(4S)-3-acetyl-4-methyl-1,3-oxazolidin-5-one | 220035-06-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (4S)-3-acetyl-4-methyl-1,3-oxazolidin-5-one
• CAS: 220035-06-3
• 化学式: C₆H₉NO₃
• 分子量: 143.142
• InChiKey: YJHALPHROMQUMY-BYPYZUCNSA-N

物化性质

• 沸点：
  357.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S)-3-acetyl-4-methyl-1,3-oxazolidin-5-one 在 sodium 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 N-[(2S)-but-3-en-2-yl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  A New Approach for Chiral Allyl Amines via a Novel Dichloromethylenation of Oxazolidinones

  摘要：

  本文描述了一种新型的二氯亚甲基化噁唑烷酮及其转化为烯丙胺3a-e的过程，这些物质是潜在HIV蛋白酶抑制剂的关键前体。

  DOI：

  10.1246/cl.1998.1237
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 N-乙酰-L-丙氨酸 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 (4S)-3-acetyl-4-methyl-1,3-oxazolidin-5-one
  参考文献：
  名称：

  A New Approach for Chiral Allyl Amines via a Novel Dichloromethylenation of Oxazolidinones

  摘要：

  本文描述了一种新型的二氯亚甲基化噁唑烷酮及其转化为烯丙胺3a-e的过程，这些物质是潜在HIV蛋白酶抑制剂的关键前体。

  DOI：

  10.1246/cl.1998.1237

文献信息

• A Novel, Simple and Rapid Protocol For N-Protected-oxazolidine-5-ones
  作者：G. Vidyasagar Reddy、G. Venkat Rao、D. S. Iyengar

  DOI：10.1080/00397919908085881

  日期：1999.12.1

  A simple and efficient method fbr the preparation of N-protected oxazolidine-5-ones using microwave irradiation is described.
• A New Approach for Chiral Allyl Amines via a Novel Dichloromethylenation of Oxazolidinones
  作者：G. Vidyasagar Reddy、D. S. Iyengar

  DOI：10.1246/cl.1998.1237

  日期：1998.12

  A novel dichloromethylenation of oxazolidinones and their conversion to allyl amines 3a-e, key precursors for potential HIV protease inhibitors is described.

  本文描述了一种新型的二氯亚甲基化噁唑烷酮及其转化为烯丙胺3a-e的过程，这些物质是潜在HIV蛋白酶抑制剂的关键前体。