Ethyl N-tert.-amyloxamate | 39183-62-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Ethyl N-tert.-amyloxamate
• 英文别名: Ethyl 2-(2-methylbutan-2-ylamino)-2-oxoacetate
• CAS: 39183-62-5
• 化学式: C₉H₁₇NO₃
• 分子量: 187.239
• InChiKey: MIOQIBUOKRLOBK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  叔戊基胺 、 草酰氯单乙酯 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以84.5%的产率得到Ethyl N-tert.-amyloxamate
  参考文献：
  名称：

  N-[2-hydroxy-3-(2H-benzotriazol-2-yl)benzyl]oxamides as light stabilisers

  摘要：

  这项发明涉及新型紫外线吸收剂，其制备方法，其在稳定聚合物中的使用以及通过紫外线光的降解作用而得到稳定的聚合物。公式I的新型化合物是氧酰胺，其在一个或两个氮上被2-羟基-3-(2H-苯并三唑-2-基)苯甲基基团取代。2-羟基-3-(2H-苯并三唑-2-基)苯甲基基团是高效的紫外线吸收基团，而氧酰胺基团则为化合物提供了额外的光稳定、热稳定和金属络合性能。这些化合物具有低挥发性，特别适用于在高温下加工的工程树脂的紫外线稳定剂。

  公开号：

  EP0593936A1

文献信息

• Photolyses of Ethoxalyl Azide in Alcohols and in Hydrocarbons Reactions of Ethoxalylnitrene
  作者：Tadao Shingaki、Masao Inagaki、Matsuji Takebayashi、Walter Lwowski

  DOI：10.1246/bcsj.45.3567

  日期：1972.12

  The photolysis of ethoxalyl azide gives ethoxalylnitrene and ethoxycarbonyl isocyanate. The nitrene adds to C=C double bonds and is inserted into O–H and C–H bonds. At high ethanol concentrations, where the singlet nitrene predominates, the O–H insertion product is formed dominantly. At low ethanol concentrations, where much of the nitrene changes to the triplet state, the hydrogen-abstraction product

  乙二酰叠氮化物的光解得到乙二酰氮烯和乙氧羰基异氰酸酯。氮烯添加到 C=C 双键并插入 O-H 和 C-H 键。在高乙醇浓度下，单线态氮烯占主导地位，O-H 插入产物主要形成。在低乙醇浓度下，其中大部分氮烯变为三重态，优选脱氢产物。氮烯对 2-甲基丁烷的 C-H 键的反应性比乙氧羰基氮烯更具选择性。
• N-[2-hydroxy-3-(2H-benzotriazol-2-yl)benzyl]oxamides as light stabilisers
  申请人：ELF ATOCHEM NORTH AMERICA, INC.

  公开号：EP0593936A1

  公开（公告）日：1994-04-27

  This invention relates to novel UV absorbers, their methods of preparation, their use in stabilizing polymers and polymers so stabilized against the degradative effects of UV light. The novel compounds of formula I are oxamides which are substituted on one or both nitrogens with a 2-hydroxy-3-(2H-benzotriazol-2-yl)benzyl group. The 2-hydroxy-3-(2H-benzotriazol-2-yl)benzyl groups are efficient UV absorbing groups and the oxamide group contributes additional light stabilizing, heat stabilizing and metal complexing properties to the compounds. The compounds have low-volatility and are especially useful as UV stabilizers for engineering resins processed at high temperatures.

  这项发明涉及新型紫外线吸收剂，其制备方法，其在稳定聚合物中的使用以及通过紫外线光的降解作用而得到稳定的聚合物。公式I的新型化合物是氧酰胺，其在一个或两个氮上被2-羟基-3-(2H-苯并三唑-2-基)苯甲基基团取代。2-羟基-3-(2H-苯并三唑-2-基)苯甲基基团是高效的紫外线吸收基团，而氧酰胺基团则为化合物提供了额外的光稳定、热稳定和金属络合性能。这些化合物具有低挥发性，特别适用于在高温下加工的工程树脂的紫外线稳定剂。