N-(phenyloxycarbonyl)-2-oxo-azepane | 24923-24-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: N-(phenyloxycarbonyl)-2-oxo-azepane
• 英文别名: Phenyl 2-oxoazepane-1-carboxylate
• CAS: 24923-24-8
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₃
• 分子量: 233.267
• InChiKey: CRENWJXSGCHPMR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(phenyloxycarbonyl)-2-oxo-azepane 在 palladium diacetate 、 benzene 、 三苯基膦 氢气 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， -78.0~60.0 ℃ 、620.52 kPa 条件下， 反应 24.5h， 生成 (R)-Azepane-1,2-dicarboxylic acid 2-methyl ester 1-phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of N-heterocycles via lactam-derived ketene aminal phosphates. Asymmetric synthesis of cyclic amino acids.

  摘要：

  多种N-杂环可以通过Pd0催化的其相应烯醇磷酸酯的偶联反应，从内酰胺合成。

  DOI：

  10.1039/a804198i
• 作为产物：
  描述：

  己内酰胺 、 氯甲酸苯酯 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以53%的产率得到N-(phenyloxycarbonyl)-2-oxo-azepane
  参考文献：
  名称：

  Phosphinates as new electrophilic partners for cross-coupling reactions

  摘要：

  利用烯醇膦酸盐作为亲电体进行交叉偶联反应的研究已经展开。硼酸（Suzuki-Miyaura 反应）和锡烷（Stille 反应）都能与内酰胺衍生的膦酸有效地耦合。

  DOI：

  10.1039/b809577a

文献信息

• Enol Phosphinates and Phosphonates: Practical Electrophiles for Cross-Coupling Strategies
  作者：Patrick Steel、Tom Woods

  DOI：10.1055/s-0029-1217067

  日期：2009.11

  Enol phosphinates and phosphonates can be readily prepared from simple lactams in high yields and are both stable and storable. Both these substrates can be employed successfully in homogeneous Suzuki-Miyaura and Stille cross-couplings protocols. Additionally, the phosphonate group can be immobilised on a phenol-on-polystyrene resin and utilised in a simple diversity linker strategy in which the coupled

  烯醇次膦酸酯和膦酸酯可以容易地由简单的内酰胺以高收率制备，并且既稳定又可储存。这两种基材均可成功用于均质的Suzuki-Miyaura和Stille交叉偶联方案中。另外，膦酸酯基团可以固定在聚苯乙烯上的苯酚上，并用于简单的多样性接头策略中，其中在铃木-宫浦交叉偶联条件下将偶联产物从树脂上裂解下来。 内酰胺-芳基硼酸-锡烷-铃木-宫浦偶联-Stille偶联-树脂结合的烯醇次膦酸酯
• Synthesis and Reactions of .alpha.-(Trifluoromethanesulfonyloxy) Enecarbamates Prepared from N-Acyllactams
  作者：Christopher J. Foti、Daniel L. Comins

  DOI：10.1021/jo00114a006

  日期：1995.5
• Synthesis of N-heterocycles via lactam-derived ketene aminal phosphates. Asymmetric synthesis of cyclic amino acids.
  作者：K. C. Nicolaou、Kenji Namoto

  DOI：10.1039/a804198i

  日期：——

  A variety of N-heterocycles can be synthesized from lactams via Pd0-catalyzed couplings of their corresponding enol phosphates.

  多种N-杂环可以通过Pd0催化的其相应烯醇磷酸酯的偶联反应，从内酰胺合成。
• Phosphinates as new electrophilic partners for cross-coupling reactions
  作者：Jun Guo、John D. Harling、Patrick G. Steel、Tom M. Woods

  DOI：10.1039/b809577a

  日期：——

  The use of enol phosphinates as electrophiles for cross-coupling reactions has been explored. Both boronic acids (Suzuki–Miyaura reaction) and stannanes (Stille reaction) couple efficiently with lactam derived phosphinates.

  利用烯醇膦酸盐作为亲电体进行交叉偶联反应的研究已经展开。硼酸（Suzuki-Miyaura 反应）和锡烷（Stille 反应）都能与内酰胺衍生的膦酸有效地耦合。