2-((tert-butoxycarbonyl)amino)propane-1,3-diyl dimethanesulfonate | 213475-70-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 2-((tert-butoxycarbonyl)amino)propane-1,3-diyl dimethanesulfonate
• 英文别名: [2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-methylsulfonyloxypropyl] methanesulfonate
• CAS: 213475-70-8
• 化学式: C₁₀H₂₁NO₈S₂
• mdl: MFCD18325181
• 分子量: 347.411
• InChiKey: OQZLCYFJSRPMBB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  142
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

安全信息

• 海关编码：
  2924199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((tert-butoxycarbonyl)amino)propane-1,3-diyl dimethanesulfonate 在 氧气 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 tert-butyl (1,2-dithiolan-4-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  环状五元二硫键不是硫氧还蛋白还原酶的选择性底物，而是非特异性打开的

  摘要：

  环状五元二硫醚1,2-二硫戊环已广泛应用于化学生物学和氧化还原探针中。相互矛盾的报告将其描述为在细胞中非特异性还原，或者作为硫氧还蛋白还原酶 (TrxR) 的高度特异性底物。在这里，我们表明，1,2-二硫戊环探针，例如“TRFS”探针，可以被硫醇还原剂和氧化还原活性蛋白非特异性还原，并且它们的细胞性能几乎不受TrxR抑制或敲除的影响。因此，使用 1,2-二硫戊环进行的细胞成像或抑制剂筛选的结果不应被解释为反映 TrxR 活性，之前的研究可能需要重新评估。为了了解 1,2-二硫戊环的复杂行为，必须考虑探针定位、环境依赖性荧光、不依赖于还原的开环聚合以及硫醇依赖性细胞摄取；共同使用亲硫抑制剂时需要特别小心。我们提出了一种使用可还原探针控制测定错误解释的通用方法，以确保对未来的 TrxR 靶向设计的选择性进行稳健评估，并更好地指导未来的研究。

  DOI：

  10.1038/s41467-022-29136-4
• 作为产物：
  描述：

  Boc-L-丝氨酸甲酯 在 sodium tetrahydroborate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 2-((tert-butoxycarbonyl)amino)propane-1,3-diyl dimethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Serine- and threonine-derived diamine equivalents for site-specific incorporation of platinum centers in peptides, and the anticancer potential of these conjugates

  摘要：

  提供一种模块化策略，可以访问肽-Pt共轭物及其抗癌潜力的库。

  DOI：

  10.1039/c7nj03999a

文献信息

• INSECTICIDAL COMPOUNDS BASED ON ISOAZOLINE DERIVATIVES
  申请人：Cassayre Jerome Yves

  公开号：US20120238517A1

  公开（公告）日：2012-09-20

  The present invention relates to compounds of formula (I): Wherein A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , G 1 , L, Y 1 , Y 2 , Y 3 , Y 4 , R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as defined in claim 1 ; or a salt or N-oxide thereof. Furthermore, the present invention relates to intermediates for preparing compounds of formula (I), to compositions comprising them and to methods of using them to combat and control insect, acarine, nematode and mollusc pests.

  本发明涉及式(I)的化合物：其中A1、A2、A3、A4、G1、L、Y1、Y2、Y3、Y4、R1、R2、R3和R4如权利要求1所定义；或其盐或N-氧化物。此外，本发明涉及制备式(I)化合物的中间体，包含它们的组合物以及使用它们来对抗和控制昆虫、螨虫、线虫和软体动物害虫的方法。
• [EN] SULPHONAMIDES AND COMPOSITIONS THEREOF FOR TREATING CONDITIONS ASSOCIATED WITH NLRP ACTIVITY<br/>[FR] SULFONAMIDES ET COMPOSITIONS ASSOCIÉES POUR LE TRAITEMENT D'ÉTATS PATHOLOGIQUES ASSOCIÉS À UNE ACTIVITÉ DE NLRP
  申请人：IFM TRE INC

  公开号：WO2019079119A1

  公开（公告）日：2019-04-25

  In one aspect, compounds of Formula AA, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, are featured: wherein the variables shown in Formula AA can be as defined anywhere herein. Compounds AA are modulators of NLRP1 and/or NLRP3

  在一个方面，公式AA的化合物或其药用可接受的盐被描述：其中在公式AA中显示的变量可以如本文中的任何地方所定义。化合物AA是NLRP1和/或NLRP3的调节剂
• [EN] INSECTICIDAL COMPOUNDS BASED ON ISOXAZOLINE DERIVATIVES<br/>[FR] COMPOSÉS INSECTICIDES À BASE DE DÉRIVÉS ISOXAZOLINE
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2011067272A1

  公开（公告）日：2011-06-09

  The present invention relates to compounds of formula (I): Wherein A1, A2, A3, A4, G1, L, Y1, Y2, Y3, Y4, R1, R2, R3 and R4 are as defined in claim 1; or a salt or N-oxide thereof. Furthermore, the present invention relates to intermediates for preparing compounds of formula (I), to compositions comprising them and to methods of using them to combat and control insect, acarine, nematode and mollusc pests.

  本发明涉及式(I)的化合物：其中A1、A2、A3、A4、G1、L、Y1、Y2、Y3、Y4、R1、R2、R3和R4如权利要求1所定义；或其盐或N-氧化物。此外，本发明涉及制备式(I)化合物的中间体，包含它们的组合物以及使用它们来对抗和控制昆虫、螨虫、线虫和软体动物害虫的方法。
• [EN] CHEMICAL COMPOUNDS AS INHIBITORS OF INTERLEUKIN-1 ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS CHIMIQUES COMME INHIBITEURS DE L'ACTIVITÉ INTERLEUKINE-1
  申请人：JECURE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2018136890A1

  公开（公告）日：2018-07-26

  The present disclosure relates to novel sulfonylurea and sulfonyl thiourea compounds and related compounds and their use in treating a disease or condition responsive to modulation of cytokines such as IL-1β and IL-18, modulation of NLRP3 or inhibition of the activation of NLRP3 or related components of the inflammatory process.

  本公开涉及新型磺酰脲和磺酰硫脲化合物以及相关化合物，以及它们在治疗对细胞因子如IL-1β和IL-18的调节敏感的疾病或状况中的应用，调节NLRP3或抑制NLRP3或相关炎症过程组分的激活。
• Development of a chemoenzymatic strategy for the synthesis of optically active and orthogonally protected polyamines
  作者：Eduardo Busto、Vicente Gotor-Fernández、Jose Montejo-Bernardo、Santiago García-Granda、Vicente Gotor

  DOI：10.1016/j.tet.2009.08.001

  日期：2009.10

  stereoselective enzymatic desymmetrization of a series of prochiral 2-substituted-1,3-propanediamines have been carried out using Pseudomonas cepacia lipase as biocatalyst. Syntheses of novel optically active orthogonally protected di- or triamines have been achieved for the first time with different grade of enantiodiscrimination depending on the C-2 substitution of the propane-1,3-diamine fragment

  已经使用洋葱假单胞菌脂肪酶作为生物催化剂进行了一系列前手性2-取代-1,3-丙二胺的化学制备和立体选择性酶解对称。根据丙烷-1,3-二胺片段的C-2取代，具有不同等级的对映异构的新型光学活性的正交保护的二胺或三胺的合成首次获得。（S）-3-烯丙基-2-叔丁基-1-（9-芴基甲基）丙烷-1,2,3-三基三scarbamate的最终单选择脱保护反应使我们获得了一组新的对映异构体富集的二取代三胺化合物传统合成方法难以达到的效果。