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N-(4-antipyrinyl)-2-ethoxy-6-pentadecylbenzamide | 1160929-72-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-(4-antipyrinyl)-2-ethoxy-6-pentadecylbenzamide
英文别名
N-(1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenylpyrazol-4-yl)-2-ethoxy-6-pentadecylbenzamide
N-(4-antipyrinyl)-2-ethoxy-6-pentadecylbenzamide化学式
CAS
1160929-72-5
化学式
C35H51N3O3
mdl
——
分子量
561.808
InChiKey
JZRGYZCWNXXYDH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    11.2
  • 重原子数:
    41
  • 可旋转键数:
    19
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    61.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    安替比林2-ethoxy-6-pentadecylbenzoyl chloride三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以2.53 g的产率得到N-(4-antipyrinyl)-2-ethoxy-6-pentadecylbenzamide
    参考文献:
    名称:
    腰果酸苯甲酰胺衍生物的合成及其细胞毒活性
    摘要:
    从腰果酸(1a)合成了几种苯甲酰胺衍生物,其是腰果壳液的主要成分,天然的腰果酸混合物(1a - d)的氢化产物。首先使去甲酸(1a)烷基化,然后将酯水解以获得合成酮,即2-乙氧基-6-十五烷基苯甲酸(5)和2-异丙氧基-6-十五烷基苯甲酸(6)。然后将这些水杨酸衍生物与各种苯胺偶联,以获得新颖的苯甲酰胺化合物(7 – 39)。测试了这些合成化合物对野生型HeLa细胞系(具有相对较高的p300表达)和HCT-15(p300阴性)的细胞毒作用。在所有化合物中,2-异丙氧基-6-十五烷基-N-吡啶-4-基苯甲酰胺(27),2-乙氧基-N-(3-硝基苯基)-6-十五烷基苯甲酰胺(22)和2-乙氧基-6-十五烷基发现-N-吡啶-4-基苯甲酰胺(10)在HeLa细胞系中的IC 50值分别为11.02μM,13.55μM,15.29μM时更有效。它们的活性与藤黄醇相当,后者是一种细胞可渗透的组蛋白乙酰转
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2009.01.033
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文献信息

  • Synthesis of benzamide derivatives of anacardic acid and their cytotoxic activity
    作者:Venkateshappa Chandregowda、Anil Kush、Goukanapalli Chandrasekara Reddy
    DOI:10.1016/j.ejmech.2009.01.033
    日期:2009.6
    Several benzamide derivatives were synthesized from anacardic acid (1a) which was the product of hydrogenation of the naturally occurring anacardic acid mixture (1a–d), a major constituent of cashew nut shell liquid. Anacardic acid (1a) was first alkylated followed by hydrolysis of the ester to obtain synthones namely, 2-ethoxy-6-pentadecylbenzoic acid (5) and 2-isopropoxy-6-pentadecylbenzoic acid
    从腰果酸(1a)合成了几种苯甲酰胺衍生物,其是腰果壳液的主要成分,天然的腰果酸混合物(1a - d)的氢化产物。首先使去甲酸(1a)烷基化,然后将酯水解以获得合成酮,即2-乙氧基-6-十五烷基苯甲酸(5)和2-异丙氧基-6-十五烷基苯甲酸(6)。然后将这些水杨酸衍生物与各种苯胺偶联,以获得新颖的苯甲酰胺化合物(7 – 39)。测试了这些合成化合物对野生型HeLa细胞系(具有相对较高的p300表达)和HCT-15(p300阴性)的细胞毒作用。在所有化合物中,2-异丙氧基-6-十五烷基-N-吡啶-4-基苯甲酰胺(27),2-乙氧基-N-(3-硝基苯基)-6-十五烷基苯甲酰胺(22)和2-乙氧基-6-十五烷基发现-N-吡啶-4-基苯甲酰胺(10)在HeLa细胞系中的IC 50值分别为11.02μM,13.55μM,15.29μM时更有效。它们的活性与藤黄醇相当,后者是一种细胞可渗透的组蛋白乙酰转
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