1,3-bis(2,4,6-trimethylphenyl)carbodiimide | 63105-14-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3-bis(2,4,6-trimethylphenyl)carbodiimide
• 英文别名: N,N′-dimesityl carbodiimide；N,N'-dimesitylcarbodiimide；1,3-dimesitylcarbodiimide；1,3-dimestylcarbodiimide；bis(mesityl)carbodiimide；dimesityl carbodiimide；1,3-Di-(2,4,6-trimethylphenyl)carbodiimide
• CAS: 63105-14-6
• 化学式: C₁₉H₂₂N₂
• 分子量: 278.397
• InChiKey: QIFLGIYKGHMJPY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  40-48 °C
• 沸点：
  448.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.97±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  24.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-bis(2,4,6-trimethylphenyl)carbodiimide 在 正丁基锂 、 三乙胺 、 三氯化磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 环己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 2-chloro-N,1,3-trimesityl-1,3,2-diazaphosphetidin-4-imine
  参考文献：
  名称：

  双阴离子胍配体支持的卤代膦的合成、反应性和计算分析

  摘要：

  与它们在整个周期表中支持金属元素的普遍性相比，已报道的胍盐支持的 +3 氧化态的第 15 族元素（尤其是磷）的化学和反应性是有限的。我们利用均配型和杂配型（双阴离子）胍盐合成了一系列氯膦，并完成了对其反应性的综合研究。最值得注意的是这些四元环不愿形成相应的 N-杂环鏻阳离子，化学和热消除碳二亚胺的趋势，以及几乎观察不到通过将氯（亚氨基）膦插入PNCN 框架。

  DOI：

  10.1021/ja300587z
• 作为产物：
  描述：

  N-hydroxy-2,4,6-trimethyl-N'-(2,4,6-trimethyl-phenyl)-benzamidine 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 生成 1,3-bis(2,4,6-trimethylphenyl)carbodiimide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1,2,3,5-oxathiadiazole 2-oxides from amidoximes and thionyl chloride and the mechanism of their thermally induced fragmentation and rearrangement to carbodiimides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00441a011
• 作为试剂：
  描述：

  N,N'-Dimesitylharnstoff 、 三苯基膦 、 溴 、 三乙胺 、 、 尿素 在 二氯甲烷 、 尿素 、 氯仿 、 水 、 Sodium sulfate-III 、 petroleum ether 、 三苯基膦 、 1,3-bis(2,4,6-trimethylphenyl)carbodiimide 、 aryl-P 、 氘代氯仿 、 13C{1H} 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， -20.0~140.0 ℃ 、1.42 kPa 条件下， 反应 256.0h， 以the distilled carbodiimide (6.469 g, 58%) was obtained as a white solid, with a significant aryl-P impurity (CDCl3 1H NMR δ 7.31 ppm (br m); 13C{1H} NMR δ 137.50 (d, JCP=10.6 Hz), 134.03 (d, JCP=19.13 Hz), 132.35 (minor, app t, JCP˜14.4 Hz), 128.99 (s), 128.78 (d, JCP=6.9 Hz))的产率得到1,3-bis(2,4,6-trimethylphenyl)carbodiimide
  参考文献：
  名称：

  Transition metal polymerization catalysts, their synthesis and use in olefin polymerization

  摘要：

  一个过渡金属配体复合物的化学式如下：其中R1和R2（每次出现）独立地表示具有最多20个碳原子的芳基，烷基或环烷基；R3和R4（每次出现）独立地表示具有最多20个碳原子的芳基，烷基或环烷基；R5表示具有最多20个碳原子的芳基，烷基或环烷基，前提是R4和R5可以连接形成环状结构；R6表示具有最多20个碳原子的烷基或芳基；Mt表示从元素周期表的第7，8，9，10，11或12组中选择的过渡金属。

  公开号：

  US20060173144A1

文献信息

• Catalyst free C–N bond formation by the reaction of amines with diimides: bulky guanidines
  作者：Ashim Baishya、Thota Peddarao、Milan Kr. Barman、Sharanappa Nembenna

  DOI：10.1039/c5nj01612f

  日期：——

  Catalyst free direct addition of cyclic secondary amines to variousN,N′-bisaryl substituted carbodiimides led to the formation of bulky guanidines. Furthermore, two equivalents ofN,N′-bisaryl substituted carbodiimides upon treatment with piperazine led to the formation of bis guanidines.

