tert-butyl (1,2-dithiolan-4-yl)carbamate | 1053178-96-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (1,2-dithiolan-4-yl)carbamate
• 英文别名: N-Boc 1,2-dithiolan-4-amine；1,2-dithiolane of boc-serinol；[1,2]-dithiolan-4-yl-carbamic acid tert-butyl ester；tert-butyl N-(1,2-dithiolan-4-yl)carbamate；tert-butyl N-(dithiolan-4-yl)carbamate
• CAS: 1053178-96-3
• 化学式: C₈H₁₅NO₂S₂
• mdl: MFCD19982618
• 分子量: 221.345
• InChiKey: QSZSBFIOTUHZKI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.875
• 拓扑面积：
  88.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (1,2-dithiolan-4-yl)carbamate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 4-amino-1,2-dithiolane
  参考文献：
  名称：

  WO2008/106640

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  thioacetic acid S-(3-acetylsulfanyl-2-tert-butoxycarbonylamino-propyl) ester 在 氧气 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 15.0h， 以98%的产率得到tert-butyl (1,2-dithiolan-4-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  环状五元二硫键不是硫氧还蛋白还原酶的选择性底物，而是非特异性打开的

  摘要：

  环状五元二硫醚1,2-二硫戊环已广泛应用于化学生物学和氧化还原探针中。相互矛盾的报告将其描述为在细胞中非特异性还原，或者作为硫氧还蛋白还原酶 (TrxR) 的高度特异性底物。在这里，我们表明，1,2-二硫戊环探针，例如“TRFS”探针，可以被硫醇还原剂和氧化还原活性蛋白非特异性还原，并且它们的细胞性能几乎不受TrxR抑制或敲除的影响。因此，使用 1,2-二硫戊环进行的细胞成像或抑制剂筛选的结果不应被解释为反映 TrxR 活性，之前的研究可能需要重新评估。为了了解 1,2-二硫戊环的复杂行为，必须考虑探针定位、环境依赖性荧光、不依赖于还原的开环聚合以及硫醇依赖性细胞摄取；共同使用亲硫抑制剂时需要特别小心。我们提出了一种使用可还原探针控制测定错误解释的通用方法，以确保对未来的 TrxR 靶向设计的选择性进行稳健评估，并更好地指导未来的研究。

  DOI：

  10.1038/s41467-022-29136-4

文献信息

• Selective, Modular Probes for Thioredoxins Enabled by Rational Tuning of a Unique Disulfide Structure Motif
  作者：Jan G. Felber、Lukas Zeisel、Lena Poczka、Karoline Scholzen、Sander Busker、Martin S. Maier、Ulrike Theisen、Christina Brandstädter、Katja Becker、Elias S. J. Arnér、Julia Thorn-Seshold、Oliver Thorn-Seshold

  DOI：10.1021/jacs.1c03234

  日期：2021.6.16

  disulfide reduction trigger units designed for stability to monothiols. We integrated the motifs into modular series of fluorogenic probes that release and activate an arbitrary chemical cargo upon reduction, and compared their performance to that of the literature-known disulfides. The probes were comprehensively screened for biological stability and selectivity against a range of redox effector proteins

  氧化还原酶的专门细胞网络协调控制代谢、蛋白质调节和氧化还原稳态的二硫醇/二硫化物交换反应。对于对氧化还原酶和效应蛋白（nM 到 μM 浓度）具有选择性的探针，它们还必须能够抵抗由约 非催化细胞单硫醇的 50 mM 背景。然而，还没有建立这样的选择性还原传感系统。在这里，我们使用合理的结构设计来独立改变二硫化物稳定性的热力学和动力学方面，创造了一系列不寻常的二硫化物还原触发单元，旨在稳定一硫醇。我们将这些基序集成到模块化系列的荧光探针中，这些探针在还原时释放和激活任意化学物质，并将它们的性能与文献中已知的二硫化物的性能进行了比较。针对一系列氧化还原效应蛋白和酶，针对生物稳定性和选择性对探针进行了全面筛选。这种设计过程提供了第一个二硫化物探针，它对单硫醇具有出色的稳定性，但对关键的氧化还原活性蛋白效应物硫氧还蛋白具有高选择性。我们预计这些新型二硫键的进一步应用将提供针对细胞硫氧还蛋白的独特探针
• INSECTICIDAL COMPOUNDS BASED ON ISOAZOLINE DERIVATIVES
  申请人：Cassayre Jerome Yves

  公开号：US20120238517A1

  公开（公告）日：2012-09-20

  The present invention relates to compounds of formula (I): Wherein A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , G 1 , L, Y 1 , Y 2 , Y 3 , Y 4 , R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as defined in claim 1 ; or a salt or N-oxide thereof. Furthermore, the present invention relates to intermediates for preparing compounds of formula (I), to compositions comprising them and to methods of using them to combat and control insect, acarine, nematode and mollusc pests.

