benzyl 4-(4-methylthio-2-oxoazetidin-1-yl)-2-phenyl-3-oxobutyrate | 64454-85-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: benzyl 4-(4-methylthio-2-oxoazetidin-1-yl)-2-phenyl-3-oxobutyrate
• 英文别名: benzyl 4-(2-methylsulfanyl-4-oxoazetidin-1-yl)-3-oxo-2-phenylbutanoate
• CAS: 64454-85-9
• 化学式: C₂₁H₂₁NO₄S
• 分子量: 383.468
• InChiKey: YKPHLWBICLZCGP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  89
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 4-(4-methylthio-2-oxoazetidin-1-yl)-2-phenyl-3-oxobutyrate 以77%的产率得到(E)-3-(1-Benzyloxycarbonylbenzylidene)-4-oxa-1-azabicyclo[3.2.0]-heptan-7-one
  参考文献：
  名称：

  Oxaazabicycloheptane antibiotics

  摘要：

  式(I)的化合物：##STR1##其中R.sub.1是氢、低碳烷基、羟甲基或苯基；R.sub.2是氢、低碳烷基或一个可选择盐化或酯化的羧基；R.sub.3是氢、氯、可选择取代的烷基或一个共轭基团；R.sub.4是一个共轭基团、CH.sub.2 OH或CH(OH)CH.sub.3；这些化合物对其β-内酰胺酶抑制活性很有用，并且与青霉素或头孢菌素的协同组合也很有用。

  公开号：

  US04206120A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基吡啶 、 (+)-(4-methylthio-2-oxo-azetidin-1-yl)-acetic acid 、 lithium salt of benzyl acetate 、 lithium hexamethyldisilazane 、 二苯基次膦酰氯 在 柠檬酸 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙酸乙酯 、 Petroleum ether 为溶剂， 以18%的产率得到benzyl 4-(4-methylthio-2-oxoazetidin-1-yl)-2-phenyl-3-oxobutyrate
  参考文献：
  名称：

  Oxaazabicycloheptane antibiotics

  摘要：

  式(I)的化合物：##STR1##其中R.sub.1是氢、低碳烷基、羟甲基或苯基；R.sub.2是氢、低碳烷基或一个可选择盐化或酯化的羧基；R.sub.3是氢、氯、可选择取代的烷基或一个共轭基团；R.sub.4是一个共轭基团、CH.sub.2 OH或CH(OH)CH.sub.3；这些化合物对其β-内酰胺酶抑制活性很有用，并且与青霉素或头孢菌素的协同组合也很有用。

  公开号：

  US04206120A1

文献信息

• US4206120A
  申请人：——

  公开号：US4206120A

  公开（公告）日：1980-06-03