  无需催化剂，环状二级胺直接加成到各种N,N′-二芳基取代的碳二亚胺上，从而形成大体积的胍。此外，当两当量的N,N′-二芳基取代的碳二亚胺与哌嗪反应时，会形成双胍。

• Rhodium(I) Complexes of <i>N</i> ‐Aryl‐Substituted Mono‐ and Bis(amidinates) Derived from Their Alkali Metal Salts
  作者：Eric M. B. Moos、Sandra González‐Gallardo、Michael Radius、Frank Breher

  DOI：10.1002/ejic.201800349

  日期：2018.7.13

  The synthesis and characterization of several rhodium(I) complexes of amidinate and linker‐bridged bis(amidinate) ligands are presented. The amidinate ligands for the mononuclear complexes CH3C(NMes)2Rh(cod)} (1), CH3C(NDipp)2Rh(cod)} (2), and HCCC(NDipp)2Rh(cod)} (3) (cod = 1,5‐cyclooctadiene) were synthesized by reacting the corresponding organometallic precursor [Rh(cod)Cl]2 with the alkali metal

  本文介绍了several酰胺和连接桥联双（ami酰胺）配体的几种铑（I）配合物的合成和表征。单核络合物CH 3 C（NMes）2 Rh（cod）}（1），CH 3 C（NDipp）2 Rh（cod）}（2）和HCC C（NDipp）2 Rh （cod）}（3）（cod = 1,5-环辛二烯）是通过使相应的有机金属前体[Rh（cod）Cl] 2与碱金属a酰胺CH 3 C（NR）2 Li} L1Li（R = Mes = 2,4,6-Me 3 C 6 H 2）和L2Li（R = Dipp = 2,6‐ i Pr 2 C 6 H 3）。类似地，可以将炔基官能化的sodium化钠（HCC C（NDipp）2 Na} · 2DME，L3Na）进一步去质子化，并与碳二亚胺反应形成炔桥双（酰胺基）CC C（NDipp）2 Na（ thf）} 2（L4Na），其用作合成CC C（NDipp）2
• Conjugated Bis‐Guanidines (CBGs) as <i>β</i> ‐Diketimine Analogues: Synthesis, Characterization of CBGs/Their Lithium Salts and CBG Li Catalyzed Addition of B−H and TMSCN to Carbonyls
  作者：Thota Peddarao、Ashim Baishya、Nabin Sarkar、Rudresh Acharya、Sharanappa Nembenna

  DOI：10.1002/ejic.202100141

  日期：2021.6.7

  ratio in toluene yielded sandwich lithium complex [4Li] (12). All new CBGs 1–4 and lithium salts of CBG, 5, 8, and 12 were characterized by single-crystal X-ray structural analysis. The compounds 5–12 were characterized by multinuclear magnetic resonance spectroscopy. Moreover, we have investigated the catalytic application of lithium salts of CBGs for the addition of B−H and TMSCN to carbonyls.

  在本文中，我们报道了一系列共轭双胍（CBGs）L [L = （ArHN）（ArHN）C = NC =（NAr）（NHAr）}；Ar = 2，6-Me 2 -C 6 H 3，（1），2，4，4，6-Me 3 -C 6 H 2，（2），2，6-Et 2 -C 6 H 3，（3），2，6- i Pr 2 -C 6 H 3，（4）]。通过N，N'-二芳基碳二亚胺与NaHCO 3水溶液之间的反应可以容易地获得这些化合物。乙腈中的氨。1与n的质子化-BuLi以1：1的比例在THF中形成四配位的锂络合物[ 1 Li⋅（THF）2 ]（5），而在相同的反应条件下，配体3和4生成了三个配位的锂络合物， [ 3 Li⋅THF]（6）和[ 4Li ⋅THF]（7）表示。但是，化合物1和4在n- BuLi在乙醚中进行质子化处理后，允许[ 1 Li·Et 2 O]（8）和[ 4 Li·Et 2 O]（9），而在甲
• Metal-free access of bulky N,N′-diarylcarbodiimides and their reduction: bulky N,N′-diarylformamidines
  作者：Thota Peddarao、Ashim Baishya、Milan Kr. Barman、Ajay Kumar、Sharanappa Nembenna

