N-(3,5-difluorophenyl)methanesulfonamide | 358971-48-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3,5-difluorophenyl)methanesulfonamide
• 英文别名: N-(3,5-difluorophenyl)methylsulfonamide
• CAS: 358971-48-9
• 化学式: C₇H₇F₂NO₂S
• mdl: MFCD07082046
• 分子量: 207.201
• InChiKey: GNHIQBCFBSLRNR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  262.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.497±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3,5-difluorophenyl)methanesulfonamide 、 1-[bis(4-chlorophenyl)methyl]azetidin-3-ol hydrobromide 在 sodium hydroxide 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 水 、 甲苯 、 异丙醇 为溶剂， 反应 3.5h， 以68%的产率得到屈那班
  参考文献：
  名称：

  NOVEL PRODUCT, METHOD AND INTERMEDIATES FOR THE PREPARATION OF AZETIDINE DERIVATIVES

  摘要：

  本发明涉及一种用于制备氮杂环丙烷衍生物的新方法，例如N-{1-[双(4-氯苯基)甲基]氮杂环丙烷-3-基}-N-喹诺-6-基甲磺酰胺及其二盐和N-{1-[双(4-氯苯基)甲基]氮杂环丙烷-3-基}-N-(3,5-二氟苯基)甲基磺酰胺。

  公开号：

  US20070270463A1
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二氟苯胺 生成 N-(3,5-difluorophenyl)methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Methods and medicaments for administration of ibuprofen

  摘要：

  提供了一种给需要布洛芬治疗的受试者管理布洛芬的方法，其中口服剂型包括治疗有效量的布洛芬和治疗有效量的法莫替丁，分别放置在不同的隔间中，每天三次给药。

  公开号：

  US20080021078A1
• 作为试剂：
  描述：

  1-[bis(4-chlorophenyl)methyl]azetidin-3-ol methyl sulphonate 、 N-(3,5-difluorophenyl)methanesulfonamide 在 N-(3,5-difluorophenyl)methanesulfonamide 作用下， 生成 屈那班
  参考文献：
  名称：

  Methods and medicaments for administration of ibuprofen

  摘要：

  提供了一种给需要布洛芬治疗的受试者管理布洛芬的方法，其中口服剂型包括治疗有效量的布洛芬和治疗有效量的法莫替丁，分别放置在不同的隔间中，每天三次给药。

  公开号：

  US20080021078A1

文献信息

• DERIVATIVES OF AZAINDAZOLE OR DIAZAINDAZOLE TYPE AS MEDICAMENT
  申请人：PIERRE FABRE MEDICAMENT

  公开号：US20130085144A1

  公开（公告）日：2013-04-04

  The present invention relates to a compound of following formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt or solvate of same, a tautomer of same, or a stereoisomer or mixture of stereoisomers of same in any proportions, such as a mixture of enantiomers, notably a racemic mixture; as well as to the use of same as a drug, notably intended for the treatment of cancer, inflammation and neurodegenerative diseases such as Alzheimer's disease; to the use of same as a kinase inhibitor; to the pharmaceutical compositions comprising same; and to methods for the preparation of same.

  本发明涉及以下式（I）的化合物： 或其药学上可接受的盐或溶剂，同分异构体，立体异构体或同分异构体的混合物，比如对映体混合物，尤其是消旋混合物；以及将其用作药物，尤其是用于治疗癌症、炎症和神经退行性疾病如阿尔茨海默病；将其用作激酶抑制剂；含有同样化合物的药物组合物；以及制备同样化合物的方法。
• Palladium-Catalyzed Cascade sp² C–H Bond Functionalizations Allowing One-Pot Access to 4-Aryl-1,2,3,4-tetrahydroquinolines from <i>N</i>-Allyl-<i>N</i>-arylsulfonamides
  作者：Kedong Yuan、Jean-François Soulé、Vincent Dorcet、Henri Doucet

  DOI：10.1021/acscatal.6b02586

  日期：2016.12.2

  palladium-catalyzed cascade reaction allowing an efficient synthesis of 4-aryl-1,2,3,4-tetrahydroquinolines from N-allyl-N-arylsulfonamides and benzenesulfonyl chlorides. In this transformation, two C(sp2)–C(sp3) bonds were formed via activation of C(sp2)–H bonds. The reaction proceeds using the easily accessible catalyst PdCl2, with Li2CO3 as inexpensive base and CuBr as additive, and tolerates a wide variety of substituents