  本发明涉及式(I)的化合物：其中A1、A2、A3、A4、G1、L、Y1、Y2、Y3、Y4、R1、R2、R3和R4如权利要求1所定义；或其盐或N-氧化物。此外，本发明涉及制备式(I)化合物的中间体，包含它们的组合物以及使用它们来对抗和控制昆虫、螨虫、线虫和软体动物害虫的方法。
• [EN] INSECTICIDAL COMPOUNDS BASED ON ISOXAZOLINE DERIVATIVES<br/>[FR] COMPOSÉS INSECTICIDES À BASE DE DÉRIVÉS ISOXAZOLINE
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2011067272A1

  公开（公告）日：2011-06-09

  The present invention relates to compounds of formula (I): Wherein A1, A2, A3, A4, G1, L, Y1, Y2, Y3, Y4, R1, R2, R3 and R4 are as defined in claim 1; or a salt or N-oxide thereof. Furthermore, the present invention relates to intermediates for preparing compounds of formula (I), to compositions comprising them and to methods of using them to combat and control insect, acarine, nematode and mollusc pests.

  本发明涉及式(I)的化合物：其中A1、A2、A3、A4、G1、L、Y1、Y2、Y3、Y4、R1、R2、R3和R4如权利要求1所定义；或其盐或N-氧化物。此外，本发明涉及制备式(I)化合物的中间体，包含它们的组合物以及使用它们来对抗和控制昆虫、螨虫、线虫和软体动物害虫的方法。
• High-Rate Hydrogen Generation by Direct Sunlight Irradiation with a Triruthenium Complex
  作者：Tung-Kung Wu、Yi-Ting Chen、Chun-Sheng Peng、Jia-Hoa Lin、Jacek Gliniak、Hsin-Fang Chan、Chin-Hao Chang、Chuen-Ru Li、Jen-Shiang K. Yu、Jui-Nien Lin

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.8b02888

  日期：2019.2.4

  Herein we report a biomimetic triruthenium catalyst that, when under direct sunlight irradiation, facilitates high-rate H2 production from formic acid (FA) dehydrogenation. The system consists of 2 μmol of catalyst and 6 μmol of tri-o-tolylphosphine in 1 mL of dimethylformamide (DMF) and 4 mL of FA/triethylamine (TEA; 5:2). With 0.4 mM catalyst loaded, a high turnover frequency of 1.15 × 106 h–1 was

  本文中，我们报道了一种仿生三钌催化剂，当在直接日光照射下，该催化剂促进了甲酸（FA）脱氢的高速率H 2产生。该系统由2μmol的催化剂和6μmol的三邻甲苯基膦在1 mL的二甲基甲酰胺（DMF）和4 mL的FA /三乙胺（TEA; 5：2）中组成。负载0.4 mM催化剂时，在阳光直射下检测到高周转频率，为1.15×10 6 h –1。在负载了0.2 mM催化剂的实验中，产生了140 L以上的H 2（280 L的H 2 + CO 2），并且周转数约为2.78×10 6。在5 h内获得的H 2不会降低H 2生成活性，使其适合于高速率H 2的生产。
• ANTIOXIDANT POLYMERS CONTAINING [1,2]-DITHIOLANE MOIETIES AND USES THEREOF
  申请人：Yu John S.

  公开号：US20100098653A1

  公开（公告）日：2010-04-22

  The present invention describes polymers containing 1,2-dithiolanes capable of acting as scavengers of free radicals, metals and reactive oxygen species. Also described are methods of synthesizing the antioxidant 1,2-dithiolane derivatives and polymerization thereof to produce biodegradable antioxidant polymers. The antioxidant polymers of the present invention may be used to treat diseases or conditions caused by oxidative stress and other free radical mediated conditions. The antioxidant polymers may also be used for the preparation of antioxidant particulate delivery devices of therapeutic agents.

  本发明描述了含有1,2-二硫杂环的聚合物，能够作为自由基、金属和活性氧化物的清除剂。还描述了合成抗氧化剂1,2-二硫杂环衍生物和聚合物的方法，用于制备可生物降解的抗氧化剂聚合物。本发明的抗氧化剂聚合物可用于治疗由氧化应激和其他自由基介导的疾病或病情。抗氧化剂聚合物还可用于制备治疗剂的抗氧化颗粒递送装置。