  DOI：10.1039/c6nj00907g

  日期：——

  N′-diarylcarbodiimide has been reported using toxic metal oxide (HgO) and magnesium sulphate (MgSO4) under harsh reaction conditions. Furthermore, easy access to 1,3-disubstituted symmetric and unsymmetrical N,N′-diaryl formamidines involving the reaction of symmetrical and unsymmetrical N,N′-diaryl carbodiimides with sodium borohydride is described. The widely used method for the preparation of bulky N,N′-diaryl

  已经建立了在温和的反应条件下以中等至优异的收率通过将相应的N，N'-二芳基硫脲与4-二甲基氨基吡啶（DMAP）和碘脱氢脱硫而合成的对称和不对称的大块N，N'-二芳基碳二亚胺。在文献中，已经报道了在苛刻的反应条件下使用有毒金属氧化物（HgO）和硫酸镁（MgSO 4）将大体积的N，N'-二芳基硫脲脱硫为N，N'-二芳基碳二亚胺的经典方法。此外，易于获得1,3-二取代的对称和不对称Ñ，Ñ '涉及对称和不对称反应-diaryl甲脒Ñ，Ñ '用硼氢化钠-diaryl碳二亚胺进行说明。制备大体积的N，N′-二芳基甲am的广泛使用的方法是在酸的存在下，在高温反应条件下，用原甲酸三乙酯处理伯胺。
• ACID-RESISTANT BASE AND/OR RADICAL GENERATOR, AND CURABLE RESIN COMPOSITION CONTAINING SAID BASE AND/OR RADICAL GENERATOR
  申请人：WAKO PURE CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：US20190002403A1

  公开（公告）日：2019-01-03

  The present invention relates to a compound represented by the general formula (A), a base- and/or radical-generating agent comprising the compound, and so on. In the formula, four pieces of R 1 each independently represents a hydrogen atom or a fluorine atom; four pieces of R 2 each independently represent a fluorine atom or a trifluoromethyl group; R 3 , R 6 , R 7 and R 10 each independently represent a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 12 carbon atoms; R 4 and R 5 each independently represent a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 12 carbon atoms, or R 4 and R 5 are bonded to each other to represent an alkylene group having 2 to 4 carbon atoms; and R 8 and R 9 each independently represent a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 12 carbon atoms, or an aryl group having 6 to 14 carbon atoms and optionally having a substituent selected from the group consisting of an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, an alkoxy group having 1 to 6 carbon atoms, an alkylthio group having 1 to 6 carbon atoms, a dialkylamino group having 2 to 12 carbon atoms, a halogen atom, and a nitro group, or R 8 and R 9 are bonded to each other to represent an alkylene group having 2 to 4 carbon atoms; provided that two or three of the eight groups R 3 to R 10 are each a hydrogen atom, and, in a case where two of the eight groups are each a hydrogen atom, then three to six of the remaining groups are each an alkyl group having 1 to 12 carbon atoms, and, in a case where three of the eight groups are each a hydrogen atom, then four or five of the remaining groups are each an alkyl group having 1 to 12 carbon atoms.

  本发明涉及一种由通式（A）表示的化合物，包括该化合物的生成碱基和/或基团产生剂等。在该式中，四个R1分别独立表示氢原子或氟原子；四个R2分别独立表示氟原子或三氟甲基基团；R3、R6、R7和R10分别独立表示氢原子或具有1至12个碳原子的烷基基团；R4和R5分别独立表示氢原子或具有1至12个碳原子的烷基基团，或者R4和R5相互连接表示具有2至4个碳原子的亚烷基基团；R8和R9分别独立表示氢原子、具有1至12个碳原子的烷基基团或具有6至14个碳原子且可选地具有选自包括具有1至6个碳原子的烷基基团、具有1至6个碳原子的烷氧基团、具有1至6个碳原子的烷硫基团、具有2至12个碳原子的二烷基氨基团、卤素原子和硝基基团的取代基的芳基团，或者R8和R9相互连接表示具有2至4个碳原子的亚烷基基团；前提是八个基团R3至R10中的两个或三个分别是氢原子，并且在其中两个基团分别是氢原子的情况下，其余基团中的三到六个分别是具有1至12个碳原子的烷基基团，而在其中三个基团分别是氢原子的情况下，其余基团中的四个或五个分别是具有1至12个碳原子的烷基基团。