  我们已经开发了钯催化的级联反应，可以从N-烯丙基-N-芳基磺酰胺和苯磺酰氯有效合成4-芳基-1,2,3,4-四氢喹啉。在此转换中，通过激活C（sp 2）-H键形成了两个C（sp 2）-C（sp 3）键。该反应使用容易获得的催化剂PdCl 2进行，其中Li 2 CO 3为廉价的碱，CuBr为添加剂，并且在两个反应伙伴上都可以耐受多种取代基。
• Compounds for Treating Cannabinoid Toxicity and Acute Cannabinoid Overdose
  申请人：MAKScientific, LLC

  公开号：US20220033393A1

  公开（公告）日：2022-02-03

  The present invention relates to novel compounds that can act as antidotes for treating “Acute Cannabinoid Overdose” produced by classical cannabinoids such as Δ 9 -tetrahydrocannabinol (THC) and several synthetic psychoactive cannabinoids (SPCs). The cannabis constituent THC exerts its psychotropic effects via CB1 receptor activation and SPCs mimic the effects of THC with higher potency and severe neurotoxicity. Compounds disclosed in this invention, their enantiomers, diastereomers, geometric isomers, racemates, tautomers, rotamers, atropisomers, metabolites, N-oxides, salts, solvates, hydrates, isotopic variations and their polymorphic forms can be therapeutically useful in an emergency setting for counteracting the intoxicating effects of acute THC ingestion and SPC overdose. Also, aspects of the invention are concerned with pyrazoles, imidazoles, triazoles, thiazoles, oxazoles, dihydropyrazoles, pyrrolidinones, azetidines, oxyazetidines and azaspiro[3.3]heptanes with unique pharmacokinetic and pharmacodynamic properties for treating “Acute Cannabinoid Overdose”.

  本发明涉及一种新型化合物，可以作为治疗由经典大麻素（如Δ9-四氢大麻酚（THC））和几种合成精神活性大麻素（SPCs）产生的“急性大麻素过量”的解毒剂。大麻成分THC通过CB1受体激活发挥其精神活性作用，而SPCs则模拟THC的效果，具有更高的效力和严重的神经毒性。本发明披露的化合物及其对映体、二对映体、几何异构体、拉克酸盐、互变异构体、转型异构体、异构异构体、代谢物、N-氧化物、盐、溶剂合物、水合物、同位素变体及其多态形式在急诊情况下可以在对抗急性THC摄入和SPC过量的中毒作用方面具有治疗用途。此外，本发明涉及吡唑烷、咪唑烷、三唑烷、噻唑烷、噁唑烷、二氢吡唑烷、吡咯烷酮、氮杂环丁烷、氧杂环丁烷和氮杂螺[3.3]庚烷等具有独特药代动力学性能的化合物，用于治疗“急性大麻素过量”。
• METHOD AND INTERMEDIATES FOR THE PREPARATION OF DERIVATIVES OF N (1-BENZHYDRYLAZETIDIN-3-YL)-N-PHENYLMETHYLSULFONAMIDE
  申请人：Boffelli Philippe

  公开号：US20070244084A1

  公开（公告）日：2007-10-18

  The invention relates to a novel method for the synthesis of N-1-[bis(4-chlorophenyl)methyl]azetidin-3-yl}-N-(3,5-difluorophenyl)methylsulfonamide.

  这项发明涉及一种合成N-1-[双(4-氯苯基)甲基]氮杂环丙酮-3-基}-N-(3,5-二氟苯基)甲磺酰胺的新方法。
• METHOD FOR PREPARING AZETIDINE DERIVATIVES
  申请人：Bigot Antony

  公开号：US20110118481A1

  公开（公告）日：2011-05-19

  This invention discloses and claims an industrial method for the production of azetidine derivatives, such as, N-(1-benzhydrylazetidin-3-yl)-N-phenylmethylsulphonamide.

  这项发明揭示并要求一种工业方法，用于生产氮杂环丙烷衍生物，例如N-(1-苯基二苯甲基氮杂环丙烷-3-基)-N-苯甲磺酰胺。