<4-<3-<(tert-butoxy)carbonylamino>-3-(methoxycarbonyl)propoxy>phenyl>glyoxylic acid | 65623-69-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: <4-<3-<(tert-butoxy)carbonylamino>-3-(methoxycarbonyl)propoxy>phenyl>glyoxylic acid
• 英文别名: 4-(3-tert-butoxycarbonylamino-3-methoxycarbonylpropoxy)phenylglyoxylic acid；D,L-4-(3-tert-butoxycarbonylamino-3-methoxycarbonylpropoxy)phenylglyoxylic acid；p-(3-tert-Butoxycarbonylamino-3-methoxycarbonylpropoxy)phenylglyoxylic acid；2-[4-[4-methoxy-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-4-oxobutoxy]phenyl]-2-oxoacetic acid
• CAS: 65623-69-0
• 化学式: C₁₈H₂₃NO₈
• 分子量: 381.383
• InChiKey: LGWTYNBIYDLCCW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氯异氰尿酸 、 <4-<3-<(tert-butoxy)carbonylamino>-3-(methoxycarbonyl)propoxy>phenyl>glyoxylic acid 在 resultant residue 、 乙酸乙酯 、 水 、 magnesium sulfate 、 氯仿 、 甲醇 、 desired compound 作用下， 以 氯仿 、 甲醇 为溶剂， 反应 18.78h， 以to give DL-p-(3-tert-butoxycarbonylamino-3-methoxycarbonylpropoxy)-3-chlorophenylglyoxylic acid (380 mg.)的产率得到DL-p-(3-tert-butoxycarbonylamino-3-methoxycarbonylpropoxy)-3-chlorophenylglyoxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Substituted phenylacetic acid compounds and process for preparation

  摘要：

  以下是通式表示的取代苯乙酸衍生物及其制备方法：##STR1## 其中，R1为氢或保护羧基，R2为氢或保护氨基，但当R1为氢时，R2为保护氨基；当R2为氢时，R1为保护羧基；R3为羰基、羟肟基或保护羟肟基；R4为氢或卤素；m为1到3的整数。

  公开号：

  US04237305A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl D,L-2-tert-butoxycarbonylamino-4-(4-acetylphenoxy)butyrate 在 selenium(IV) oxide 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 生成 <4-<3-<(tert-butoxy)carbonylamino>-3-(methoxycarbonyl)propoxy>phenyl>glyoxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Substituted phenylacetic acid compounds and process for preparation

  摘要：

  代表以下通式并涉及其制备的取代苯乙酸化合物： ##STR1## 其中R1是氢或保护的羧基，R2是氢或保护的氨基，条件是当R1是氢时，则R2是保护的氨基，而当R2是氢时，则R1是保护的羧基，R3是氧代、羟基亚氨基或保护的羟基亚氨基，R4是氢或卤素，且m是1至3的整数。

  公开号：

  US04237305A1

文献信息

• Synthesis of a Maskedp -Quinone Methide ? -Lactam as an active metabolite of nocardicins
  作者：Gholam H. Hakimelahi、Shwu-Chen Tsay、Jih Ru Hwu

  DOI：10.1002/hlca.19950780212

  日期：1995.3.22

  Nocardicin A analogues 30, 34, and 38 as well as the highly strained quinone methide 43 were synthesized. β -Lactam 34 was found biologically active against several Gram-negative microorganisms in vitro; pyridinium N-oxide derivative 38 possessed activity against Gram-positive S. aureus bacterium. Masked p-quinone methide β -lactam 43 exhibited significant antimicrobial activity in vitro. A mechanism

  Nocardicin甲类似物30,34和38以及高度紧张醌甲基化物43合成。发现β-内酰胺34在体外对几种革兰氏阴性微生物具有生物活性；吡啶鎓N-氧化物衍生物38具有抗革兰氏阳性金黄色葡萄球菌的活性。蒙面的对苯二甲酮β-内酰胺43在体外具有显着的抗菌活性。一种涉及体内氧化的机制 提出了诺卡星的空前的生物学特性。
• 2-Azetidinone compounds and processes for preparation thereof
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04181800A1

  公开（公告）日：1980-01-01

  This invention relates to new 2-azetidinone compounds, which have antimicrobial activities, and to processes for the preparation thereof, and more particularly, this invention provides new 2-azetidinone compounds, especially ones having various substituted carboxyalkyl radicals at the first position and having various groups at the fourth position of the azetidinone nucleus, which have antimicrobial activities against various pathogenic microorganisms and are useful as antibiotics in treatment for microbial infections in mammal including human being and animals.

  本发明涉及新的2-氮杂环己酮类化合物，具有抗微生物活性，并提供其制备方法。特别地，本发明提供了新的2-氮杂环己酮类化合物，特别是在第一位置具有各种取代羧基烷基基团，在氮杂环己酮核的第四位置具有各种基团，对各种致病微生物具有抗微生物活性，并可用作抗生素治疗哺乳动物包括人类和动物的微生物感染。
• Azetidinone compounds and processes for preparation thereof
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04576753A1

  公开（公告）日：1986-03-18

  This invention relates to new 2-azetidinone compounds, which have antimicrobial activities, and to processes for the preparation thereof, and more particularly, this invention provides new 2-azetidinone compounds, especially ones having various substituted carboxyalkyl radicals at the first position and having various groups at the fourth position of the azetidinone nucleus, which have antimicrobial activities against various pathogenic microorganisms and are useful as antibiotics in treatment for microbial infections in mammals including human beings and animals.

  本发明涉及新的2-氮杂环己酮化合物，具有抗微生物活性，并提供其制备方法。特别地，本发明提供新的2-氮杂环己酮化合物，特别是在第一位置具有各种取代羧基烷基基团，并在氮杂环己酮核的第四位置具有各种基团的化合物，其具有抗多种致病微生物的活性，并可用作治疗哺乳动物包括人类和动物的微生物感染的抗生素。
• US4207234A
  申请人：——

  公开号：US4207234A

  公开（公告）日：1980-06-10
• US4181800A
  申请人：——

  公开号：US4181800A

  公开（公告）日：1980-01-01