bis[1-(2,3-dimethyl-1-phenyl-3-pyrazolin-5-one)]-4-nitrophenylmethane | 55774-19-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: bis[1-(2,3-dimethyl-1-phenyl-3-pyrazolin-5-one)]-4-nitrophenylmethane
• 英文别名: 4-nitrophenyldiantipyrylmethane；1,5,1',5'-tetramethyl-2,2'-diphenyl-1,2,1',2'-tetrahydro-4,4'-(4-nitro-phenylmethanediyl)-bis-pyrazol-3-one；1,5,1',5'-tetramethyl-2,2'-diphenyl-1,2,1',2'-tetrahydro-4,4'-(4-nitro-benzylidene)-bis-pyrazol-3-one；1,5,1',5'-Tetramethyl-2,2'-diphenyl-1,2,1',2'-tetrahydro-4,4'-(4-nitro-benzyliden)-bis-pyrazol-3-on；p-Nitrophenyldiantipyrylmethan；4-[(1,5-Dimethyl-3-oxo-2-phenylpyrazol-4-yl)-(4-nitrophenyl)methyl]-1,5-dimethyl-2-phenylpyrazol-3-one
• CAS: 55774-19-1
• 化学式: C₂₉H₂₇N₅O₄
• 分子量: 509.564
• InChiKey: SBHCFEHOXKMPOC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  597.05°C (rough estimate)
• 密度：
  1.2521 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  92.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  安替比林 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 bis[1-(2,3-dimethyl-1-phenyl-3-pyrazolin-5-one)]-4-nitrophenylmethane
  参考文献：
  名称：

  Reaction of antipyrine with Schiff bases

  摘要：

  New dihydropyrazolone derivatives were prepared by condensation of antipyrine with substituted arylmethyleneanilines or arylmethylene-2-naphthylamines.

  DOI：

  10.1134/s107036320602023x

文献信息

• Solvent‐free condensation of aromatic aldehydes and 2,3‐dimethyl‐1‐phenyl‐3‐pyrazolin‐5‐one by <i>p</i> ‐toruenesulfonic acid
  作者：Hideko Koshima、Mitsuo Hamada

  DOI：10.1002/jhet.5570390538

  日期：2002.9

  Solvent-free condensation easily occurred by mixing aromatic aldehydes and 2,3-dimethyl-1-phenyl-3-pyrazoline-5-one (antipyrine) in the presence of p-toluenesulfonic acid as a solid acid catalyst at room temperature to give the corresponding disubstituted products as sole products in high yields.

  在室温下，在对甲苯磺酸作为固体酸催化剂存在下，将芳族醛与2,3-二甲基-1-苯基-3-苯基吡唑啉-5-酮（安替比林）混合，很容易发生无溶剂缩合反应。相应的二取代产品作为高收率的唯一产品。
• Co-condensation of 2-aminopyridine, aromatic aldehydes, and ketones
  作者：V. I. Letunov、N. P. Soldatova

  DOI：10.1007/bf00473459

  日期：1987.8
• Ginsburg, Zhurnal Obshchei Khimii, 1953, vol. 23, p. 1677,1680;engl.Ausg.S.1761,1764
  作者：Ginsburg

  DOI：——

  日期：——
• Letunov, V. I., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1984, vol. 20, p. 145 - 149
  作者：Letunov, V. I.

  DOI：——

  日期：——
• LETUNOV, V. I., ZH. ORGAN. XIMII, 1984, 20, N 1, 162-166
  作者：LETUNOV, V. I.

  DOI：——

  日期：——