly bright fluorophores.

  通过向酯中加入二芳基锂试剂来制备P-罗丹明类化合物的新的稳健序列。P-罗丹明的第一项结构活性关系研究表明它们是近红外发射的、非常明亮的荧光染料。
• [EN] NOVEL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS
  申请人：GLAXO WELLCOME MFG PTE LTD

  公开号：WO2012170752A1

  公开（公告）日：2012-12-13

  The present invention relates to novel NADPH oxidase II inhibitors and their use in the treatment of diseases mediated by the NADPH oxidase enzymes.

  本发明涉及新型NADPH氧化酶II抑制剂及其在治疗由NADPH氧化酶酶介导的疾病中的应用。
• [EN] NOVEL TUNABLE PHOTOACTIVATABLE SILICON RHODAMINE FLUOROPHORES<br/>[FR] NOUVEAUX FLUOROPHORES RHODAMINES AU SILICIUM PHOTOACTIVABLES ACCORDABLES
  申请人：SPIROCHROME AG

  公开号：WO2019122269A1

  公开（公告）日：2019-06-27

  The invention relates to a compound characterized by general formula (100), wherein R1 and R6 are H or F, R2, R3, R4 and R5 can be any substituent, R7, R8, RN1, RN2, RN3 and RN4 are a hydrocarbon moiety, one of R9 and R10 is hydrogen and the other one is hydrogen or a saturated carbon atom connected to any substituent, and its use in staining and live cell fluorescence imaging.

  这项发明涉及一种具有通式（100）特征的化合物，其中R1和R6为H或F，R2、R3、R4和R5可以是任何取代基，R7、R8、RN1、RN2、RN3和RN4为一个碳氢基团，R9和R10中的一个是氢，另一个是氢或与任何取代基连接的饱和碳原子，并且其在染色和活细胞荧光成像中的用途。
• Substituted Imidazopyridinyl-Aminopyridine Compounds
  申请人：Ashwell Mark A.

  公开号：US20110172203A1

  公开（公告）日：2011-07-14

  The present invention relates to substituted imidazopyridinyl-aminopyridine compounds and methods of synthesizing these compounds. The present invention also relates to pharmaceutical compositions containing substituted imidazopyridinyl-aminopyridine compounds and methods of treating cell proliferative disorders, such as cancer, by administering these compounds and pharmaceutical compositions to subjects in need thereof.

  本发明涉及取代咪唑吡啶基-氨基吡啶化合物及合成这些化合物的方法。本发明还涉及含有取代咪唑吡啶基-氨基吡啶化合物的药物组合物，以及通过向需要的受试者施用这些化合物和药物组合物来治疗细胞增殖性疾病，如癌症的方法。
• [EN] PYRAZOLOPYRIMIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLOPYRIMIDINE
  申请人：BAYER ANIMAL HEALTH GMBH

  公开号：WO2017178416A1

  公开（公告）日：2017-10-19

  The present invention covers Pyrazolopyrimidine compounds of general formula (I), in which n, o, X, Y, R, Q, R1, R2, R3 and R4 are as defined herein, methods of preparing said compounds, intermediate compounds useful for preparing said compounds, pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and the use of said compounds for manufacturing pharmaceutical compositions for the treatment, control and/or prevention of diseases, in particular of helminth infections, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涵盖了通式（I）中的吡唑吡啶化合物，其中n、o、X、Y、R、Q、R1、R2、R3和R4如本文所定义，制备上述化合物的方法，用于制备上述化合物的有用中间体化合物，包含上述化合物的药物组合物和药物组合物，以及利用上述化合物制造用于治疗、控制和/或预防疾病的药物组合物，特别是蠕虫感染，作为单一药剂或与其他活性成分组合使用。