dodecamethyl-1-aza-3,5,7,9,11-pentaoxahexasilacyclododecane | 18089-83-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: dodecamethyl-1-aza-3,5,7,9,11-pentaoxahexasilacyclododecane
• 英文别名: 2,2,4,4,6,6,8,8,10,10,12,12-Dodecamethyl-1,5,7,9,11-pentoxa-3-aza-cyclododecasilan；Dodecamethyl-cyclohexasilazan；2,2,4,4,6,6,8,8,10,10,12,12-Dodecamethyl-1,3,5,7,9-pentaoxa-11-aza-2,4,6,8,10,12-hexasilacyclododecane
• CAS: 18089-83-3
• 化学式: C₁₂H₃₇NO₅Si₆
• 分子量: 443.942
• InChiKey: AUTWMVJONJYRHW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.88
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  十四甲基-1,11-二氯六硅氧烷 在 氨 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 dodecamethyl-1-aza-3,5,7,9,11-pentaoxahexasilacyclododecane
  参考文献：
  名称：

  Preparation of Cyclic Siloxazanes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01028a054

文献信息

• CYCLIC POLYORGANOSILOXANESILAZANE AND METHOD OF PRODUCING SAME
  申请人：Oishi Kazuhiro

  公开号：US20110263887A1

  公开（公告）日：2011-10-27

  A novel cyclic polyorganosiloxanesilazane, which is a siloxane oligomer having satisfactory reactivity, and is useful as a silylating agent that does not generate reaction residues. Also, a method of producing the cyclic polyorganosiloxanesilazane. The cyclic polyorganosiloxanesilazane is represented by general formula (1) shown below: wherein R 1 to R 4 each represents an unsubstituted or substituted monovalent hydrocarbon group of 1 to 8 carbon atoms, m is an integer that satisfies 1≦m≦100 and n is an integer that satisfies 1≦n≦100, provided that m+n is an integer that satisfies 3≦m+n≦200, and the (SiR 1 R 2 O) units and (SiR 3 R 4 NH) units may be bonded randomly.

  一种新型的环状多器官硅氧烷硅氮烷，是具有良好反应性的硅氧烷寡聚体，可用作不产生反应残留物的硅基化剂。此外，还提供了一种制备环状多器官硅氧烷硅氮烷的方法。该环状多器官硅氧烷硅氮烷由下面所示的通式（1）表示：其中R1至R4分别表示1到8个碳原子的未取代或取代的一价碳氢基团，m是满足1≦m≦100的整数，n是满足1≦n≦100的整数，且m+n是满足3≦m+n≦200的整数，(SiR1R2O)单元和(SiR3R4NH)单元可能随机连接。
• The ammonolysis of ?,?-dichlorodimethylsiloxanes
  作者：K. A. Andrianov、L. M. Volkova、V. N. Talanov

  DOI：10.1007/bf00843817

  日期：1963.11
• Preparation of Cyclic Siloxazanes
  作者：J. G. Murray、R. K. Griffith

  DOI：10.1021/jo01028a054

  日期：1964.5