4-(Benzylideneamino)-1,2,4-triazole | 18998-48-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(Benzylideneamino)-1,2,4-triazole
• 英文别名: (E)-1-phenyl-N-(1,2,4-triazol-4-yl)methanimine；4-Benzyliden-amino-1,2,4-triazol；[1,2,4]Triazole, 4-benzylidenamino-
• CAS: 18998-48-6
• 化学式: C₉H₈N₄
• 分子量: 172.189
• InChiKey: VBIZJJNFYLXNBK-WUXMJOGZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(Benzylideneamino)-1,2,4-triazole 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以87%的产率得到4-Benzylamino-1,2,4-triazol
  参考文献：
  名称：

  Alkylaminonitrobenzenes by vicarious nucleophilic amination with 4-(alkylamino)-1,2,4-triazoles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00252a018
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-1,2,4-三氮唑 、 苯甲醛 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-(Benzylideneamino)-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  通过亚磷酸的甲硅烷基酯合成有机磷化合物

  摘要：

  在室温下将原位产生的三甲基甲硅烷氧基磷（III）衍生物加到亚胺上，为α-氨基烷基磷酸酯和α-氨基烷基苯基次膦酸酯提供了温和的选择性和高产率的途径。异氰酸酯和碳二亚胺类似地反应，分别得到膦酰脲和膦酰胍，醛和酮的反应性低得多，氰化物是惰性的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87899-6

文献信息

• Synthesis, Crystallographic and Spectroscopic Studies of Dimeric Cu ^I Complexes with Schiff‐Base‐Containing Triazole Ligands
  作者：Krzysztof Drabent、Zbigniew Ciunik、Piotr J. Chmielewski

  DOI：10.1002/ejic.200390202

  日期：2003.4

  solvent molecule. In dimeric complex 3 the tetrahedral coordination of the CuI ions is formed by two monodentate and two bidentate (bridging) Phtrz ligands. Complexes 1−3 are unstable and easily lose coordinating and/or solvating acetonitrile molecules giving 4 (from 1 and 2) and 5 (from 3). On the basis of ESI MS and 1H NMR and UV/Vis spectroscopy, it was shown that dimeric complexes 1−5 do not survive

  含席夫碱的三唑配体 N-[(E)-(4-氯苯基) 亚甲基]-4H-1,2,4-三唑-4-胺 (ClPhtrz) 和 N-[(E) 的新 CuI 配合物-苯基亚甲基]-4H-1,2,4-triazol-4-amine (Phtrz) 已被合成和表征。根据反应条件，ClPhtrz 形成两种不同的二聚体配合物 1 和 2。X 射线晶体学显示，每个铜中心在 1 中表现出平面三角配位，而在 2 中铜中心的四面体配位球由溶剂分子完成。在二聚复合物 3 中，CuI 离子的四面体配位由两个单齿和两个双齿（桥接）Phtrz 配体形成。配合物 1-3 不稳定，容易失去配位和/或溶剂化乙腈分子，得到 4（来自 1 和 2）和 5（来自 3）。根据 ESI MS 和 1H NMR 和 UV/Vis 光谱，表明二聚体复合物 1-5 在溶解后不能存活并快速解离，主要形成 1:2 单体复合物，以及少量 1:1 复合物。(©
• Multiple correlations between spin crossover and fluorescence in a dinuclear compound
  作者：Chun-Feng Wang、Ming-Jun Sun、Qi-Jie Guo、Ze-Xing Cao、Lan-Sun Zheng、Jun Tao

  DOI：10.1039/c6cc07810a

  日期：——

  Multiple correlations between spin crossover and fluorescence are established in a dinuclear compound with fluorescence from d(Fe) + π(SCN) to π*(ligand) charge transfer and correlation originated from ligand to Fe(ii) energy transfer.

  在一个双核化合物中建立了自旋交替和荧光之间的多重相关性，荧光来自d(Fe) + π(SCN)到π*(配体)电荷转移，相关性源于配体到Fe(ii)的能量转移。
• Guest Programmable Multistep Spin Crossover in a Porous 2-D Hofmann-Type Material
  作者：Michael J. Murphy、Katrina A. Zenere、Florence Ragon、Peter D. Southon、Cameron J. Kepert、Suzanne M. Neville

  DOI：10.1021/jacs.6b12465

  日期：2017.1.25

  concerted lattice distortions. To this end, a new SCO framework scaffold, [FeII(bztrz)2(PdII(CN)4)]·n(guest) (bztrz = (E)-1-phenyl-N-(1,2,4-triazol-4-yl)methanimine, 1·n(guest)), has been prepared that supports a variety of antagonistic solid state interactions alongside a distinct dual guest pore system. In this 2-D Hofmann-type material we find that inbuilt competition between ferro- and antiferro-elastic

  自旋交叉 (SCO) 现象定义了一类优雅的可切换材料，当存在长程弹性相互作用时，它们可以显示协同转变。当对抗相互作用（即竞争性铁弹性和反铁弹性相互作用）驱动协调的晶格畸变时，此类材料可以显示多步过渡，从根本上针对扩展数据存储应用。为此，一种新的 SCO 框架支架，[FeII(bztrz)2(PdII(CN)4)]·n(guest) (bztrz = (E)-1-phenyl-N-(1,2,4-triazol) -4-yl)methanimine, 1·n(guest)), 已制备，支持各种拮抗性固态相互作用以及独特的双客体孔系统。在这种二维霍夫曼型材料中，我们发现铁弹性和反铁弹性相互作用之间的内在竞争提供了一种本质上受挫的 SCO 行为。客体交换利用这种挫折在一个框架晶格（一（1·（H2O，EtOH）），二（1·3H2O）和三步（1·∼ 2H2O) 转变和 SCO 失活 (1))。这种多样
• Hierarchical Spin‐Crossover Cooperativity in Hybrid 1D Chains of Fe ^II ‐1,2,4‐Triazole Trimers Linked by [Au(CN) ₂ ] ⁻ Bridges
  作者：Lida Ezzedinloo、Katrina A. Zenere、Zixi Xie、Manan Ahmed、SynØve Scottwell、Mohan Bhadbhade、Helen E. A. Brand、Jack K. Clegg、Carol Hua、Natasha F. Sciortino、Lachlan C. Parker、Benjamin J. Powell、Cameron J. Kepert、Suzanne M. Neville

  DOI：10.1002/chem.202100358

  日期：2021.3.17

  Foremost, practical applications of spin‐crossover (SCO) materials require control of the nature of the spin‐state coupling. In existing SCO materials, there is a single, well‐defined dimensionality relevant to the switching behavior. A new material, consisting of 1,2,4‐triazole‐based trimers coordinated into 1D chains by [Au(CN)2]− and spaced by anions and exchangeable guests, underwent SCO defined

  首先，自旋交越（SCO）材料的实际应用要求控制自旋态耦合的性质。在现有的SCO材料中，存在与开关行为相关的明确定义的尺寸。一种新材料，由基于[Au（CN）2 ]协调成一维链的1,2,4-三唑基三聚体-并由阴离子和可交换的客体隔开，进行了SCO，该SCO由跨多维层次结构的弹性耦合定义。详细的结构，振动和理论研究最终确认，三聚体内偶联比分子内偶联大一个数量级，而分子内偶联大一个数量级。因此，首次确定了关于SCO材料中弹性耦合性质的清晰层次，这是分子转换材料技术发展的必要步骤。
• Stolle, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1903, vol. <2> 68, p. 466
  作者：Stolle

  DOI：——

  日期：——