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(R,S)-linalyl-6-O-α-L-arabinofuranosyl-β-D-glucopyranoside | 84543-11-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(R,S)-linalyl-6-O-α-L-arabinofuranosyl-β-D-glucopyranoside
英文别名
(2R,3S,4S,5R,6S)-2-[[(2R,3R,4R,5S)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]oxymethyl]-6-(3,7-dimethylocta-1,6-dien-3-yloxy)oxane-3,4,5-triol
(R,S)-linalyl-6-O-α-L-arabinofuranosyl-β-D-glucopyranoside化学式
CAS
84543-11-3
化学式
C21H36O10
mdl
——
分子量
448.511
InChiKey
NOLFJMLEEXBWCV-DJVKXNGVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.4
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.81
  • 拓扑面积:
    158
  • 氢给体数:
    6
  • 氢受体数:
    10

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文献信息

  • VOIRIN, STEPHANE;BAUMES, RAYMOND;BAYONOVE, CLAUDE;MBAIRAROUA, OUBADJIM;TA+, CARBOHYDR. RES., 207,(1990) N, C. 39-56
    作者:VOIRIN, STEPHANE、BAUMES, RAYMOND、BAYONOVE, CLAUDE、MBAIRAROUA, OUBADJIM、TA+
    DOI:——
    日期:——
  • Sequential enzymic hydrolysis of potentially aromatic glycosides from grape
    作者:Ziya Gunata、Sylvaine Bitteur、Jean-Marc Brillouet、Claude Bayonove、Robert Cordonnier
    DOI:10.1016/0008-6215(88)80012-0
    日期:1988.12
    Abstract The mechanism of action of α- l -arabinofuranosidase, α- l -rhamnopyranosidase, and β- d -glucopyranosidase on p -nitrophenyl and grape monoterpenyl disaccharide-glycosides has been studied. First, the (1→6) linkage is cleaved by either α- l -arabinofuranosidase or α- l -rhamnosidase, and arabinose, rhamnose, and the corresponding monoterpenyl β- d -glucosides are released. Subsequently, liberation
    摘要研究了α-1-阿拉伯呋喃糖苷酶,α-1-鼠李糖吡喃糖苷酶和β-d-葡糖吡喃糖苷酶对对硝基苯基和葡萄单萜二糖二糖苷的作用机理。首先,通过α-1-阿拉伯呋喃糖苷酶或α-1-鼠李糖苷酶切割(1→6)键,并释放阿拉伯糖,鼠李糖和相应的单萜烯基β-d-葡糖苷。随后,在β-d-葡糖苷酶作用后,释放出单萜醇。这些糖苷酶可能用于增强葡萄汁和衍生饮料的香气。
  • Synthesis and n.m.r. spectral properties of grape monoterpenyl glycosides
    作者:Ste´phane Voirin、Raymond Baumes、Claude Bayonove、Oubadjim M'Bairaroua、Claude Tapiero
    DOI:10.1016/0008-6215(90)80004-m
    日期:1990.10
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