O-methyl-P,P-diphenylselenophosphinate | 20180-11-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: O-methyl-P,P-diphenylselenophosphinate
• 英文别名: diphenyl-phosphinoselenoic acid O-methyl ester；Diphenyl-selenophosphinsaeure-O-methylester；Diphenyl-selenophosphinsaeure-methylester；Diphenylselenophosphinsaeure-methylester；O-Methyl-diphenylphosphinoselenoat；Methyldiphenylphosphinoselenoat；Methoxy-diphenyl-selanylidene-lambda5-phosphane；methoxy-diphenyl-selanylidene-λ5-phosphane
• CAS: 20180-11-4
• 化学式: C₁₃H₁₃OPSe
• 分子量: 295.179
• InChiKey: MCYLIDNFYARSGA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  365.0±25.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-methyl-P,P-diphenylselenophosphinate 在 磺酰氯 作用下， 生成 二苯基次膦酰氯
  参考文献：
  名称：

  硒化膦与二卤素和硫酰氯的结构类似物相互作用的研究

  摘要：

  膦硒化物， 三（二甲氨基）膦硒化物， 酯类 的 硒磷酸， 和 酯类 的 硒代膦酸 与二卤素反应并 硫酰氯到形式halogenoselenophosphonium盐（P-性别）+ X - 。后者通过 配体交换形式鏻盐（P-X）+ X -和元素硒。这些盐的稳定性取决于磷原子上的取代基和抗衡离子的类型。salts盐可能与相应的equilibrium盐处于平衡状态磷烷，这证明了 酯类含有邻亚苯基配体。salts盐的结构，磷烷 和其他磷化合物的支持 31 P NMR光谱数据和电导率。其他证据来自卤代硒代phosph盐与环己烯。

  DOI：

  10.1039/b207019g
• 作为产物：
  描述：

  二苯基甲氧基膦 在 selenium 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以93%的产率得到O-methyl-P,P-diphenylselenophosphinate
  参考文献：
  名称：

  Cluster Growth Reactions with Selenido‐Carbonyl Clusters − Synthesis, Characterisation and Theoretical Study of the Dimetallic closo Clusters [WRu ₃ (μ ₄ ‐Se) ₂ (μ‐CO) ₄ (CO) ₆ (L) ₂ ] (L = Phosphane) and of the Donor‐Acceptor Adduct [(CO) ₅ W(μ ₄ ‐Se)Ru ₃ (μ ₃ ‐Se)(CO) ₇ {P(CH ₂ Ph)Ph ₂ } ₂ ]

  摘要：

  AbstractThe open‐triangular, nido clusters of the type [Ru3(μ3‐Se)2(CO)7(L)2] (L = PPh3, PPh2(OMe), PPh2(Me), P(p‐MeO‐C6H4)3] react at room temperature with [W(CO)3(MeCN)3] to give the dimetallic closo clusters [WRu3(μ4‐Se)2(μ‐CO)4(CO)6(L)2]. When L is P(CH2Ph)Ph2 the donor‐acceptor adduct [(CO)5W(μ4‐Se)Ru3(μ3‐Se)(CO)7{P(CH2Ph)Ph2}2] is obtained where the nido cluster [Ru3(μ3‐Se)2(CO)7(L)2] interacts with the fragment W(CO)5 through a selenido ligand. DFT calculations, performed on the model species [WRu3(μ4‐Se)2(μ‐CO)4(CO)6(PH3)2] and [(CO)5W(μ4‐Se)Ru3(μ3‐Se)(CO)7(PH3)2], showed that the computed total energy of the latter is 1.1 eV lower than that of the former. (© Wiley‐VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)

  DOI：

  10.1002/ejic.200300386

文献信息

• UZNANSKI, B.;STETS, V. I., ZH. OBSHCH. XIMII, 60,(1990) N, S. 1225-1235
  作者：UZNANSKI, B.、STETS, V. I.

  DOI：——

  日期：——
• BRUZIK, KAROL S.;STEC, WOJCIECH J., J. ORG. CHEM., 55,(1990) N5, C. 6131-6135
  作者：BRUZIK, KAROL S.、STEC, WOJCIECH J.

  DOI：——

  日期：——
• Studies on the interaction of phosphine selenides and their structural analogues wth dihalogens and sulfuryl chloride
  作者：Ewa Krawczyk、Aleksandra Skowrońska、Jan Michalski

  DOI：10.1039/b207019g

  日期：——

  tris(dimethylamino)phosphine selenide, esters of selenophosphoric acid, and esters of selenophosphonic acid react with dihalogens and sulfuryl chloride to form halogenoselenophosphonium salts (P–SeX)+X−. The latter undergo deselenization via ligand exchange to form phosphonium salts (P–X)+X− and elemental selenium. The stability of these salts depends on the substituents at the phosphorus atom and the type of counter

  膦硒化物， 三（二甲氨基）膦硒化物， 酯类 的 硒磷酸， 和 酯类 的 硒代膦酸 与二卤素反应并 硫酰氯到形式halogenoselenophosphonium盐（P-性别）+ X - 。后者通过 配体交换形式鏻盐（P-X）+ X -和元素硒。这些盐的稳定性取决于磷原子上的取代基和抗衡离子的类型。salts盐可能与相应的equilibrium盐处于平衡状态磷烷，这证明了 酯类含有邻亚苯基配体。salts盐的结构，磷烷 和其他磷化合物的支持 31 P NMR光谱数据和电导率。其他证据来自卤代硒代phosph盐与环己烯。
• Cluster Growth Reactions with Selenido‐Carbonyl Clusters − Synthesis, Characterisation and Theoretical Study of the Dimetallic <i>closo</i> Clusters [WRu ₃ (μ ₄ ‐Se) ₂ (μ‐CO) ₄ (CO) ₆ (L) ₂ ] (L = Phosphane) and of the Donor‐Acceptor Adduct [(CO) ₅ W(μ ₄ ‐Se)Ru ₃ (μ ₃ ‐Se)(CO) ₇ {P(CH ₂ Ph)Ph ₂ } ₂ ]
  作者：Daniele Cauzzi、Claudia Graiff、Roberto Pattacini、Giovanni Predieri、Antonio Tiripicchio、Samia Kahlal、Jean‐Yves Saillard

  DOI：10.1002/ejic.200300386

  日期：2004.3

  AbstractThe open‐triangular, nido clusters of the type [Ru3(μ3‐Se)2(CO)7(L)2] (L = PPh3, PPh2(OMe), PPh2(Me), P(p‐MeO‐C6H4)3] react at room temperature with [W(CO)3(MeCN)3] to give the dimetallic closo clusters [WRu3(μ4‐Se)2(μ‐CO)4(CO)6(L)2]. When L is P(CH2Ph)Ph2 the donor‐acceptor adduct [(CO)5W(μ4‐Se)Ru3(μ3‐Se)(CO)7P(CH2Ph)Ph2}2] is obtained where the nido cluster [Ru3(μ3‐Se)2(CO)7(L)2] interacts with the fragment W(CO)5 through a selenido ligand. DFT calculations, performed on the model species [WRu3(μ4‐Se)2(μ‐CO)4(CO)6(PH3)2] and [(CO)5W(μ4‐Se)Ru3(μ3‐Se)(CO)7(PH3)2], showed that the computed total energy of the latter is 1.1 eV lower than that of the former. (© Wiley‐VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)