Lithium-di-(p-anisyl)-phosphid | 39864-55-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: Lithium-di-(p-anisyl)-phosphid
• 英文别名: Lithium;bis(4-methoxyphenyl)phosphanide
• CAS: 39864-55-6
• 化学式: C₁₄H₁₄O₂P*Li
• 分子量: 252.179
• InChiKey: LCVPSCOSDHJGPH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Lithium-di-(p-anisyl)-phosphid 在 四丁基氟化铵 、 双氧水 、 三氟乙酸 作用下， 生成 (2S,4S)-2-bis(2-methoxyphenyl)phosphinylmethyl-4-bis(4-methoxyphenyl)phosphinylpyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  Takahashi, Hisashi; Achiwa, Kazuo, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1988, vol. 36, # 8, p. 3230 - 3233

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三(4-甲氧苯基)膦 在 lithium 、 氯代叔丁烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.83h， 生成 Lithium-di-(p-anisyl)-phosphid
  参考文献：
  名称：

  ETHYLENE TETRAMERIZATION CATALYST SYSTEMS AND METHOD FOR PREPARING 1-OCTENE USING THE SAME

  摘要：

  本文揭示了一种利用铬基催化剂体系通过四聚乙烯制备1-辛烯，在保持高活性和高选择性的同时稳定维持反应活性的方法，该催化剂体系包括过渡金属或过渡金属前驱体、共催化剂和由(R1)(R2)P—(R5)CHCH(R6)—P(R3)(R4)表示的P—C—C—P骨架结构配体。

  公开号：

  US20100137669A1

文献信息

• Asymmetric Hydrogenation of Dehydroamino Acids and Dehydrodipeptides with Rhodium(I)-modified DIOP Catalysts
  作者：Takamichi Yamagishi、Masanobu Yatagai、Hidetoshi Hatakeyama、Mitsuhiko Hida

  DOI：10.1246/bcsj.57.1897

  日期：1984.7

  the dioxolane ring had a small effect on the asymmetric induction by DIOP in the hydrogenation. Modification at the phosphino group affected the stereocontrol by the ligand and the unsymmetrical DIOP with di-2-naphthylphosphino group gave higher optical yields than (−)-DIOP for the hydrogenation of α-acetamidocinnamic acid and dehydrodipeptides.

  (-)-DIOP 以两种方式进行了修饰：i)，在 (-)-DIOP 的二氧戊环上引入了一个大的芳族取代基，以及 ii)，用二芳基膦基取代一个二苯基膦基，得到不对称的 DIOP。二氧戊环的修饰对氢化中DIOP的不对称诱导影响很小。膦基的修饰影响了配体的立体控制，并且对于 α-乙酰氨基肉桂酸和脱氢二肽的氢化，具有二-2-萘基膦基的不对称 DIOP 比 (-)-DIOP 产生更高的光学产率。
• ETHYLENE TETRAMERIZATION CATALYST SYSTEMS AND METHOD FOR PREPARING 1-OCTENE USING THE SAME
  申请人：Han Taek Kyu

  公开号：US20100137669A1

  公开（公告）日：2010-06-03

  Disclosed herein is a method of preparing 1-octene at high activity and high selectivity while stably maintaining reaction activity by tetramerizing ethylene using a chromium-based catalyst system comprising a transition metal or a transition metal precursor, a cocatalyst, and a P—C—C—P backbone structure ligand represented by (R 1 )(R 2 )P—(R 5 )CHCH(R 6 )—P(R 3 )(R 4 ).

  本文揭示了一种利用铬基催化剂体系通过四聚乙烯制备1-辛烯，在保持高活性和高选择性的同时稳定维持反应活性的方法，该催化剂体系包括过渡金属或过渡金属前驱体、共催化剂和由(R1)(R2)P—(R5)CHCH(R6)—P(R3)(R4)表示的P—C—C—P骨架结构配体。
• Ethylene oligomerization catalyst systems having enhanced selectivity
  申请人：SK Innovation Co., Ltd.

  公开号：US08309779B2

  公开（公告）日：2012-11-13

  Disclosed herein is a catalyst system for selective oligomerization of ethylene, which comprises a P—C—C—P frame-work ligand, which is (R1)(R2)P—(R5)CHCH(R6)—P(R3)(R4), and a chromium-based metal compound. Also disclosed is a method of greatly enhancing the activity and selectivity of oligomerization, such as trimerization or tetramerization, using a ligand having a specific steric arrangement structure.

  本文披露了一种用于乙烯选择性寡聚的催化剂系统，包括一种P—C—C—P框架配体，其为(R1)(R2)P—(R5)CHCH(R6)—P(R3)(R4)，以及一种基于铬的金属化合物。还披露了一种通过具有特定立体排列结构的配体大大增强寡聚反应的活性和选择性的方法，如三聚或四聚化。
• Asymmetric Hydrosilylation of Cyclopentadiene and Styrene with Chlorosilanes Catalyzed by Palladium Complexes of Chiral (β-<i>N</i>-Sulfonylaminoalkyl)phosphines
  作者：Toshimi Okada、Toshiaki Morimoto、Kazuo Achiwa

  DOI：10.1246/cl.1990.999

  日期：1990.6

  It was found that the palladium complexes of newly prepared chiral (β-aminoalkyl)phosphine derivatives bearing N-sulfonyl groups were efficient catalysts for asymmetric hydrosilylations of cyclopentadiene and styrene with chlorosilanes.

  结果表明，新制备的带有 N-磺酰基的手性（β-氨基烷基）膦衍生物的钯配合物是环戊二烯和苯乙烯与氯硅烷不对称氢化硅烷化的有效催化剂。
• Synthesis of Poly(3-hexylthiophene) by Using the VO(acac)₂-FeCl₃-O₂Catalytic System
  作者：Shuyan Yu、Teruaki Hayakawa、Mitsuru Ueda

  DOI：10.1246/cl.1999.559

  日期：1999.7

  Poly(3-hexylthiophene) (P3HT) was prepared by the oxidation coupling polymerization of 3-hexylthiophene (3HT) with molecular oxygen as an oxidant in the presence of vanadyl acetylacetonate (IV) (VO(acac)2) and ferric chloride (FeCl3). The polymerization at a molar ratio of VO(acac)2 / FeCl3 / 3HT = 1 / 2 / 5 in 1,2-dichloroethane at 0 °C for 164 h under oxygen gave P3HT in 61% yield. The resulting polymer gave a number average molecular weight (Mn) of 2.1 × 104 (Mw / Mn = 3.0; Mw: weight average molecular weight) and a head-to-tail content of 65%. The VO(acac)2-FeCl3 complex is supposed to work as a catalyst.

  聚（3-己基噻吩）（P3HT）是由3-己基噻吩（3HT）在乙酰丙酮氧钒（IV）（VO（acac）2）和氯化铁（FeCl3）存在下，以分子氧为氧化剂，通过氧化偶联聚合反应制备的。 ）。在 1,2-二氯乙烷中，0℃，氧气下，以摩尔比 VO(acac)2 / FeCl3 / 3HT = 1 / 2 / 5 聚合 164 小时，得到 P3HT，收率 61%。所得聚合物的数均分子量(Mn)为2.1×104(Mw/Mn＝3.0；Mw：重均分子量)，头尾含量为65％。 VO(acac)2-FeCl3 络合物应该起到催化剂的作用。